Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), alături de alte federații și asociații pentru apărarea drepturilor persoanelor cu dizabilități, a organizat marți, 10 februarie 2026, ora 11.00, la sediul Asociației Nevăzătorilor din România, o conferință de presă pentru a solicita Guvernului revenirea la scutirile de impozit pentru persoanele cu dizabilități și majorarea indemnizațiilor de handicap, precum și pentru a prezenta situația reală a persoanelor afectate de noile măsuri fiscale.

La data de 5 februarie 2026, cinci federații naționale pentru apărarea drepturilor persoanelor cu dizabilități, împreună cu 232 de organizații neguvernamentale și 455 de persoane fizice, au transmis o scrisoare deschisă prim-ministrului Ilie Bolojan, prin care solicită reintroducerea scutirilor de impozit pentru locuință, teren și mijloc de transport, precum și majorarea indemnizațiilor de handicap.

Din partea semnatarilor scrisorii deschise au luat cuvântul: Daniela Tontsch, președinta CNDR; Mihai Dima, președintele Asociației Nevăzătorilor din România (ANR); Daniel Lolici, președintele Asociației Surzilor din România (ANSR); Georgeta Bucur, președinta Federației Sindrom Down din România (FSDR); Laurențiu Lazăr, președintele Asociației de Scleroză Multiplă din România (ASMR); Radu Țuțu, reprezentant al Federației Organizațiilor de Părinți care au Copii cu Dizabilități (FOPCD); Daniela Bololoi, președinta Federației Organizațiilor în Autism din România (RO TSA); și Oana Mocanu, prim-vicepreședintă a ANR.

În cadrul conferinței au fost prezentate două revendicări majore:

• revenirea la scutirile de impozit pentru persoanele cu handicap grav și accentuat;
• majorarea indemnizațiilor de handicap.

Totodată, au fost aduse în atenția publică situații concrete și grave: persoane cu dizabilități care trăiesc singure și sunt obligate să achite impozite de mii de lei, familii monoparentale cu copii cu dizabilități, precum și familii în care mai mulți membri au dizabilități. Aceste exemple evidențiază efectele directe ale unor decizii considerate profund greșite, cu impact major asupra nivelului de trai.

Reprezentanții organizațiilor au atras atenția că, pentru persoanele care trăiesc exclusiv din indemnizația de handicap, cheltuielile cu taxele locale pot conduce la executare silită sau la imposibilitatea acoperirii nevoilor de bază.

Organizațiile semnatare solicită intervenția urgentă a Guvernului României pentru respectarea drepturilor fundamentale ale persoanelor cu dizabilități.

Daniela Tontsch, președinta CNDR, a contestat afirmațiile premierului Ilie Bolojan potrivit cărora 950.000 de persoane cu dizabilități ar fi fost scutite de impozite.

,,Premierul Ilie Bolojan a afirmat public, inclusiv recent, într-un interviu TV, că toate cele 950.000 de persoane cu dizabilități ar fi fost scutite de impozit. Aceasta este o afirmație grav eronată și profund manipulatoare. Există patru grade de handicap: grav, accentuat, mediu și ușor. Doar persoanele încadrate în gradele grav și accentuat beneficiau de scutiri de impozit, exclusiv pentru locuința de domiciliu și pentru o singură mașină. În cele 950 000 de persoane cu dizabilități sunt incluși copii cu dizabilități instituționalizați, persoane adulte instituționalizate, oameni care locuiesc în chirie, în locuințe sociale sau în casele părinților, persoane fără proprietăți și fără autoturisme, precum și persoane aflate în sărăcie extremă. Acești oameni nu aveau pentru ce impozit să fie scutiți. Faptul că invocă o cifră umflată pentru a justifica eliminarea unui drept legal reprezintă o formă de dezinformare și o lipsă de respect față de o categorie deja vulnerabilă.

Îi solicit public să corecteze afirmația potrivit căreia cele 950 000 de persoane cu dizabilități ar fi fost scutite de impozite și să oprească folosirea ei ca argument pentru susținerea  unor politici fiscale care lovesc exact în persoanele cele mai vulnerabile. Politicile publice nu pot fi construite pe cifre prezentate trunchiat și pe percepții false, ci pe date reale și pe respectarea drepturilor fundamentale. Cerem reintroducerea scutirilor fiscale prin lege națională, astfel încât acestea să fie drepturi garantate, nu dependente de bugetele locale. Cerem, de asemenea, recalcularea indemnizațiilor prin indexare cu inflația, urmată de o majorare reală, pentru că astăzi indemnizațiile de handicap sunt total insuficiente raportat la costurile reale ale vieții”, a declarat Daniela Tontsch.

Deși indicatorul social de referință (ISR) a crescut nominal din 2008 până în prezent, puterea de cumpărare a indemnizațiilor a scăzut cu aproximativ 42%, pe fondul inflației.

„În timp ce salariul minim și pensia minimă au crescut substanțial, indemnizațiile de handicap au pierdut masiv din valoare. Eliminarea scutirilor fiscale lovește în oamenii cei mai slabi, care se află realmente în situații dramatice, în oameni la pat, în cei care nu pot munci și nu pot obține alte venituri”, a subliniat Mihai Dima, președintele ANR.

Acesta a precizat că demersul nu are caracter politic. „Nu ne dorim ca acest protest să fie confiscat politic. Noi facem doar politica persoanelor cu dizabilități”.

Daniel Lolici, preşedintele Asociaţiei Surzilor din România, a afirmat că problemele actuale sunt cauzate de deficiențe în administrarea bugetară la nivel național, de cheltuieli ineficiente și de lipsa unor politici publice adecvate.

La rândul său, Oana Mocanu, prim-vicepreședintă a ANR, a subliniat că „nu putem vorbi despre egalitate doar în momentul plății taxelor. Egalitatea de șanse presupune sprijin real pentru fiecare cetățean, în special pentru cei vulnerabili”.

Georgeta Bucur, președinta Federației Sindrom Down din România, a declarat: ,,Am ascultat intervențiile colegilor mei antevorbitori, am văzut materialele video trimise de persoane cu dizabilități sau de însoțitori ai acestora. Am fost profund impresionată de ceea ce am văzut din teritoriu. Astfel, mi-am schimbat discursul de trei ori în timp ce îi ascultam pe colegii care spuneau ce trăiesc zi de zi, cât este de greu sau, mai rău, cum se descurcă singuri, fără ajutor.

Domnule prim-ministru, pentru că persoanele adulte cu Sindom Down nu vor avea niciodată proprietăți pentru care să plătească impozit și nici mașini în proprietate personala, vă rog să le scădeți din cele 950000 de persoane. Alături de acestea, vă rog să adăugați persoanele instituționalizate sau aflate în grija asistenților maternali. Vă rog să țineți cont și de persoanele cu autism și cele care au dizabilitate psihică”.

Daniela Bololoi, președinte Help Autism și președinte al Federației R.O. TSA, a sintetizat miza demersului printr-un mesaj clar: „Dizabilitatea nu este un lux taxabil și nici o variabilă în bugetele de austeritate.”

Ea a explicat că, în realitate, indemnizațiile nu reprezintă „un venit suplimentar, ci un mecanism de compensare a unor costuri permanente”, generate de terapie, dispozitive de asistență, transport adaptat, asistență personală, utilități și consum energetic crescut.

,,În contextul unei inflații semnificative, menținerea lor la valori nominale fixe echivalează, în fapt, cu o diminuare reală a sprijinului acordat”, a subliniat aceasta.

Pentru a ilustra concret vulnerabilitatea, Daniela Bololoi a prezentat cazul unei mame care, cu un venit de 2.700 de lei, îngrijește singură un copil cu dizabilitate gravă și o persoană vârstnică bolnavă, confruntându-se cu riscul de debranșare de la energie electrică. „Pentru o astfel de familie, fiecare leu înseamnă acces la terapie, stabilitate și un minim de siguranță. Așadar, ceea ce, din perspectivă administrativă, poate părea o corecție bugetară, pentru o familie aflată în această realitate poate însemna diferența dintre echilibru și vulnerabilitate crescută”, a arătat ea.

Totodată, a atras atenția asupra riscului de inechitate generat de limitarea facilităților fiscale locale la un plafon procentual din veniturile colectate .

,,Limitarea facilităților fiscale locale la un plafon procentual din veniturile colectate riscă să genereze diferențe între comunități, astfel încât persoane aflate în situații similare să beneficieze de tratament diferit în funcție de localitatea de domiciliu. O astfel de dinamică poate crea percepția unei protecții sociale inegale, dependente de resursele locale, nu exclusiv de nevoia obiectivă de sprijin. Protecția persoanelor cu dizabilități reprezintă o responsabilitate asumată de statul român prin legislație națională și prin angajamente internaționale, iar menținerea unui cadru coerent și echitabil este esențială pentru garantarea demnității și a egalității de șanse.

Organizațiile neguvernamentale continuă să completeze, în mod constant, zonele în care sistemul public nu reușește încă să răspundă pe deplin: dezvoltă centre, oferă terapie, creează servicii specializate și susțin integrarea socială și profesională. În acest context, este important ca măsurile economice să fie analizate cu atenție, pentru a nu afecta tocmai ecosistemul care contribuie la echilibrarea acestor vulnerabilități”, a declarat Daniela Bololoi.

De aceea, a concluzionat aceasta, dialogul direct și constant cu organizațiile reprezentative este necesar pentru construirea unor politici publice sustenabile, fundamentate pe realitățile concrete ale celor vizați.

În completarea celor semnalate de CNDR, reprezentanții Asociației de Scleroză Multiplă din România și ai Justice Initiative au criticat dur actualele măsuri, afirmând că persoana cu dizabilități este transformată „dintr-un subiect de drepturi într-un simplu obiect de calcul contabil”. Potrivit acestora, „Guvernul nu face economii, ci execută o agresiune asupra demnității umane”.

Organizațiile au subliniat că, în timp ce anumite sectoare privilegiate sunt protejate, autoritățile aleg „tăierea brută” exact în cazul celor mai vulnerabili. „Aceasta nu este reformă, este haos social care calcă în picioare principiul solidarității”, au transmis reprezentanții celor două organizații, susținând că actuala abordare contrazice însăși ideea de echitate socială.

Totodată, aceștia au arătat că tranziția spre paradigma serviciilor comunitare a fost blocată, iar în locul unor mecanisme precum managementul de caz s-au adoptat măsuri punitive. În opinia lor, subzistența persoanelor cu dizabilități este tratată „ca pe un deficit bugetar ce trebuie corectat prin eliminare”, nu ca o responsabilitate publică.

Reprezentanții au reclamat și lipsa de transparență privind orizontul de revenire la drepturile suspendate. „Nu există un calendar clar, nu există un angajament public ferm. Există doar o suspendare a vieții demne pentru mii de cetățeni”, au avertizat aceștia.

În acest context, organizațiile au formulat mai multe solicitări către Guvern.

,,Solicităm definirea unui buget blindat pentru asistența socială. Fondurile destinate persoanelor cu dizabilități nu trebuie să mai fie „rezerva de urgență” pentru acoperirea găurilor negre din alte ministere. De asemenea, cerem anularea prorogărilor impuse de OUG 70/2025. Principiul „bugetul urmează beneficiarul” și managementul de caz trebuie implementate ACUM, nu în 2027.

Cerem obligativitatea ca primăriile să construiască bugete distincte pentru servicii sociale directe, nu pentru întreținerea aparatului birocratic și realizarea unei diagnoze sociale reale a comunităților și achiziționarea de servicii, nu doar administrarea sărăciei.

Totodată, acestea solicită implementarea Rezoluției CE 2533/2024 și adoptarea legislației privind recunoașterea victimelor instituționalizării. ,,Fără a condamna crimele trecutului (Legea 3/1970), vom continua să producem abuzuri în prezent. Nu există incluziune reală fără asumarea erorilor istorice”,au subliniat reprezentanții.

În final, mesajul transmis a fost unul ferm: „Justiția socială nu este un lux bugetar, ci o obligație constituțională. Justice Initiative va monitoriza fiecare pas al acestor tăieri și va informa organismele internaționale cu privire la orice regres al drepturilor omului în România.”

Articolul Conferință de presă: CNDR și federațiile naționale solicită corectarea măsurilor fiscale care afectează persoanele cu dizabilități și majorarea indemnizațiilor de handicap apare prima dată în Jurnal Social.

Foto: Coperta raportului privind Diagnoza situației persoanelor cu dizabilități în România. Coperta raportului rezultă din alăturarea celor mai frecvente răspunsuri primite de la persoanele cu dizabilități în cadrul unei anchete naționale la întrebarea: ,,Care credeți că este principala problemă cu care se confruntă persoanele cu dizabilități în România?”.

COMUNICAT DE PRESĂ

Cinci federații naționale pentru apărarea drepturilor persoanelor cu dizabilități, împreună cu 232 de organizații neguvernamentale și 455 de semnatari individuali, au transmis o Scrisoare deschisă Prim-ministrului Ilie Bolojan, prin care solicită reintroducerea scutirilor de impozit pentru locuință, teren și mijloc de transport, precum și majorarea indemnizațiilor de handicap.

În acest context, semnatarii scrisorii organizează o conferință de presă pentru a prezenta situația reală a persoanelor cu dizabilități, direct afectate de noile măsuri fiscale. Vor fi aduse în atenția publică cazuri concrete și grave: persoane cu dizabilități care trăiesc singure și sunt obligate să achite impozite de mii de lei, familii monoparentale cu copii cu dizabilități, precum și familii în care mai mulți membri au dizabilități. Aceste situații evidențiază efectele directe ale unor decizii profund greșite, cu impact major asupra nivelului de trai.

Organizațiile semnatare atrag atenția că eliminarea acestor facilități și menținerea indemnizațiilor de handicap la niveluri neactualizate accentuează riscul de sărăcie și excluziune socială și solicită intervenția urgentă a Guvernului României pentru respectarea drepturilor fundamentale ale persoanelor cu dizabilități.

Conferința de presă va avea loc marți, 10 februarie, 2026, ora 11.00, la sediul Asociației Naționale a Nevăzătorilor, Str. Vatra Luminoasă nr. 106B, sector 2, București. Persoană de contact: Daniela Tontsch, E-mail: federatia_cndr@yahoo.com.

Redăm integral Scrisoarea deschisă

SCRISOARE DESCHISĂ 

scutirea de impozit pentru locuință, teren,
mijloc de transport pentru persoanele cu dizabilități și majorarea indemnizațiilor de handicap

adresată domnului Ilie Bolojan, Prim-ministru al României

Domnule Prim-ministru,

Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), care cuprinde organizații reprezentative la nivel național pentru protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu dizabilități, membru cu drepturi depline al Forumului European al Dizabilității (EDF), împreună cu Federația Organizațiilor de Părinți care au Copii cu Dizabilitati (FOPCD), Federația Sindrom Down România, Rețeaua Organizațiilor în Autism – RO TSA, Federația Organizațiilor în Autism – RO TSA  își exprimă nemulțumirea și revolta față de eliminarea scutirilor de impozite locale pentru persoanele cu dizabilități, fapt care afectează foarte grav protecția socială și fiscală a acestora.

Avem nu doar datoria morală, ci și obligația publică de a reacționa ferm și fără echivoc față de măsurile care prejudiciază în mod direct persoanele cu dizabilități, condamnându-le la marginalizare și sărăcie. Nu există egalitate de șanse și participare la viața socială în lipsa respectului față de demnitatea umană.

Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități statuează dreptul acestei categorii, prin excelență vulnerabilă, la protecție socială și la reglementări adaptate nevoilor lor specifice. România nu numai că a semnat acest document de referință pe plan internațional, dar l-a și ratificat prin Legea 221/2010. Deși au trecut, iată, mai bine de 15 ani de atunci, percepția și atitudinea factorilor de decizie politică nu s-au îmbunătățit. Dimpotrivă, în mod inacceptabil și de neînțeles, măsurile de austeritate impuse de un context economic nefavorabil au făcut tocmai din persoanele cu dizabilități calul de bătaie, ca și cum din cauza drepturilor lor legale a apărut deficitul bugetar.

CNDR a solicitat în mod constant Guvernului României ca toate scutirile fiscale acordate persoanelor cu dizabilități să fie incluse în Codul fiscal – Legea nr. 227/2015.

Ne referim, în mod concret, la următoarele drepturi, prevăzute în vechea formă a Codului fiscal:

• scutirea de la plata impozitului pe clădire (art. 456 alin. (1) lit. t)),
•  scutirea de la plata impozitului pe teren (art. 464 alin. (1) lit. t)),
• scutirea de la plata impozitului pentru un mijloc de transport (art. 469 alin. (1) lit. b)).

Prin Legea nr. 239 din 15 decembrie 2025, decizia de acordare a acestor scutiri a fost eliminată.

Până în anul 2025, persoanele cu handicap grav sau accentuat beneficiau automat, prin lege națională, de aceste scutiri. În prezent, două persoane cu aceeași dizabilitate pot fi tratate diferit exclusiv în funcție de localitatea de domiciliu: una poate fi scutită integral într-un oraș, iar cealaltă poate fi obligată să plătească impozit integral într-o comună vecină. Transferarea scutirilor fiscale de la nivel național la nivel local transformă un drept de protecție socială într-un beneficiu discreționar, ceea ce conduce la tratamente juridice diferite pentru persoane aflate în situații identice. O astfel de abordare ridică serioase probleme de constituționalitate și de compatibilitate cu standardele internaționale privind protecția persoanelor cu dizabilități.

Mai mult, luând în considerare Art. 489^1, alineatul 3, din Codul fiscal, potrivit căruia facilitățile fiscale locale nu pot depăși 5% din veniturile colectate din impozite în anul anterior, se ajunge inevitabil la situația în care unitățile administrativ-teritoriale cu bugete mici vor acorda un număr extrem de limitat de scutiri sau chiar nu o vor face. Astfel, protecția persoanelor cu dizabilități devine inegală, impredictibilă și dependentă de criterii bugetare locale, nu de nevoia obiectivă de protecție stabilită prin lege.

Această abordare contravine principiului egalității în drepturi și transformă măsurile de protecție socială din drepturi fundamentale în favoruri administrative.

De asemenea, solicităm ca indemnizațiile de handicap să fie ajustate în raport cu realitățile economico-sociale, pentru a-și îndeplini cu adevărat rolul de sprijin pe care legiuitorul l-a intenționat. În acest sens, ele trebuie  în primul rând actualizate  cu rata inflației, conform legii. Din perspectivă economică, menținerea indemnizațiilor la valori nominale fixe, în condițiile unei inflații  semnificative, echivalează cu o reducere reală a susținerii pe care persoanele cu dizabilități o primesc. După cum se știe, aceste indemnizații nu reprezintă un venit în sine, ci un mecanism de compensare a costurilor suplimentare generate de dizabilitate: cheltuieli medicale recurente, dispozitive asistive, transport adaptat, asistență personală, utilități și consum energetic crescut.

Din punct de vedere macroeconomic, indexarea indemnizațiilor cu inflația nu este o cheltuială excesivă, ci o măsură de menținere a puterii de cumpărare și de prevenție socială, care reduce presiunea asupra sistemelor de asistență socială, sănătate și protecție de urgență.

În al doilea rând, indemnizațiile trebuie majorate prin creșterea ponderii din ISR care le este alocată. Această măsură se impune aplicată imediat, altminteri nivelul de trai al persoanelor cu dizabilități se degradează iremediabil, întrucât costul vieții a crescut semnificativ în ultimii ani și, odată cu el, cheltuielile suplimentare generate de dizabilitate.

Ținem să subliniem că impactul financiar se va acoperi integral din sumele colectate în baza dispozițiilor art. 78 alin. (2) și (3) din Legea nr. 448/2006, respectiv din contribuțiile datorate de autoritățile și instituțiile publice, precum și de persoanele juridice care nu respectă obligația legală de angajare a persoanelor cu handicap. Potrivit legii, aceste sume sunt destinate finanțării măsurilor de protecție și incluziune socială a persoanelor cu dizabilități, iar folosirea lor pentru majorarea indemnizației de handicap este legală, oportună și justificată, fără a genera presiuni suplimentare asupra bugetului consolidat al statului.

Date fiind aspectele menționate, CNDR solicită:

1. revenirea la scutirea de impozit pe locuință, pe teren și pe mijloc de transport pentru persoanele cu dizabilități și includerea acesteia în Codul fiscal;
2.  actualizarea indemnizațiilor de handicap cu rata inflației, conform legii;
3. majorarea indemnizațiilor de handicap prin creșterea ponderii acestora din indicatorul social de referință.

Protecția persoanelor cu dizabilități nu poate fi afectată nici de bugetele locale și nici de  inflație. Ea este și trebuie să rămână o responsabilitate fermă a statului român, asumată prin politici publice coerente și echitabile.

Domnule Prim-ministru, vă adresăm rugămintea de a interveni de urgență, cu înalta dumneavoastră autoritate, pentru ca dreptul fundamental al persoanelor cu dizabilități de a avea o viață demnă să fie cu adevărat respectat în țara noastră. Totodată, vă rugăm să ne acordați cât mai curând posibil o audiență, pentru a vă prezenta personal problemele foarte grave cu care ne confruntăm și soluțiile pe care le propunem. Considerăm că în momentul de față dialogul direct cu organizațiile reprezentative nu mai este o chestiune de oportunitate, ci a devenit un imperativ major, întrucât politicile publice care privesc persoanele cu dizabilități trebuie construite împreună cu acestea, nu în absența lor.

În numele semnatarilor din lista anexată,

PREȘEDINTE,

Daniela TONTSCH

 Semnatari Scrisoare deschisă – organizații, persoane cu handicap, asistenți personali și familiile extinse prejudiciate de efectele eliminarii scutirii de impozit

1. Asociația Nevăzătorilor din România, prin președinte, Mihai DIMA
2. Asociația Surzilor din România, prin președinte, Daniel LOLICI
3. Asociația Distroficilor Muscular din România, președinte Maria Teodorescu
4. Asociația de Sprijin a Copiilor Handicapați Fizic – România, președinte Toma Antonescu
5. Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România, președinte Georgeta Crișu
6. Asociația RENINCO – Rețeaua Națională de Informare și Cooperare pentru Integrarea în Comunitate a Copiilor și Tinerilor cu Cerințe Educative Speciale, președinte Ecaterina Vrăsmaș
7. Asociația Persoanelor cu Handicap Neuromotor din România – AHNR, președinte interimar: Rodica Nicolae
8. Asociația de Scleroză Multiplă din România – ASMR, președinte Lazăr Laurențiu
9. Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare, președinte Otilia Stanga
10. Asociația Calea spre Acces, președinte Mihai Lungu
11. Asociația Română de Osteogeneza imperfecta,,Oameni Fragili “- membru secretar Plugariu Florența
12. Asociația Surâsul Albastru Iași, președinte Cristina Nichita
13. Fundația Univers Plus, președinte Cristian Ungurianu
14. Asociația Națională A Deficienților Locomotori, Președinte Milian Valentin-Ovidiu
15. Asociația Werdnig Hoffman, președinte Robert Iosif Veres
16. Asociația Prader-Willi București, președinte Georgian Apostol
17. Asociația Națională Miastenia Gravis România, Președintă Adriana Harja
18. Asociația de Sprijin a Persoanelor cu Nevoi Speciale-Luceafărul, Neamț, președinte  Daniela Coman
19. Asociația Persoanelor cu Glicogenoză, președinte Mirela Adriana Borhan
20. Asociația T.E.O SIBIU, președinte  Angelica Moraru
21. Asociația Cărășană Sindrom Down, președinte Rodica Doban
22. Asociația Down Deea,  președinte Petreș Mihaiela  Cristina
23. Asociația Prader Willi din România
24. Asociația Română de Cancere Rare
25. Asociația Suport Mastocitoza România
26. Asociația bolnavilor cu boala Pompe
27. Asociația Langdon Down Oltenia Centrul Educațional Teodora, președinte Maria Vislan
28. Asociația Sindrom Down Bacau (ASDBC)
29. Asociatia Oprea Darius Adrian, președinte Oprea Alexandru Sergiu
30. Asociația Caritabila Ilinca mica minune
31. Asociația Hoffnung România
32. Președinte Procopiu Elena
33. Președintele Lapusan Maria Marta
34. Asociația Prietenii D.A.R.I.E.I., Bucuresti, președinte Ana Vasilescu
35. Fundaţia Pro Down, presedinte Veress Gyöngyvér – Anikó
36. Asociația Ema Cristiana – Președinte Bucur Gabriela
37. ASOCIAȚIA FANTASTICII DOWN GALAȚI, președinte Mioara Munteanu
38. Asociația Down Est din România, președinte Calil Sultan
39. Asociația Oamenilor Mici,  președinte Alexandrina Olariu
40. Asociația Pacienților cu Boala Fabry din România, președinte Alexandru Tcaciuc
41. Asociația Gaucher România, președinte Oana MORAR
42. Asociația LMCRO, președinte Adriana Covacii
43. Asociația  pacienților cu leucemie mieloida cronica
44. Asociația de Intervenție Terapeutică pentru Copil și Familie Activity
45. Asociația Children’s Joy
46. Asociația Îngerii Albaștri Brăila, prin președinte Petrescu Valentin
47. Asociația pentru Matei
48. Asociația Pacienților cu Sindrom Hemolitic Uremic
49. Asociația Speranța Unui Zambet, președinte Litoiu Sorin Daniel
50. Asociația pentru pacienții cu Sindromul Smith Magenis
51. Asociația Amauroza Congenitala Leber Timișoara
52. Asociația Română de Hemofilie, președinte Andrei Nicolae Daniel
53. Asociația Autism Transilvania cu sediul în Cluj-Napoca, președinte Nicoleta Niste
54. Fundația Ancora Salvării, președinte Smelik Inge Jose
55. Werdnig Hoffman a semnat
56. Asociația DMD Care
57. Asociația Smiling Faces România
58. Asociația Dicta, prin Președinte Cătălina Anca Manciu
59. Asociația Părinților Copiilor cu AUTISM Argeș-APCA – președinte Badea Andreea Nicoleta
60. Asociația Autism Cezar Nicolae – S.U.I.T.A., Constanța, președinte Nicolae Eleonora
61. Asociația Părinților cu Copii cu Nevoi Educaționale Speciale, prin președinta Dandoczi Silvia Elisabeta
62. Asociația Down Art Therapy, președinte Buțu Radu-Bogdan
63. Asociația DamiDar prin președinte Nan Adriana Otilia
64. Asociația Prompt For Life – Prompt Pentru Viață, prin președinte Viviana Georgescu
65.  Asociația EduCare – Președinte Ruxandra Ion
66. Asociația o Șansă în plus pentru Patrick
67. Asociația Prietenii lui Răzvan Târgu Mureș
68. Asociația Crestin Ortodoxa Mama Olga, Piatra-Neamț, președinte Arsene Constantin Ciprian
69. Asociația P.A.V.E.L., președinte Olga Rodica Cridland
70. Asociația Diana în lumea Cri du chat Tg Mures
71. Asociația Arca Lex, Târgu-Jiu
72. Asociația Autism Europa, președinte Ana Dragu
73. Asociația Sfântul Casian Mediaș
74. Asociația Persoanelor cu Disabilități Fizice Dej
75. Asociația Națională a pacienților cu Angioedem Ereditar, președinte Ramona Petran
76. Asociația Copiii de Cristal, Brașov, președinte Gabriela Plopeanu
77. Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România, filiala Iași, președinte Carmen Ghercă
78. Asociatia de Sprijin a Persoanelor cu Nevoi Speciale-Luceafărul, Neamt, președinte Daniela Coman
79. Asociatia Invingatorii Sclerozei Multiple
80. Asociația Călătorie spre Integrare și Dezvoltare
81. Euro Education Federation
82. Starea de Libertate, președinte Diplan Pompiliu
83. Fundația Star of Hope Romania, președinte Aurora Vatamaniuc
84. Asociatia Down Plus Bucuresti, preșdinte Bucur Georgeta
85. Federatia Sindrom Down din Romania
86. Asociația Județeană Pentru Protecția Pacientilor TM și HD, președinte Țerigariu Elisabeta-Claudia
87. Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, președinte Eduard Pletea,
88. Asociația Sofia merge mai departe, președinte Diana Coman
89. Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România, filiala Iași
90. Asociația Sf. Ana pentru ajutorarea tinerilor cu dizabilități mintale severe
91. Asociația Mini Debra
92. Asociația Pku Life România, vicepreședinte Vinter Lăcrămioara
93. Asociația Neuro Move CMT
94. Asociatia Romana a pacienților cu Boli Neurologice Periferice-ARBNP
95. Fundația Romănă pentru Bolile Lizozomale, președinte Bălan Mioara
96. Asociatia Bolnavilor de Von Hippel Lindau, prin Presedinte Popa Elena Cristina
97. Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare, președinte Otilia Stanga
98. Alianța Națională pentru Boli Rare,
99. Asociația Prader Willi  din România
100. Asociația Română de Cancere Rar.e
101. Asociatia S.O.S.AUTISM BRĂILA, președinte BRATU ADELINA,
102. Asociația Down Brăila Botez Vlad Sergiu, președinte Botez Sorin Viorel
103. Asociația  Sırbu Victor Ştefan
104. Asociația Ajutați Semenii, preşedinte Ioan Cosmin Dorin
105. Asociația Demnitate pentru toți
106. Asociația Părinților cu Copii cu Nevoi Educaționale Speciale prin președinta Silvia Elisabeta Dandoczi
107. Asociația Harmony and Hope Iași, Președinte Ema Ciobanu
108. Asociația Dincolo de Succes, Președinte Oana Raluca Tătaru
109. Asociația ADULLAM SHALOM, președinte Irene Anselmi
110. Asociația Chara Intergenerații, președinte Remus Toader Ruptașu
111. Asociatia Esti Prețios, Președinte Buiciuc Hildegard Claudia
112. ACCMA Betesda, presedinte Gavril Matei
113. Asociatia Suport si Compasiune, presedinte Cernat Daniel
114. Asociația “E DAR-UL LUI NATTY”, președinte Drăgoi Mihaela
115. Asociația Charity and Humanitarian Support – caritate și suport umanitar, Președinte Craciun Daniel
116. Asociatia Dincolo de Nori, președinte Crețu Sorin
117. Asociația Slujind Binelui președinte Adamache Silviu
118. SPRO (Speranță pentru România)
119. Centrul Evanghelic MARANATA Europa de Est, președinte Besleaga Tiberiu
120. Asociația Un pas spre salvare, Șerban Adrian
121. Asociația Fight For Freedom
122. Asociația Bărbaților Creștini, președinte Alin PĂDUREANU
123. Federația CEAS, președinte Alin PĂDUREANU
124. Asociația AMEC , presedinte Daniel Leonte
125. Asociația Culturală Generația Muzicii, Kari Drumof Mihaela
126. Asociația socioculturală SAM’S FRIENDS, Samoilă Beniamin Daniel
127. Asociația Bucuria Copiilor, Rechesan Lidia
128. Asociația Părinților Liceului de Arta Ion Vidu Timișoara, președinte Magheț Adrian
129. ASOCIAȚIA CLUB RPC, președinte Cionca Alina
130. Asociatia Royal Rangers Vest, președinte Ionel Ciucure
131. Fundatia Estera, președinte Prichici Danut
132. Asociația Veterinara Crestina, președinte Pantea Iosif Timotei
133. Asociația Centrul Creștin Deo Gloria Timisoara, președinte Aurel Bahnaru
134. Asociația Sursa Vietii, președinte Neagoe Liviu Dorel
135. Fundatia Humanitara Debora, președinte Panda Marius
136. Asociația Centrul de Misiune si Ajutorare Crestina BETEL, președinte Hrab Bogdan
137. Asociația Creștină Speranță și Lumină, președinte Timiş Laurentiu Grigore
138. Asociația Nihil Sine Deo-tm, președinte Avram Sabou
139. Asociația “E DAR-UL LUI NATTY”, președinte Drăgoi Mihaela
140.  Asociația Misiunea Bucovina MB, președinte Daniel Ursachi
141. Asociatia socio-culturala Prietenii lui Sam, președinte Lucica Samoila
142. Fundația Missio Link International, președinte Toader Nicolae Emanuel
143. Asociația Academia Vieții, președinte Cornel Titziu
144. Asociația Mașina Prieteniei, președinte Croitoru Petru
145. Fundatia umanitara Chosen România, președinte Ciucure Ionica
146. Asociația Harmony and Hope Iași, președinte Ema Ciobanu
147. Centrul Creștin Life, președinte Demian Dorel
148. Asociația Alo Tata, președinte Marian Sdeorna
149. Asociația Metanoia, președinte Mihai Rosus
150. Asociatia Muntele Moria, președinte Istrate Stefan
151. Asociația Religioasă Centrul Creștin Aletheia, președinte Lucian Chiș
152. Asociația Creștină de Misiune și Ajutorare Betania, președinte Mihaela Zanoschi
153. ASOCIATIA INSPIRE LEADERS, președinte Serediuc Gabriel Cristian
154. Asociația Slujind Binelui, președinte Adamache Silviu
155. Asociația Puzzle România, președinte Mihaela Stan
156. Asociatia Sindrom Down Ploiesti, președinte Ardeleanu Corina
157. Be a butterfly, președinte Marin Cristiana
158. Asociația Down-Centrul Educational Raluca, președinte Adriana Avram
159. Asociația Down Braila Botez Vlad Sergiu, Vicepreședinte Botez Stefania
160. Federatia R.O. TSA
161. Asociatia Help Autism
162. Asociația Părinților cu Copii cu Nevoi Educaționale Speciale prin președinta Dandoczi Silvia Elisabeta
163. Asociația Pro Autism prin președinte Sălcudean Dorin
164. Asociatia Autism Cezar Nicolae prin presedinte Nicolae Eleonora
165. Fundatia de Abiltare Speranta
166. Asociatia Neurodivergent prin presedinte Tanasa Loredana-Liliana
167. Asociația Copiilor și Adulților cu Autism Teleorman,  președinte Mariana Popescu
168. Asociația Părinților Copiilor cu Autism din Județul Botoșani/Președinte Gabriela Ivan
169. Asociația Mihai și Prietenii, președinte Ioana Bardan
170. Fundatia Transilvana Alpha
171. Asociatia Educatism Sibiu, președinte Bexa Crenguța
172. Gianina Serban Transilvana Alpha: Ghejan Ana Maria
173. Asociația Nas Roșu-Piros Orr Egyesulet, Tg. Mures, prin presedinte Csatlos Karoly
174. Asociatia Autism Campia Turzii, presedinte Varga Irina
175. Asociatia Autism Baia Mare, prin președinte Pop Marcela
176. Asociatia ,,Autism-Lumea Mea” Hunedoara, presedinte Truta Maria Daniela
177. Asociația Sfântul Casian, prin președinte Barna Adrian
178. Asociația Casa Faenza Timișoara
179. Asociatia Anastasia Ioana
180. Asociația Not Different prin președinte: Lupu Mihaela Cristina
181. F.E.D.R.A. (FEDERAȚIA PENTRU DREPTURI ȘI RESURSE PENTRU PERSOANELE CU TULBURĂRI ÎN SPECTRUL AUTISM)
182. ASOCIAȚIA AUTISM TRANSILVANIA, prin  Președinte Nicoleta Niste
183. Asociatia Prietenii lui Darius, președinte Tiutiu Alexandra Iulia
184. Asociația „Cuvinte Noi”, președinte Astanei Maria-Cristina
185. Asociatia Iti arat ca pot prin președinte Marcu Paula
186. Asociatia Ianna/Floare Aleasă – Centru de Educație Specială
187. Asociatia pentru Motivatie in Psihoeducatie, presedinte Antonela Samson
188. Asociatia Prichindeii Isteti, presedinte Serban Mariana
189. Asociația Căsuța Micilor Eroi, președinte Vasiliu Carmen
190. Asociatia „Lasa-ma sa-ti aud glasul!”Curtea de Arges ,Presedinte Iancu Iuliana Florentina
191. Asociația Lumea Copiilor Speciali,președinte Vedere Ramona
192. Asociatia Iubim sa Daruim, presedinte Nicolau Maria Denisa
193. Asociația Dicta Brașov ,prin președinte Cătălina Anca Manciu
194. Asociatia Persoanelor cu Dizabilitati Gavriil, prin presedinte Anchidin Daniela
195. Asociatia Pyramid Learning Center, președinte Ioana Corompaki
196. Asociația Sprijin pentru Normalitate Autism președinte Felea Maria
197. Asociația special kids- copii speciali Președinte Tutea Ramona
198. Asociația Zâmbește și Dăruiește- președinte Alexandra Arsene
199. Impact Autism: Asociația Impact Autism – Președinte Cristina Dumitrașcu
200. Asociația Vise Colorate Și Suflete Curate Președinte Sandu Ana – Maria
201. Fundatia Un copil, o speranta – președinte Elena Miruna Tudorache
202. Asociatia Autism, Terapie, Sport și Arte Argeș – Presdinte Dumitrescu Ana- Florina
203. Asociatia Albert si zambete – Presedinte Endre Csato
204. Asociatia AutHelp Presedinte-Antal Ildikó
205. Asociatia CENTER HOPE FOR A NORMAL CHILDHOOD – președinte Alina Ghinea
206. Asociația Ajută un copil – președinte Vaidian Diana
207. Asociatia Albastrul e magie – presedinte Petre Bogdan
208. Asociatia Prietenii Persoanelor cu Autism- presedinte, Oana Stan
209. Asociația Edu Wonderland Academy, președinte Mirela Barbu
210. Asociația SOS Autism Bihor, președinte Zlibuț Simona
211. Asociatia Romana de Terapii în Autism și ADHD
212. Fundatia Humanitas Pro Deo. Oțelul Roșu (Caras Severin) Președinte Valentin Samuel Bosneac
213. Asociația “Zâmbetul lui Ivan”, președinte Voinea Claudia Mihaela
214. Asociația Păstrează Visul, președinte Jianu Ondina Laura
215. Asociatia Va Ajutăm din Dej, președinte Cristian F.
216. Asociația Ariana Miriam- președinte Popa Andrei Cristian
217. Asociatia Persoanelor cu Disabilitati Fizice Dej – Mureșan Andrei
218. Asociația IZA-Izolați în Apuseni, președinte Ciuca Lucia
219. Asociația părinților copiilor cu autism Argeș, președinte Badea Andreea Nicoleta
220. Fundația Enable România
221. Fundația Star Hope
222. Fundatia Life Tineret, președinte Marius HARDUT
223. Asociatia Lumea prin ochii lui Bogdan, Președinte Dinu Alexandra;
224. Asociația Luptam pentru Denis, Președinte Sinică Andreea;
225. Asociatia Sindrom Down Dâmbovița, Președinte Buturugă Mihaela;
226. Asociatiei Cultural Educative pentru Protejarea si Promovarea Patrimoniului Tehnic, Stiintific si Istoric, Președinte Stoian Alexandru
227. Asociatia Autism Voice
228. Asociatia Visuri si Sperante Craiova
229. Organizatia Suedeza de Ajutor Umanitar Individual
230. Asociația BiSMart
231. Asociația Spune Da
232. Asociația „Pentru Noi”  Bârlad, Președinte Ligia Marin

Articolul Consiliul Național al Dizabilității din România anunță o conferință de presă privind efectele eliminării scutirilor de impozit apare prima dată în Jurnal Social.

Duminică, 15 martie, premierul Ludovic Orban a susținut o conferință de presă cu privire la epidemia de coronavirus. În deschiderea acestei videoconferințe, el a ținut să precizeze că guvernul a funcționat cu toată capacitatea și a folosit toate instrumentele pe care le-a avut la dispoziție, în toată perioada de interimat, pentru a se lupta cu epidemia de coronavirus și pentru a asigura buna guvernare a României.

,, Faptul că în România răspândirea virusului s-a realizat mult mai încet, iar numărul de cazuri diagnosticate este încă relativ mic – din informațiile pe care le am, este vorba de 139 de cetățeni români care sunt diagnosticați cu acest virus – este cea mai bună dovadă că toate măsurile pe care le-am luat au fost măsuri eficiente și care, chiar dacă au părut severe la momentul la care le-am luat și au fost criticate de multe ori, au produs rezultate cât se poate de bune… Suntem în deplină capacitate de exercițiu și vom folosi această capacitate de exercițiu pentru a continua măsurile care se impun, pentru a reduce cât mai mult posibilitatea infectării cetățenilor români cu COVID-19. Deja în Comitetul pentru Situații de Urgență au fost luate măsuri care sunt extrem de importante. După cum ați fost informați, din toate țările în care există un număr de peste 500 de cazuri se va institui obligația intrării în izolare la domiciliu a cetățenilor care vin din aceste state. De asemenea, pentru toți cei care vin din zone în care este instituită carantina se va lua în mod obligatoriu, odată cu intrarea în țară, măsura de intrare în carantină pentru toți cetățenii care vin din astfel de zone. De asemenea, am luat măsuri pentru a îmbunătăți capacitatea de acțiune a diferitelor instituții ale statului care sunt implicate în acest efort de reducere a posibilității de răspândire a virusului”, a declarat Ludovic Orban.

Premierul a subliniat faptul că, începând de acum, limitarea răspândirii virusului va depinde în mare parte de un comportament responsabil al fiecăruia dintre cetățenii români. Acesta le-a cerut cetățenilor români să respecte toate recomandările formulate de specialiști – de medicii epidemiologi, de reprezentanții Ministerului Sănătății, care sunt transmise prin intermediul unor informări și anunțuri de utilitate publică.

,,Este foarte important, pentru reducerea riscului de contaminare a altor cetățeni, ca orice cetățean român să respecte măsurile care se iau: măsura carantinei, măsura izolării la domiciliu. De asemenea, chiar dacă viața trebuie să se desfășoare normal în continuare, căutați să respectați recomandările formulate – care sunt foarte importante pentru dumneavoastră – privind evitarea infectării cu COVID-19 sau, pentru a elimina riscul de a-i infecta pe alții, în cazul în care sunteți purtător al virusului, măsuri care țin de menținerea unei relații sociale care să-i protejeze pe ceilalți: respectarea unei distanțe, evitarea unui salut foarte apropiat, strângerea de mână sau îmbrățișarea. Știm foarte clar că suntem un popor care este foarte cald, foarte afectuos și suntem obișnuiți cu efuziuni afective atunci când ne întâlnim prieteni, rude. Va trebui să ne manifestăm afecțiunea, prietenia, de la distanță. Va trebui să respectăm toate celelalte indicații care sunt stabilite și transmise pe toate canalele de comunicare, astfel încât să existe un risc cât mai mic de contaminare”, a adăugat el.

Ludovic Orban a adus unele lămuri privind domeniul economic, evidențiind faptul că se impun o serie de măsuri necesare pentru angajatori, dar și pentru angajații nevoiți să intre în întrerupere temporară a activității pe perioada crizei.

,,Este clar că în domeniul transportului, atât rutier, cât și de marfă, în domeniul industriei ospitalității – hoteluri, restaurante, cafenele – în domeniul publicității, al organizării de evenimente, ca și în alte domenii, impactul epidemiei este foarte mare și guvernul este pregătit, în cursul săptămânii viitoare, printr-o consultare amplă a partenerilor sociali, atât a patronatelor, cât și a sindicatelor, să adopte măsuri rapide pentru susținerea companiilor din domeniile afectate și pentru susținerea angajaților care lucrează la aceste companii și care riscă să aibă de suferit de pe urma reducerii drastice a activității. Solicit către toți angajații instituțiilor statului să fie pe deplin mobilizați, să susțină toate măsurile care sunt adoptate de guvern, iar către mediul privat să fie extrem de dispuși spre dialog, spre cooperare, spre adoptarea celor mai bune decizii, pentru că noi ne dorim, ca guvern, să adoptăm cele mai bune soluții care să permită mersul înainte al economiei”, a menționat el.

Premierul a ținut să clarifice unele aspecte cu privire la eventualele măsuri care ar urma să fie adoptate în cadrul stării de urgență. El a spus că se vor lua doar acele măsuri care sunt necesare, măsuri care să întărească toate instituțiile care sunt în prima linie a bătăliei: întărirea direcțiilor de sănătate publică, întărirea tuturor structurilor din cadrul Ministerului de Interne, întărirea capacității spitalelor de a primi pacienți și de a furniza serviciile de sănătate.
De asemenea, o altă măsură care este posibil să fie luată, după o examinare atentă, este măsura de a limita creșterile prețurilor la medicamente şi la astfel de produse, care sunt foarte căutate în momentul de față, pentru a nu permite o speculă cu aceste produse și există această posibilitate de a plafona prețurile la anumite produse absolut necesare, cum sunt măști, cum sunt mănuși, echipamente de protecție, dezinfectanți, biocide și alte categorii de produse.

Întrucât în spaţiul public au circulat foarte multe informaţii care au indus panică în rândul populației, Ludovic Orban a menționat:

,,Cu siguranță nu vor fi tancuri pe străzi, așa cum am văzut la diferite posturi de televiziune, cu siguranță nu o să vedem armata pe străzi, cu siguranţă nu o să îi ţinem pe oameni izolaţi la domiciliu 21 de zile, cum am văzut în alte fake news-uri…. Aici nu există un risc de a fi folosită situația de urgență pentru a limita drepturi fundamentale. Vom fi extrem de precauți în orice limitare a unor astfel de drepturi”.

În ceea ce priveşte capacitatea de diagnosticare, premierul a precizat următoarele:

,, Pentru a putea crește capacitatea de diagnosticare este necesar să creștem numărul de aparate Real Time PCR, aparatele pe care se realizează aceste teste, să creștem numărul de kituri, de teste, numărul de kituri pentru realizarea acestor teste și, de asemenea, să creștem numărul de persoane care au expertiza, care au competența să facă aceste analize. În acest sens, suntem în curs de achiziție atât de Real Time PCR-uri, cât și de kituri necesare pentru realizarea analizelor. De asemenea, pentru instrumentele de recoltare a probelor, care sunt supuse analizelor și am luat măsuri de utilizare a unor astfel de aparate, de instrumente, de analizare și din alte domenii decât din domeniile respective. Vă dau un exemplu: la ANSVSA există 23 de astfel de aparate, din care cel mai probabil o să putem folosi o parte dintre ele. De asemenea, așteptăm la începutul săptămânii viitoare achiziționarea câtorva zeci, cel puțin 20 de aparate noi, cu câte 1.000 de kituri pentru analize în fiecare. Sigur că această capacitate de diagnosticare este foarte importantă, pentru că ne permite să punem cât mai multe diagnostic.”

De asemenea, Ludovic Orban a făcut unele precizări cu privire la impunerea unei rectificări bugetare.

,,Printre măsurile pe care le-am inclus în cadrul decretării situației de urgență, am introdus și posibilitatea rectificării bugetare înainte de termenul care era permis prin intermediul legislației anterioare. Cu siguranță, vom avea nevoie de o rectificare bugetară și vom face această rectificare bugetară imediat ce vom avea o imagine clară asupra nevoilor reale crescute în domeniul sănătății publice, în domeniul asigurării ordinii publice, în domeniul finanțării spitalelor. O altă măsură, de exemplu, care este inclusă – pentru că știu că există o întreagă temere la nivelul spitalelor; se știe că a scăzut numărul de internări pentru alte cazuri și va scădea numărul de internări pentru alte cazuri și finanțarea spitalelor pe contractual – cadru care este încă în vigoare, este realizat în funcție de numărul de internări, numărul de cazuri tratate – aici am solicitat includerea unei măsuri în cadrul măsurilor aferente în situație de urgență, și anume, asigurarea unui buget către spitale la nivelul probabil fie al lunii decembrie a anului trecut, fie al lunii ianuarie, anul în curs, fără să mai condiționăm de numărul de internări, de tratamente care sunt făcute pentru diferite categorii de cetățeni care au nevoie de servicii sanitare, pentru că, în mod clar, ne așteptăm la o creștere a numărului de persoane care sunt diagnosticate pozitiv și care vor necesita tratamente în spitale. Asta va reduce, practic, posibilitățile de a interna pentru alte boli sau pentru alte categorii de tratamente și, ca atare, vrem să asigurăm finanțare suficientă pentru spitale. De asemenea, am gândit ca măsuri economice măsura de plată a concediilor medicale; este o măsură de sprijin a angajatorilor, de plată a concediilor medicale care nu au fost decontate încă de Casa Națională de Sănătate și aici, în mod clar, vom avea nevoie de o creștere a bugetului Casei Naționale de Sănătate pentru a face față unei cereri suplimentare de plată. Va trebui, printre măsurile pe care le luăm, să asigurăm rambursarea cât mai rapidă a TVA şi aici va trebui să pregătim resursele financiare, de asemenea, și pentru o serie de alte măsuri. Deci, va fi şi rectificare bugetară”, a declarat el.

În ceea ce priveşte cozile de la magazine, premierul i-a asigurat pe cetățeni că nu există riscul de apariție a unei penurii, a unei lipse de anumite categorii de produse alimentare sau alte categorii de produse și nu trebuie să se aprovizioneze peste necesitățile normale. Totuși, acesta a afirmat că există o penurie de anumite produse de protecţie, cum sunt măști, mănuşi şi alte categorii de echipamente de protecţie, nu doar în România și se încercă să se găsească toate soluțiile pentru a găsi furnizori, astfel încât să se asigure aceste produse, dar prioritatea este să se asigure livrarea lor către zona sanitară, către angajații direcţiilor de sănătate publică, către spitale, către medicii de familie, către medicii din policlinici etc.

Referitor la românii care vor să se întoarcă în țară, din Italia sau Spania, Ludovic Orban a subliniat că nu se vor închide granițele, pentru că acest lucru ar însemna încălcarea dreptul cetățenilor români de a se întoarce acasă, pe de o parte, iar pe de altă parte, deoarece facem parte din UE, suntem obligați să respectăm tratatul Uniunii Europene. În funcție de țara sau zona din care vin, odată cu venirea în țară, vor fi supuși acestei restricții.

Premierul a făcut un apel la calm, la responsabilitate, la un comportament civic, la respectarea legalității, a măsurilor stabilite de Consiliul Național pentru Situații Speciale de Urgență, măsuri stabilite de Guvern, măsuri stabilite de Ministerul de Interne, care nu au alt scop decât să ferească cetățenii de riscul contaminării cu acest virus și să combată efectele negative care pot apărea în economie din cauza acestei epidemii.

Articolul Conferința de presă susținută de premierul Ludovic Orban privind situația provocată de coronavirus apare prima dată în Jurnal Social.

Ministrul Sănătății, Sorina Pintea, a prezentat joi, 18 aprilie, într-o conferință de presă organizată la sediul Guvernului României, investițiile care vor fi realizate în Sănătate, în anul 2019, se menționează într-un comunicat emis de Ministerul Sănătății.

An de an, Guvernarea PSD-Alde, a majorat bugetul alocat Ministerului Sănătății, conform Programului de Guvernare în care și-a asumat Sănătatea, ca domeniu prioritar.

Astfel, în anul 2019, bugetul total alocat Ministerului Sănătății este de 11,137 miliarde lei, cu 27% mai mare decat cel acordat în 2018.

După ce, anul trecut au fost majorate salariile medicilor și asistenților medicali la nivelul anului 2022, anul acesta Guvernul a alocat un buget istoric pentru investițiile în Sănătate, de peste 6 ori mai mare față de cel alocat anul trecut:

• 2018 – 181,2 miloane lei

• 2019 – 1,183 miliarde lei

Investițiile vor fi realizate în lucrări de construcție, extindere și reamenajare necesare în unele spitale, precum și în echipamente și aparatură de înaltă performanță, în toate spitalele din țară, atât în cele din subordinea Ministerului Sănătății, cât și în cele din subordinea autorităților locale.

„Anul acesta vom investi masiv în unitățile sanitare, astel încât să creăm condițiile necesare pentru ca medicii să poată oferi pacienților un act medical de calitate. Investițiile se vor face în spitalele clinice de urgență, dar și în cele mici, municipale și orășenești, care trebuie să asigure suportul necesar spitalelor mari și să rezolve cazurile care țin de competența lor. Altfel, oamenii se vor adresa unităților de primiri urgență pentru orice problemă, iar unitățile de primiri urgență vor fi veșnic aglomerate. Solicitările primite la Ministerul Sănătății pentru finanțarea investițiilor sunt analizate cu atenție de către o comisie, pentru că acestea trebuie să fie în concordanță cu nevoia de servicii medicale din zona pe care unitatea sanitară o deservește”, a declarat Sorina Pintea.

Sorina Pintea a mai amintit faptul că, în cadrul unui Acord de împrumut încheiat cu Banca Mondială, România a accesat, în perioada 2015 – 2018, fonduri în valoare totală de 75 milioane euro (aprox. 352 milioane lei), urmând ca, în 2019, să accesăm alte 63 de milioane de euro (300 milioane lei) care vor fi utilizate pentru continuarea construcțiilor si dotărilor cu echipamente a unităților sanitare din țară, printre care:

• Construcția a 2 unități de primiri urgențe la Oradea și Brașov, construcția unui buncăr pentru centrul de radioterapie de la Institutul Oncologic Cluj Napoca

• Echipamente de radioterapie: al doilea accelerator în centrele din Institutul Oncologic București, Galați și Baia Mare, precum și echipamente complete de radioterapie pentru centrele din Târgu Mureș, Timișoara, Institutul Oncologic Regional Iași și Institutul Oncologic Cluj Napoca.

• Aparate RMN pentru dotarea a 10 spitale județene

• Echipamente pentru dotarea centrelor de mari arși: Iași, Timișoara, Bagdasar -Arseni și Grigore Alexandrescu

• Echipamente pentru dotarea blocurilor operatorii din spitalele judetene

• Echipamente pentru screening de cancer de col uterin

• Echipamente pentru dotarea unităților de supraveghere și tratament al pacientilor cu afecțiuni cardiace cronice (USTACC)

De asemenea, anul acesta, în cadrul proiectului cu Banca Mondială, se vor finaliza proiectele tehnice pentru construcția a 4 clădiri complexe care vor include secții de mari arși, bloc operator, terapie intensivă și UPU: Timișoara, Târgu Mureș, Bagdasar- Arseni și Grigore Alexandrescu. De asemenea, până la finalul anului se vor lansa licitațiile pentru contractarea lucrărilor de construcții a celor 4 centre.

Din bugetul de investiții al Ministerului Sănătății, astăzi au fost alocate fonduri pentru angajarea continuării unor lucrări în unitățile sanitare care aveau procedurile de achiziție finalizate.
Ministrul Sănătății a dat câteva exemple de unități sanitare care, în urma solicitărilor transmise la Ministerul Sănătății, au primit deja aprobare pentru fondurile necesare:

Spitalul Universitar de Urgență București (SUUB) a primit 131 milioane lei pentru construcția buncărului de radioterapie și dotarea lui cu echipamentele necesare: 2 acceleratoare, 1 aparat de brahiterapie, CT, si RMN. De asemenea, Ministerul Sănătății asigură finanțarea pentru dotarea blocului operator central al SUUB (71 milioane lei), care are 11 săli de operație și a cărui renovare și consolidare s-a încheiat în anul 2015, însă până în prezent nu au existat fondurile necesare pentru dotarea lui. Au fost alocate fonduri și pentru achiziția a 290 de paturi care vor înlocui paturile vechi și degradate din secțiile de terapie intensivă neurologică și cardiologică, precum și din terapia intensivă din secția de nefrologie și dializă cronică.

La SCJU Târgu Mureș au fost aprobate fonduri în valoare de 10 milioane lei pentru dotarea cu aparatură și echipamente medicale necesare unui act medical de calitate. O parte importantă din aceasta sumă va fi utilizată pentru înlocuirea echipamentelor medicale învechite de la Compartimentul de transplant medular al Secției Clinice de Hematologie. Tot în acest an, se va analiza alocarea fondurilor necesare pentru înființarea unui centru de excelență în laparoscopie la SCJU Targu Mures (achiziția a 10 laparoscoape moderne, de ultima generație, în valoare totală de aproximativ 9 milioane lei).

La Spitalul Clinic de Urgență Sf. Ioan București au fost alocate 2,1 milioane lei, fonduri necesare pentru definitivarea serviciului de anatomie patologică în cadrul spitalului, pentru care Ministerul Sănătății a alocat 2,6 milioane lei și anul trecut. Ministerul Sănătății mai finanțează achiziția unui computer tomograf (CT), un aparat RMN și a unui osteodensitometru. De asemenea, vor fi asigurate fondurile necesare înlocuirii unui mamograf vechi de 17 ani și a unui scintigraf achiziționat în anul 1994, cu echipamente noi și performante.

Un alt exemplu a fost Spitalul Judetean de Urgență Bistrița, unde Ministerul Sănătății va aloca fondurile necesare finalizării proiectului de extindere, modernizare și dotare a secției de Anestezie și Terapie Intensivă (ATI) și a Unității de Transfuzii Sanguine (UTS), în valoare totală de 14 milioane lei, pentru care Ministerul Sănătății a alocat, în anul 2018, suma de 4 milioane lei. Anul acesta vor fi alocate de 8 milioane lei pentru finalizarea lucrărilor și achiziția de echipamente.

Un proiect important de investiții îl reprezintă achiziția de incubatoare. Ministerul Sănătății asigură finanțarea pentru achiziția a 1170 de incubatoare care vor dota toate unitățile sanitare care au în structură secții de îngrijire nou-născuți. Procedurile de achiziție sunt finalizate și în a doua jumatate a anului vor fi livrate incubatoarele.

„Sunt investiții importante în Sănătate pe care acest Guvern și le-a asumat și le realizează. Sănătatea nu are culoare politică. Investițiile sunt realizate în toate zonele țării, astfel încât întreaga populație să beneficieze de un acces mai bun la servicii medicale de calitate”, a mai declarat Sorina Pintea, la finalul conferinței.

Articolul Investițiile care vor fi realizate în Sănătate, în anul 2019, prezentate într-o conferință de presă de Ministrul Sănătății, Sorina Pintea apare prima dată în Jurnal Social.

La sediul Ministerului Sănătății, Sorina Pintea, ministrul Sănătății, a susținut o conferință de presă având ca temă diabetul zaharat – o problemă de sănătate publică, arată MS, într-un comunicat transmis joi.

Printre măsurile care vizează îmbunătățirea modului de monitorizare a glicemiei și tratamentelor necesare pacienților cu diabet se numără HG 737/2018, adoptată de Guvern în data de 1 octombrie, prin care Programul Național de diabet a fost reorganizat în două subprograme:
– subprogramul de diabet zaharat tip 1;
– subprogramul de diabet zaharat tip 2 şi alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice şi diabet gestațional.
Pentru realizarea unui control optim al nivelului de glicemie, a fost asigurat accesul bolnavilor cu diabet zaharat tip 1 la tehnologii de ultimă generație în domeniul dispozitivelor medicale specifice pentru administrarea tratamentului și automonitorizarea nivelului glicemic.
Beneficiile introducerii acestor sisteme moderne de monitorizare și tratament constau în eficientizarea schemelor terapeutice administrate bolnavilor insulino-dependenți și reducerea riscului de apariţie a hipoglicemiilor și a complicaţiilor cronice specifice diabetului zaharat dezechilibrat, insuficient controlat, precum și a severității acestor episoade.
Accesul la sistemele de monitorizare continuă a glicemiei şi sistemele de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, precum şi a materialelor consumabile aferente acestora, este asigurat prin 11 centre de specialitate din țară, în baza unor criterii de eligibilitate. Se estimează ca printre beneficiarii acestor dispozitive vor fi și 3600 de copii.
Achiziţia, montarea şi eliberarea dispozitivelor medicale specifice diabetului zaharat se realizează prin centrele metodologice regionale din București (4 spitale), Timișoara (2 spitale), Iași (2 spitale), Cluj (2 spitale), Dolj (1 spital).
„Am considerat necesare o serie de măsuri pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacienților cu diabet și a reduce riscul de apariție a complicațiilor acute și cronice cauzate de diabet. Însă, să nu uităm importanța prevenției și depistării precoce a diabetului. Un rol important are medicul de familie, care are posibilitatea să evalueze riscul de îmbolnăvire a persoanelor din lista proprie prin efectuarea controalelor de rutina și a riscogramei. Fac un apel către medicii de familie să utilizeze riscograma pentru a preveni sau depista în faze incipiente diverse afecțiuni, printre care și diabetul. De asemenea, medicul de familie poate preveni apariția diabetului prin consilierea persoanelor din lista proprie pentru un stil de viata sănătos și o dietă corespunzătoare”, a declarat Sorina Pintea, ministrul Sănătății.
De asemenea, anul acesta, au fost introduse în Lista de medicamente compensate și gratuite trei molecule noi, care cresc opțiunile de tratament ale adulţilor cu diabet zaharat tip 2. Moleculele nou introduse contribuie la îmbunătățirea controlului glicemic, prin administrare în combinaţie cu alte medicamente hipoglicemiante, inclusiv insulină, când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiile fizice nu asigură un control glicemic adecvat.
Tot din acest an, în pachetul de servicii medicale de baza acordat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate a fost introdus screeningul prenatal realizat la nivelul maternităților din țară. În cadrul acestui pachet, fiecare gravidă are acces la o serie de servicii medicale printre care sunt incluse controlul glicemiei și toleranța la glucoză.
La nivel național, în anul 2017, 1.785.300 de persoane, cu vârstă între 20 și 79 de ani, reprezentand 12,4% din populația Romaniei, sufereau de diabet. În anul 2018, 823.280 de pacienți cu diabet beneficiază de tratament în cadrul Programului Național de diabet. Și în rândul copiilor se constată o creștere a incidenței diabetului. Astăzi sunt în monitorizare 3.440 de copii cu diabet zaharat tip 1.
La nivel mondial, 1 din 11 adulți are diabet (aproximativ 425 milioane), iar majoritatea cazurilor sunt diabet tip 2. În Europa, peste 66 de milioane de persoane suferă de diabet zaharat, din care peste 38% dintre cazuri nu au fost diagnosticate și prezintă un risc mai mare de complicații.

Articolul Conferință de presă având ca tema diabetul zaharat – o problemă de sănătate publică apare prima dată în Jurnal Social.