Agenția Națională pentru Plăți și Inspecție Socială (ANPIS) anunță majorarea unor beneficii de asistență socială acordate copiilor și familiilor cu venituri reduse. Noile cuantumuri vor fi plătite începând cu luna mai 2026, pentru drepturile aferente lunii aprilie 2026, potrivit unui comunicat transmis de instituție.

Deși Executivul prezintă aceste măsuri ca pe un succes al „Pachetului de Solidaritate”, organizațiile de profil trag un semnal de alarmă: în timp ce copiii primesc sume indexate, adulții cu dizabilități grave rămân captivi în aceleași venituri de subzistență.

,,Agenția Națională pentru Plăți și Inspecție Socială, prin agențiile județene și cea a Municipiului București, asigură plata beneficiilor de asistență socială destinate copiilor, persoanelor cu dizabilități și familiilor cu venituri reduse, contribuind la prevenirea excluziunii sociale. Începând cu luna mai 2026, pentru o serie de drepturi sociale se aplică noi cuantumuri, menite să ofere un sprijin suplimentar beneficiarilor”, se arată în comunicatul ANPIS.

Indemnizații majorate pentru copiii cu dizabilități

Din această lună, mai multe drepturi de asistență socială vor avea valori majorate, pentru a oferi un sprijin financiar suplimentar persoanelor aflate în situații vulnerabile. Printre acestea se numără și indemnizațiile acordate copiilor cu dizabilități:

• pentru copiii încadrați în grad de handicap grav, indemnizația crește de la 463 lei la 548 lei;
• pentru copiii cu handicap accentuat, cuantumul crește de la 232 lei la 397 lei;
• pentru copiii cu handicap mediu, prestația socială crește de la 80 lei la 199 lei.

ANPIS precizează că noile cuantumuri se aplică pentru drepturile aferente lunii aprilie 2026, iar beneficiarii vor primi sumele majorate începând cu plățile efectuate în luna mai.

Potrivit Legii nr. 448/2006 privind protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, aceste beneficii sunt acordate copiilor și adulților cu handicap care sunt cetățeni români, cetățeni ai altor state sau apatrizi, cu condiția să aibă domiciliul sau reședința în România.

Sprijin financiar majorat pentru familiile cu copii

Tot din luna mai 2026 se aplică noile cuantumuri ale sprijinului acordat familiilor cu venituri reduse, stabilite în funcție de venitul net lunar ajustat și de numărul copiilor aflați în întreținere.

Pentru familiile monoparentale cu venit net lunar ajustat de până la 393 lei, sprijinul acordat este următorul:

• 227 lei pentru 1 copil;
• 451 lei pentru 2 copii;
• 675 lei pentru 3 copii;
• 900 lei pentru 4 sau mai mulți copii.

Familiile monoparentale cu venit net lunar ajustat cuprins între 393 și 998 lei vor primi:

• 202 lei pentru 1 copil;
• 394 lei pentru 2 copii;
• 593 lei pentru 3 copii;
• 786 lei pentru 4 sau mai mulți copii.

Pentru familiile cu venit net lunar ajustat de până la 393 lei, cuantumurile sunt

• 186 lei pentru 1 copil;
• 372 lei pentru 2 copii;
• 556 lei pentru 3 copii;
• 741 lei pentru 4 sau mai mulți copii.

În cazul familiilor cu venit net lunar ajustat între 393 și 998 lei, sprijinul financiar este:

• 145 lei pentru 1 copil;
• 288 lei pentru 2 copii;
• 431 lei pentru 3 copii;
• 571 lei pentru 4 sau mai mulți copii.

ANPIS subliniază că aceste măsuri urmăresc susținerea copiilor, a persoanelor cu dizabilități și a familiilor vulnerabile, contribuind direct la reducerea riscului de excluziune socială și la diminuarea dificultăților socio-economice.

Inechitate în sistemul de protecție: Adulții cu dizabilități, ignorați

Este important de menționat că aceste măsuri, care fac parte din „Pachetul de Solidaritate” și vizează sprijinirea familiilor vulnerabile, ignoră complet categoria adulților cu dizabilități.

Pentru acești cetățeni – oameni care adesea nu pot munci și pentru care indemnizația de handicap reprezintă singura sursă de supraviețuire – nu a fost anunțată nicio măsură de sprijin, deși aceștia se confruntă frecvent cu cheltuieli de trai mai mari decât orice altă categorie socială.

Consiliul Național al Dizabilității din România a semnalat deja această inechitate gravă. Reprezentanții Consiliului atrag atenția asupra faptului că adulții cu dizabilități continuă să fie excluși din măsurile de protecție socială, în ciuda dificultăților financiare majore și a costurilor ridicate generate de nevoile medicale complexe.

Articolul Guvernul majorează sprijinul pentru copiii cu dizabilități, dar ignoră complet situația critică a adulților cu handicap apare prima dată în Jurnal Social.

1 din 4 copii întrerupe terapia pe termen lung din cauza lipsei resurselor financiare ale familiei. Aceasta este realitatea cu care se confruntă în fiecare zi terapeuții din centrele de recuperare pediatrică KinetoBebe. ,,Licitația de fapte bune”, organizată anual de Casa de Licitații A10 by Artmark, susține Asociația KinetoBebe și programul #BurseDeTerapie, potrivit unui comunicat transmis de asociație.

Pentru mulți copii cu dizabilități, terapia nu este opțională, ci esențială pentru a putea merge, vorbi sau deveni independenți și integrați în societate. Din 2018, Asociația KinetoBebe a creat programul #BurseDeTerapie, prin care oferă gratuit ședințe de recuperare în cele patru centre de recuperare pediatrică pentru copiii cu afecțiuni neurologice, genetice, ortopedice sau tulburări din spectrul autist.

Programul a continuat inclusiv în perioada pandemiei, iar până în prezent au fost oferite zeci de mii de ședințe gratuite de terapie, sprijinind mii de copii. Impactul programului a crescut constant: de la 893 de ședințe gratuite în 2019, la peste 10.500 în 2024, incluzând ore de terapie online și terapii complementare, oferind sprijin pentru 2.624 de copii. În 2025, numărul ședințelor și al solicitărilor continuă să crească. Asociația KinetoBebe a făcut acest lucru constant, an de an, și își propune să facă în continuare mai mult, astfel încât niciun copil să nu fie nevoit să oprească terapia.

,,Se spune că arta de a dărui este cea mai înaltă formă de cultură. Îmi face plăcere să pot susține cauza noastră în cadrul parteneriatului pe care îl desfășurăm pe parcursul întregului an 2026, împreună cu casa de licitații Artmark. Scopul nostru este să adunăm 146.000 euro pentru copiii care au nevoie continuă de recuperare. La Asociația KinetoBebe lucrăm cu copii pentru care kinetoterapia, logopedia, osteopatia, psihologia nu sunt opționale, ci necesare pentru a putea merge, vorbi, deveni autonomi și integrați în comunitate. Tocmai de aceea miza noastră este simplă – câte o bursă de terapie pe zi, în fiecare zi a anului. Vă invit să investiți în calitatea și viitorul copiilor. Un copil care primește o șansă acum va fi un adult independent în viitor”, declară Bogdan Acatrinei, ambasadorul campaniei și co-fondator al Asociației KinetoBebe.

Scopul asociației este să ofere o bursă de terapie pe zi, timp de un an, adică 365 de burse, în valoare totală de 146.000 euro. O bursă acoperă 10 ședințe de terapie pentru copiii proveniți din familii care nu își permit să continue recuperarea. Pentru un copil, o bursă înseamnă mai mult decât terapie. Înseamnă șansa de a merge mai departe.

1 bursă pe zi, timp de 365 zile, înseamnă 146000 de euro. În fiecare zi a anului un copil se poate bucura de o bursă de terapie. Filmul campaniei poate fi urmărit aici.

Cei care fac parte din comunitatea Artmark și cărora le place să investească în artă pot contribui, prin donația lor, la accesul gratuit al copiilor cu dizabilități la îngrijiri medicale de calitate. Iubitorii de artă și de fapte bune pot licita pe artmark.ro pentru cauza pe care doresc să o sprijine. La finalul anului 2026 va fi organizată o gală în cadrul căreia vor fi anunțate rezultatele campaniei, transmite Asociația KinetoBebe.

Pentru informații suplimentare privind loturile și desfășurarea licitației, cei interesați pot contacta departamentul de consultanți de artă.

Despre Asociația Kinetobebe – proiecte majore în 2025

 #BurseleDeTerapie

Program unic ce oferă terapii gratuite copiilor cu afecțiuni neurologice, ortopedice, sindroame genetice sau TSA.
 Impact: peste 30.000 de ședințe de terapie oferite gratuit.

#StaiDrept

Primul program de screening postural pentru elevii din ciclul primar din România, inițiat şi desfǎşurat de Asociația KinetoBebe. Programul identifică precoce problemele de postură și promovează prevenția prin educație, informare și mișcare, construind o punte între sănătate și școală.

„Dansul Pașilor de Catifea”

Primul spectacol incluziv adaptat copiilor cu dizabilități senzoriale sau motorii.
 • 950 beneficiari
 • 15 terapeuți implicați
 • 43 voluntari
 Proiectul demonstrează că arta poate deveni un instrument real de integrare.

„Bucureștiul e și al lor”

Program de acces la cultură pentru copii din medii vulnerabile sau cu dizabilități.
 1.661 beneficiari în 2025.

Despre Artmark

Fondată în 2008, Artmark este principala piață culturală și comercială din scena artistică românească. Cu o cotă de piață constantă între 75% și 85% în ultimul deceniu, conform rapoartelor anuale ale pieței de artă din România, compania și-a consolidat poziția printre liderii pieței de artă din Europa de Est (locul 2-3).

În 2025, Artmark a sărbătorit 17 ani de activitate remarcabilă, ghidată de valori, precum tradiția, excelența, pasiunea pentru artă, transparența și încrederea.

Începând cu 2021, odată cu lansarea proiectului-premieră, Licitația de Fapte Bune, Artmark a creat o platformă dedicată susținerii cauzelor caritabile promovate de asociații, fundații și a unor persoane care au nevoie de sprijin pentru proiecte punctuale.

Mai multe informații:
 https://www.asociatia-kinetobebe.ro/proiecte

Articolul „Pictează primii pași ai copiilor” – „Licitația de fapte bune” susține Asociația KinetoBebe și programul #BurseDeTerapie apare prima dată în Jurnal Social.

La inițiativa fondatorilor Asociației Kinetobebe, Ana Raluca Chișu și Bogdan Acatrinei, Sala Dalles a găzduit prima ediție a Galei Recunoștinței KinetoBebe – „Punem petale înapoi florilor”, un eveniment dedicat partenerilor și susținătorilor care fac posibil accesul gratuit la terapii de recuperare pentru copiii cu nevoi speciale.

Potrivit unui comunicat al Asociației KinetoBebe, gala „Punem petale înapoi florilor” a reunit reprezentanți ai unor instituții de cultură reprezentative pentru România, specialiști din domeniul medical, parteneri strategici, artiști și susținători ai incluziunii, într-un concept elegant care îmbină cultura cu responsabilitatea socială.

Echipa formată din peste 60 de specialiști din centrele KinetoBebe a fost prezentă la ceremonie pentru a sărbători 16 ani de rezultate remarcabile în domeniul recuperării pediatrice.

„Unul din patru copii are nevoie de kinetoterapie încă de la naștere, iar sistemul public nu acoperă integral aceste costuri. De aceea, parteneriatele strategice sunt esențiale pentru a susține ședințele gratuite de terapie. Construit în jurul simbolului florii — metaforă a fragilității și a renașterii — programul muzical propune un parcurs emoțional în care lirismul, eleganța și intensitatea interpretativă se întâlnesc într-un demers artistic dedicat solidarității.”, declară Ana Raluca Chişu, fondatoare a Centrelor de Recuperare Pediatrică KinetoBebe.

„Ne bucurăm că am sărbătorit alături de partenerii noştri reperele anului 2025, care, pe lângă spectacolul de balet accesibilizat «Dansul Pașilor de Catifea» au inclus și programul #StaiDrept, iniţiat pentru prevenirea posturii incorecte la copii, programul «Bucureștiul e și al lor», ce a vizat accesul la cultură și experiențe artistice pentru copii cu dizabilităţi, precum şi proiectul «Salina Flori de Sare», prin care beneficiile terapiei cu aerosoli salini au ajuns direct în instituții pentru copii, prin amenajarea de saline artificiale moderne, sigure și accesibile.”, explică Bogdan Acatrinei, manager de proiecte sociale la KinetoBebe.

Gala KinetoBebe „Punem petale înapoi florilor” celebrează forța carității prin rafinamentul muzicii clasice

Seara a inclus un recital extraordinar susținut de tenorul Ștefan von Korch, alături de pianistul Alexandru Burcă, precum și o ceremonie de acordare a distincțiilor pentru partenerii strategici ai asociației.

„Am creat un program muzical în care florile devin simbolul copilăriei redăruite. Este o onoare să susțin demersurile Asociației KinetoBebe dedicate copiilor atipici”, declară tenorul Ștefan von Korch.

Asociația KinetoBebe susține programe gratuite de recuperare neuromotorie pentru copii și dezvoltă inițiative culturale incluzive dedicate copiilor neurodivergenți. Antreprenoarea socială Ana Raluca Chişu și actorul Bogdan Acatrinei, promotorii conceptului inovator „Dansul paşilor de catifea,” care a oferit anul trecut o experienţă în premieră copiilor neorodivergenţi, au prezentat în cadrul galei şi celelalte proiecte de implicare socială derulate în anul 2025 şi au acordat distincţii onorifice partenerilor şi specialiştilor care li s-au alăturat în aceste demersuri:

• Daniel Jinga, director general al Operei Naționale București
• Mariana Garștea, CEO Sixense România
• Magdalena Caramilea, Sustainability Director Autonom Group
• Marilena Bîrliga, Director Market Management and Communication Division Allianz Țiriac Asigurări
• Rucsandra Hurezeanu, fondatoare și CEO Ivatherm Cosmetics
• George Istrate, Sustainability&CSR leader, Fundația Medicover Romania

Despre Asociația KinetoBebe – proiecte majore în 2025

#BurseleDeTerapie

Program unic care oferă terapii gratuite copiilor cu afecțiuni neurologice, ortopedice, sindroame genetice sau TSA.

Impact: peste 30.000 de ședințe de terapie oferite gratuit.

„Dansul Pașilor de Catifea”

Primul spectacol incluziv adaptat copiilor cu dizabilități senzoriale sau motorii.

• 950 beneficiari
• 15 terapeuți implicați
• 43 voluntari

Proiectul demonstrează că arta poate deveni un instrument real de integrare.

„Bucureștiul e și al lor”

Program de acces la cultură pentru copii din medii vulnerabile sau cu dizabilități.
1.661 beneficiari în 2025.

„Salina Flori de Sare”

Proiect de amenajare de saline artificiale în instituții pentru copii, menit să susțină terapiile respiratorii și să îmbunătățească calitatea vieții.

Despre Ștefan von Korch

Tenor cu o prezență constantă pe scenele naționale și internaționale, Ștefan von Korch este coordonatorul stagiunii Musical Extravaganza și interpret apreciat al lucrării „Carmina Burana”. A concertat pe scene precum Ateneul Român, Opera Națională București, dar și în Japonia, Germania, Italia și China.

Articolul Prima ediție a Galei Recunoștinței KinetoBebe – Solidaritatea care schimbă vieți, construind accesul la terapie prin cultură și comunitate apare prima dată în Jurnal Social.

Camera Deputaților a adoptat miercuri, 8 aprilie 2026, în calitate de for decizional, un proiect de lege care prevede acordarea gratuită de servicii de consiliere psihologică pentru părinții și tutorii legali ai copiilor diagnosticați cu tulburări din spectrul autist sau cu sindrom Down.

Potrivit proiectului legislativ, aceste servicii vor fi decontate integral din fondurile asigurărilor sociale de sănătate, oferind astfel un sprijin real familiilor care se confruntă cu provocări emoționale și sociale semnificative.

Actul normativ modifică și completează Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, introducând măsuri clare de sprijin psihologic pentru aparținători. Noile reglementări includ serviciile de consiliere psihologică pentru părinții copiilor cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist în lista programelor naționale de sănătate curative destinate tratamentului bolilor cu impact major asupra sănătății publice.

Inițiatorii proiectului subliniază că, în România, conform datelor Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, un număr semnificativ de copii sunt diagnosticați cu diverse forme de dizabilitate, preponderent cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist. Această situație presupune o sarcină psiho-emoțională considerabilă pentru familii, părinții și tutorii fiind adesea expuși riscului de anxietate, depresie, epuizare emoțională sau sindrom de burnout parental.

În lipsa unui sprijin psihologic adecvat, acești factori pot afecta calitatea vieții și capacitatea familiilor de a îngriji eficient copilul. Prin urmare, inițiatorii consideră că intervenția statului prin măsuri concrete este esențială, în acord cu principiile solidarității și echității sociale care guvernează sistemul public de sănătate.

Proiectul de lege prevede că serviciile de consiliere psihologică pot fi furnizate atât în ambulatoriu, cât și în unități sanitare de specialitate, inclusiv în cadrul serviciilor de îngrijiri paliative și al serviciilor conexe actului medical, asigurând astfel flexibilitate în implementare și accesibilitate sporită pentru beneficiari.

Deputata Raluca Turcan, susținătoare a inițiativei legislative, a declarat că proiectul este rezultatul unui dialog direct cu familii și specialiști, evidențiind importanța sprijinului psihologic pentru echilibrul întregii familii:

,,Proiectul de lege pe care l-am inițiat, adoptat azi în Camera decizională, prin care părinții și tutorii copiilor diagnosticați cu tulburări din spectrul autist sau sindrom Down vor beneficia gratuit de consiliere psihologică, nu s-a născut într-un birou. Este rezultatul dezbaterilor și al discuțiilor pe care le-am avut la Sibiu cu părinți care duc zilnic o luptă nevăzută și cu specialiști care știu cât de mult contează sprijinul real. Am ascultat, am înțeles și am construit împreună. Pentru părinții care, dincolo de diagnostic, duc în fiecare zi grija, oboseala, frica, singurătatea. Iar un părinte echilibrat înseamnă un copil mai bine sprijinit”, a afirmat Raluca Turcan.

Adoptarea acestei legi sprijină o abordare integrată a îngrijirii copiilor cu nevoi speciale, beneficiile extinzându-se nu doar asupra acestora, ci și asupra familiilor, care joacă un rol esențial în dezvoltarea și progresul lor.

Proiectul de lege pentru modificarea Legii nr. 95/2006 va putea fi aplicat după promulgarea prin decret prezidențial și publicarea în Monitorul Oficial.

Articolul Camera Deputaților a adoptat proiectul prin care părinții copiilor cu autism sau cu sindrom Down beneficiază de consiliere psihologică gratuită apare prima dată în Jurnal Social.

În data de 11 martie 2026, Ministerul Muncii a pus în transparență decizională un proiect de ordonanță de urgență care prevede mai multe măsuri de sprijin social. Printre acestea se numără majorarea ajutorului pentru familia cu copii, creșterea unor beneficii pentru copiii cu dizabilități și acordarea unui ajutor financiar pensionarilor cu venituri de până la 3.000 de lei.

Proiectul propune modificarea mai multor acte normative din domeniul asistenței sociale și introducerea unor măsuri noi de sprijin, astfel încât unele beneficii sociale să fie majorate, iar pensionarii cu venituri reduse să primească un ajutor financiar.

Ce este venitul minim garantat

Venitul minim garantat, cunoscut și ca ajutor social, reprezintă o formă de sprijin acordată persoanelor sau familiilor ale căror venituri lunare sunt sub nivelul stabilit de lege pentru acoperirea nevoilor de bază.

Prin aceste modificări, autoritățile urmăresc creșterea nivelului de protecție socială pentru familiile cu copii și pentru cele care se confruntă cu situații economice dificile.

Majorarea ajutorului pentru familiile cu copii

Una dintre cele mai importante modificări vizează creșterea ajutorului pentru familia cu copii, componentă a venitului minim de incluziune.

Potrivit proiectului, cuantumul acestui ajutor ar urma să crească între 17% și peste 31%, în funcție de venitul familiei și de numărul de copii.

Pentru familia beneficiară de ajutor de incluziune, precum şi pentru cea cu venituri nete lunare ajustate de până la 366 de lei/lună, cuantumul lunar al ajutorului pentru familia cu copii va fi stabilit după cum urmează:

• 173 de lei, pentru familia cu un copil;
• 346 de lei, pentru familia cu 2 copii;
• 518 de lei, pentru familia cu 3 copii;
• 690 de lei, pentru familia cu 4 copii sau mai mulţi.

Pentru familia monoparentală beneficiară de ajutor de incluziune, precum şi pentru cea cu venituri nete lunare ajustate de până la 366 de lei/lună, cuantumul lunar al ajutorului pentru familia cu copii va fi stabilit după cum urmează:

• 211 de lei, pentru familia cu un copil;
• 420 de lei, pentru familia cu 2 copii;
• 629 de lei, pentru familia cu 3 copii;
• 838 de lei, pentru familia cu 4 copii sau mai mulţi.

Pentru familiile care au un venit net lunar ajustat cuprins între între 367 de lei/lună şi 930 de lei/lună inclusiv, cuantumul lunar al ajutorului pentru familia cu copii va fi:

• 135 de lei, pentru familia cu un copil;
• 268 de lei, pentru familia cu 2 copii;
• 401 de lei, pentru familia cu 3 copii;
• 532 de lei, pentru familia cu 4 copii sau mai mulţi.

Pentru familiile monoparentale care au un venit net lunar ajustat cuprins între 367 de lei/lună şi 930 de lei/lună inclusiv, cuantumul lunar al ajutorului pentru familia cu copii va fi stabilit după cum urmează:

• 188 de lei, pentru familia cu un copil;
• 367 de lei, pentru familia cu 2 copii;
• 552 de lei, pentru familia cu 3 copii;
• 732 de lei, pentru familia cu 4 copii sau mai mulţi.

Sprijin mai mare pentru copiii cu dizabilități

Proiectul de act normativ prevede și majorarea prestației sociale pentru copiii cu dizabilități, prin modificarea prevederilor din Legea nr. 448/2006 privind protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu handicap.

Astfel, prestațiile sociale pentru copiii cu dizabilități ar urma să crească:

• 548 lei pentru copiii cu handicap grav (față de aproximativ 463 lei în prezent) – creștere de circa 18,4%
• 397 lei pentru copiii cu handicap accentuat (față de 232 lei) – creștere de aproximativ 71%
• 199 lei pentru copiii cu handicap mediu (față de aproximativ 80 lei în prezent)

Autoritățile susțin că majorările sunt necesare pentru a sprijini familiile care suportă costuri suplimentare pentru îngrijirea și recuperarea copiilor cu dizabilități.

Crește stimulentul educațional pentru grădiniță

Proiectul mai prevede majorarea stimulentului educațional acordat copiilor din familii defavorizate care frecventează grădinița.

Valoarea acestuia, raportată la indicatorul social de referință (ISR), ar urma să crească de la 0,2 ISR, adică aproximativ 133 de lei, cât este în prezent, la 0,4 ISR, ceea ce ar însemna aproximativ 265 de lei pe lună, pentru fiecare copil înscris la grădiniță și beneficiar al stimulentului educațional.

Dacă proiectul va fi adoptat, majorările pentru ajutorul familiilor cu copii, stimulentul educațional pentru grădiniță și prestațiile pentru copiii cu handicap s-ar aplica începând cu drepturile aferente lunii martie 2026.

Ajutor financiar pentru pensionarii cu venituri mici

Proiectul include și o măsură pentru pensionarii cu venituri reduse.

Pensionarii din sistemul public de pensii și cei din sistemul pensiilor militare de stat cu venituri lunare de până la 3.000 de lei ar putea primi un ajutor financiar acordat în două tranșe egale, în aprilie și decembrie 2026.

Cuantumul ajutorului de care pot beneficia pensionarii cu venituri mici va fi stabilit în funcție de nivelul veniturilor lunare din pensii, astfel:

• 1.000 de lei pentru pensionarii cu venituri de până la 1.500 de lei inclusiv;
• 800 de lei pentru cei cu venituri între 1.501 și 2.000 de lei inclusiv;
• 600 de lei pentru pensionarii ale căror venituri se situează între 2.001 și 3.000 de lei inclusiv.

Plata ajutorului ar urma să fie făcută automat, prin casele de pensii.

Proiectul mai prevede că, în cazul pensiilor de urmaș, ajutorul financiar se acordă fiecărui urmaș în parte. De asemenea, suma nu va fi luată în calcul la stabilirea altor beneficii sociale și nu va putea fi executată silit prin poprire.

Articolul Ajutoare sociale mai mari pentru familii, copii cu dizabilități și pensionari: proiect de OUG pus în dezbatere de Ministerul Muncii apare prima dată în Jurnal Social.

Asociația Declic a inițiat recent o campanie prin care solicită Guvernului să protejeze alocațiile copiilor și să le indexeze cu rata inflației, conform legii. Demersului i s-au alăturat mai multe organizații care luptă pentru drepturile copiilor și ale persoanelor cu dizabilități.

Miercuri, 4 februarie 2026, Asociația Declic, alături de Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), World Vision România, Salvați Copiii România, Consiliul Național al Elevilor și Şcoala de Joacă, a participat la o audiență cu ministrul Muncii, Petre Florin Manole. Reprezentanții societății civile au cerut dezghețarea alocațiilor și indexarea lor la inflație, depunând, totodată, cele 44.000 de semnături strânse de la cetățeni. CNDR a fost reprezentat la întâlnire de juristul Mihai Bursuc.

Organizațiile semnatare solicită Guvernului să includă în bugetul pe 2026 fondurile necesare pentru indexarea alocațiilor, așa cum prevede legislația în vigoare, și anunță că vor continua presiunea publică, inclusiv asupra ministrului Finanțelor.

La sfârșitul lunii ianuarie, Declic și alte 20 de organizații pentru drepturile copilului și ale persoanelor cu dizabilități, printre care și CNDR, au transmis o scrisoare deschisă către prim-ministrul Ilie Bolojan, ministrul Finanțelor, Alexandru Nazare și ministrul Muncii, Florin Manole. Semnatarii cer ca, în 2026, alocațiile să fie indexate pentru toți cei peste 3,5 milioane de copii și să fie adoptate măsuri suplimentare pentru cei aflați în situații vulnerabile.

În document se atrage atenția că înghețarea alocațiilor nu reprezintă o simplă decizie birocratică. „Nu vorbim despre o simplă măsură administrativă, ci despre o tăiere mascată a veniturilor copiilor”, subliniază organizațiile. Într-un context în care prețurile la alimente, haine, medicamente și utilități au crescut accelerat, fiecare leu neindexat se transformă în lipsuri reale.

Pentru un copil sub 2 ani sau cu dizabilități, pierderea ajunge la aproximativ 119 lei pe lună – peste 1.400 de lei într-un an. În cazul copiilor de peste 2 ani, minusul este de circa 48 de lei lunar, adică mai mult de 580 de lei anual. „Aceste sume înseamnă o pereche de ghete în minus, o vizită medicală amânată sau o masă caldă care nu mai există”, avertizează semnatarii. La nivel național, aproximativ 3,5 milioane de copii sunt afectați direct.

În același timp, zeci de mii de cetățeni au semnat petiția Declic „Dezghețați alocațiile copiilor!”, cerând Guvernului să respecte legea. Inițiatorii afirmă că mobilizarea masivă demonstrează că nu este o problemă tehnică, ci una de interes public major, care privește viitorul societății.

Consecințele sunt dramatice într-o țară în care o treime dintre copii trăiesc în risc de sărăcie, iar familiile cu copii cu dizabilități suportă costuri uriașe pentru terapii și îngrijire. Înghețarea alocațiilor se traduce în mese sărite, haine purtate până la epuizare și acces tot mai dificil la educație. „Nu este doar o decizie bugetară, ci una care adâncește inegalitatea și lovește exact în cei mai vulnerabili”, se arată în scrisoare.

Argumentul lipsei de fonduri este respins ferm. Autorii documentului amintesc că sumele necesare indexării sunt incomparabil mai mici decât miliardele direcționate spre pensii speciale sau companii de stat neperformante. „Banii există. Este doar o chestiune de priorități”, transmit aceștia.

În plus, România are obligații legale clare: Constituția, prin art. 49, garantează protecția specială a copiilor, Legea 61/1993 impune indexarea anuală a alocațiilor, iar Convenția ONU privind drepturile copilului cere ca interesul superior al copilului să fie prioritar. „Înghețarea alocațiilor contrazice direct aceste angajamente. Copiii nu pot fi transformați în variabila de ajustare a bugetului”, precizează organizațiile.

Mesajul final către Guvern este ferm: „Tratați copiii ca pe o prioritate reală, nu ca pe o cheltuială opțională. Includeți în bugetul pe 2026 fondurile pentru indexare și respectați legea.” Copiii nu trebuie să plătească pentru dezechilibrele financiare ale statului. Respectarea drepturilor lor nu este negociabilă.

Semnează petiția inițiată de Declic aici:

https://noifacem.declic.ro/drepturile-omului/dezghetati-alocatiile/semneaza-pentru-dezghetarea-alocatiilor

Articolul Audiență la Ministerul Muncii: Declic și organizații partenere cer dezghețarea alocațiilor copiilor și indexarea cu rata inflației apare prima dată în Jurnal Social.

Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor (ANPC) reafirmă importanța implicării copiilor cu dizabilități în organizarea și amenajarea spațiilor de joacă, subliniind că acestea nu trebuie să fie doar sigure, ci și incluzive și accesibile tuturor copiilor.

În acest context, ANPC a elaborat un Ghid practic pentru spaţiile de joacă şi parcurile de distracţii, un document clar care stabileşte cerinţe minime de siguranţă, exploatare şi responsabilitate pentru administratori.

Ghidul practic pentru inspecția și întreținerea locurilor, echipamentelor și spațiilor de joacă deschise pentru copiii cu sau fără dizabilități are ca scop promovarea, protecția și garantarea accesului egal la joacă, indiferent de existența sau tipul dizabilității. Documentul este elaborat în conformitate cu principiile consacrate în Convenția ONU privind drepturile copilului și cu legislația națională în vigoare.

În România, se constată în continuare o lipsă semnificativă a locurilor de joacă adaptate și incluzive pentru copiii cu dizabilități. Această realitate generează o serie de provocări majore care contravin principiilor Convenției ONU și limitează exercitarea deplină a drepturilor acestor copii.

Potrivit ghidului, spațiile de joacă din România rămân, în mare parte, neadaptate nevoilor copiilor cu dizabilități, în ciuda investițiilor realizate în accesibilizarea clădirilor publice. Situația poate fi atribuită unui cumul de factori, printre care lipsa unei finanțări adecvate, prioritizarea incorectă a proiectelor de infrastructură și un nivel redus de conștientizare la nivel comunitar.

,,Pentru copiii cu dizabilități, dreptul la recreere reprezintă o oportunitate esențială de dezvoltare a abilităților motorii, sociale și emoționale, într-un mediu sigur și sprijinitor. Cu toate acestea, în multe părți ale țării, spațiile de joacă nu sunt proiectate având în vedere accesibilitatea și inclusiunea.

Adaptarea acestor spații poate aduce și beneficii economice localităților. Familiile care au copii cu dizabilități pot căuta activ locuri de recreere adaptate, stimulând astfel turismul local și generând venituri suplimentare pentru comunități. Totodată, oferirea unor spații de joacă adaptate transmite un mesaj clar că toți copiii sunt egali și au dreptul la aceleași oportunități, contribuind la combaterea stigmatizării și la consolidarea sentimentului de apartenență în comunitate”, se arată în ghid.

ANPC subliniază că adevărata siguranță nu se rezumă doar la respectarea standardelor tehnice, ci presupune respect față de fiecare copil, empatie față de cei vulnerabili și implicarea activă a comunităților în sprijinul copiilor.

„Locurile de joacă nu trebuie să fie capcane! La început de an, primăriile, consiliile județene și unitățile administrativ-teritoriale au timp să acționeze. Până la vară, copiii ar trebui să beneficieze de spații de joacă sigure, moderne și conforme cu standardele europene. Un loc de joacă înseamnă bucurie, nu risc. Siguranța copiilor trebuie să fie o prioritate, nu o opțiune”, a declarat Paul Anghel, directorul general al ANPC.

Ghidul nu înlocuiește standardele EN 1176 și EN 1177, ci le completează cu informații practice privind inspecția și întreținerea periodică a echipamentelor. Printre recomandările principale se numără:

• utilizarea echipamentelor certificate conform SR EN 1176, fără muchii ascuțite sau piese ruginite;
• amenajarea suprafețelor de impact sigure (cauciuc, nisip, tartan), în locul betonului;
• efectuarea verificărilor și a mentenanței periodice, nu doar la momentul inaugurării;
• separarea zonelor în funcția de categoriile de vârstă;
• instalarea gardurilor de protecție, a accesului controlat și asigurarea unei bune vizibilități pentru părinți.

De asemenea, ghidul recomandă:

• amplasarea panourilor informative cu reguli de utilizare și date de contact pentru sesizări, inclusiv în alfabet Braille;
• verificarea tuturor componentelor echipamentelor (șuruburi, suduri, subansamble, microfisuri, elemente din lemn deteriorate, componente HDPE sparte sau fisurate etc.);
• verificarea și punerea în siguranță a stâlpilor de iluminat, a cablurilor electrice și a prizelor de pământ, prin buletine PRAM;
• toaletarea copacilor pentru prevenirea accidentelor cauzate de crengi căzute;
• întocmirea registrelor de exploatare și a evidenței intervențiilor realizate de personal calificat;
• asigurarea serviciilor de inspecție periodică (RSVTI);
• realizarea serviciilor de întreținere, revizie și reparație de către persoane juridice autorizate ISCIR;
• dotarea spațiilor de joacă cu echipamente dedicate copiilor cu nevoi speciale (autism, deficiențe de vedere, dizabilități locomotorii etc.);
• verificarea și, dacă este cazul, înlocuirea echipamentelor din grădinițe și creșe care nu corespund categoriei de vârstă;
• igienizarea/dezinfectarea echipamentelor din cadrul spațiilor de joacă, grădinițe și creșe;
• asigurarea căilor de acces fără obstacole pentru persoanele care utilizează scaune rulante;
• montarea plăcuțelor de identificare conform prevederilor HG 435/2010.

Prin aplicarea recomandărilor din acest ghid, ANPC consolidează dreptul fiecărui copil de a fi văzut, ascultat și inclus, transformând spațiile de joacă în locuri de siguranță, egalitate și apartenență.

Pentru mai multe informații, ghidul poate fi consultat pe site-ul ANPC: https://anpc.ro/…/Ghid-practic-pentru-spatiile-de-joaca…

Articolul Locurile de joacă nu trebuie să fie capcane: ANPC a lansat Ghidul practic al spațiilor de joacă deschise pentru copiii cu sau fără dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Începând cu 12 octombrie 2025, părinții care lucrează și au în grijă copii cu dizabilități de până la 18 ani vor putea desfășura activitatea profesională opt zile pe lună de acasă sau în regim de telemuncă.

Excepție fac doar situațiile în care natura activității nu permite lucrul la distanță, potrivit Legii nr. 149/2025, publicată în Monitorul Oficial la data de 9 octombrie 2025.

Această măsură reprezintă un pas important în sprijinul familiilor care se confruntă zilnic cu provocări legate de îngrijirea copiilor cu nevoi speciale.

Anterior, potrivit Legii 53/2003 – Codul muncii, salariații care aveau în întreținere copii de până la 11 ani beneficiau de patru zile pe lună de muncă la domiciliu sau în regim de telemuncă.

Noile facilități introduse prin Legea nr. 149/2025

Modificările aduse de noul act normativ stabilesc următoarele drepturi pentru părinți:

• Salariații care au în întreținere copii cu vârsta de până la 18 ani, încadrați în grad de handicap, beneficiază de opt zile pe lună în care pot lucra de acasă (telemuncă sau muncă la domiciliu);
• În cazul salariaților cu doi sau mai mulți copii încadrați în grad de handicap, se acordă două zile suplimentare pe lună pentru fiecare copil, peste cele opt zile de bază;
• Același beneficiu se aplică și părinților care au în întreținere copii gemeni, tripleți sau multipleți, chiar dacă aceștia nu sunt încadrați în grad de handicap.

„Salariații care au în întreținere copii în vârstă de până la 18 ani încadrați în grad de handicap beneficiază de 8 zile pe lună de muncă la domiciliu sau în regim de telemuncă, în condițiile Legii nr.81/2018, cu modificările și completările ulterioare, cu excepția situațiilor în care natura sau felul muncii nu permite desfășurarea activității în astfel de condiții.

În cazul salariaților care au în întreținere 2 sau mai mulți copii încadrați în grad de handicap cu vârsta de până la 18 ani, suplimentar față de cele 8 zile, pentru fiecare copil mai sunt acordate câte 2 zile pe lună de muncă la domiciliu sau în regim de telemuncă. 

De această prevedere beneficiază și salariații care au în întreținere copii gemeni, tripleți sau multipleți cu vârsta de până la 18 ani”, se arată în actul normativ.

Pentru a beneficia de aceste facilități, părinții trebuie să depună o cerere însoțită de certificatul de încadrare în grad de handicap al copilului, eliberat conform legislației în vigoare.

Scopul măsurii

Adoptarea acestor prevederi se bazează pe recunoașterea faptului că minorii cu dizabilități au nevoi speciale, atât din punct de vedere fizic, cât și psihic, ceea ce implică o îngrijire suplimentară din partea părinților.

De asemenea, dezvoltarea copiilor cu dizabilități este adesea diferită față de cea a copiilor fără dizabilități, necesitând mai mult timp, atenție și sprijin emoțional.

Prin urmare, această modificare a Codului Muncii nu este doar o simplă măsură administrativă, ci un pas real spre o societate mai empatică, care recunoaște nevoia de echilibru între viața profesională și cea de familie pentru părinții copiilor cu dizabilități.

Legea nr. 149/2025 se aplică începând cu data de 12 octombrie 2025.

Articolul Părinții copiilor cu dizabilități vor putea lucra 8 zile pe lună de acasă sau în regim de telemuncă apare prima dată în Jurnal Social.

Peste 70 de copii cu dizabilități și din medii vulnerabile au participat la două spectacole interactive și imersive la Muzeul MINA (Museum of Immersive New Art) din București: Da Vinci + Egipt + Autogenesis și Dinozaurii + Lecția de astronomie.

Evenimentul a fost organizat de Asociația KinetoBebe, în cadrul programului „Bucureștiul este și al lor”, o inițiativă menită să faciliteze accesul la experiențe educaționale, culturale și sociale pentru copiii care au nevoie de „ajutor” pentru copilărie.

Potrivit comunicatului transmis de Asociația KinetoBebe, copiii au avut ocazia să pătrundă în lumi fascinante – de la marile invenții ale Renașterii, la misterele Egiptului Antic, ecosistemele viitorului și până la dinozauri și călătorii printre stele – într-un cadru sigur și adaptat nevoilor lor.

 „Pentru unii dintre acești copii a fost prima ieșire într-un muzeu. Pentru alții, prima experiență imersivă. Pentru toți, a fost o zi în care au simțit că și lor li se cuvine. Cred cu toată convingerea că atunci când orașul devine accesibil, copilăria devine mai dreaptă”, a declarat Bogdan Acatrinei, actor și co-fondator al Asociației KinetoBebe.

MINA (Museum of Immersive New Art) este primul muzeu imersiv din România, dedicat experiențelor multimedia (proiecții 360°, muzică, lumină, uneori elemente olfactive) – o fuziune inovatoare între artă și tehnologie. Muzeul include și secțiuni interactive dedicate copiilor („MINA Kids”), cu instalații tactile și educaționale care stimulează simțurile vizual și auditiv.

De ce e importantă stimularea senzorială?

Stimularea senzorială este esențială pentru dezvoltarea și menținerea funcțiilor cognitive, emoționale și motorii, mai ales în cazul persoanelor cu dizabilități. Este procesul prin care o persoană este expusă în mod activ sau pasiv la stimuli care implică cele 7 sisteme senzoriale: vizual (culori, lumini, imagini), auditiv (sunete, muzică, voci), tactil (texturi, vibrații, temperaturi), olfactiv (mirosuri), gustativ (arome, consistențe), proprioceptiv (conștientizarea poziției corpului), vestibular (echilibru, mișcare).

Stimularea senzorială contribuie la:

1. Dezvoltare cognitivă și emoțională

• Ajută creierul să formeze conexiuni între simțuri și informație.
• Stimulează gândirea, atenția și învățarea (mai ales la copii cu întârziere în dezvoltare sau autism).
• Reduce anxietatea și confuzia în medii noi sau aglomerate.

2. Reglare comportamentală și emoțională

• Copiii sau adulții cu autism, ADHD sau deficiențe cognitive pot avea hipo‑ sau hiper‑sensibilitate senzorială.
• Stimularea senzorială controlată (cum ar fi săli multisenzoriale sau „sensory corners”) ajută la calmare, reglare emoțională și focus.

3. Îmbunătățirea mobilității și a coordonării

• Stimulii proprioceptivi și vestibulari ajută la conștientizarea corpului, la echilibru și motricitate (util la dizabilități motorii sau paralizie cerebrală).

4. Susținerea comunicării alternative

• La persoanele non‑verbale (autism sever, dizabilități intelectuale grave), stimularea senzorială poate fi un mijloc de exprimare sau reacție (privire, atingere, vocalizări).

5.  Prevenirea regresului cognitiv la adulți

• La persoanele cu dizabilități multiple sau la vârstnici cu Alzheimer/demență, stimularea senzorială ajută la menținerea conexiunilor neuronale.
• Muzica, atingerea, lumina blândă sau aromaterapia pot calma agitația și îmbunătăți dispoziția.

Evenimentul a fost realizat cu sprijinul partenerilor din zona ONG:

• Special Olympics România
• Fundația Motivation România
• Asociația pentru Sprijinirea Copiilor cu Handicap Fizic România – sucursala București (ASCHFR)
• Asociația Maria Holtzhauser
• SOS Satele Copiilor România

Și cu susținerea sponsorilor:

• MINA – Museum of Immersive New Art
• AQUA Carpatica
• Alka Grup

Despre Asociația KinetoBebe

Asociația KinetoBebe este una dintre cele mai active organizații din România în domeniul recuperării pediatrice, oferind servicii specializate pentru copiii cu întârzieri de dezvoltare, dizabilități neuromotorii și alte afecțiuni. Prin proiectele sale, asociația promovează accesul egal la oportunități de dezvoltare, educație și integrare pentru fiecare copil.

Mai multe informații :  www.asociatia-kinetobebe.ro

Instagram & Facebook: @KinetoBebe

Articolul Peste 70 de copii cu dizabilități și din medii vulnerabile au explorat lumea artei, științei și a Universului la Muzeul MINA București apare prima dată în Jurnal Social.

Asociația Supereroilor organizează cursuri gratuite de IT dedicate copiilor cu dizabilități sau aflați în plasament, cu vârste cuprinse între 9 și 18 ani. Aceste cursuri au ca scop dezvoltarea atenției, motricității, coordonării și a memoriei copiilor, printr-o metodă inovatoare care implică o echipă de voluntari din rândul elevilor de liceu.

Conform asociației, fiecare voluntar lucrează 1-la-1 cu un copil beneficiar, oferind atât suport tehnic, cât și emoțional, ceea ce contribuie la creșterea încrederii în sine și la dezvoltarea abilităților copiilor.

,,Prin programe adaptate nevoilor individuale, îi încurajăm pe acești copii să exploreze lumea tehnologiei și să învețe aspecte esențiale ale lucrului cu computerele, inclusiv utilizarea software-urilor, precum Word, Excel și PowerPoint. Totodată, prin implicarea voluntarilor noștri, oferim asistență individuală copiilor cu dizabilități în timp ce învață să folosească calculatorul, oferindu-le sprijinul și îndrumarea necesare pentru a-și dezvolta abilitățile digitale”, precizează organizatorii.

Potrivit acestora, prin activități interactive și metode de învățare adaptate, acești copii au ocazia să descopere potențialul tehnologiei și să-și dezvolte încrederea în capacitățile lor, facilitând accesul lor la o educație incluzivă și integrarea într-o lume digitală în continuă schimbare.

În plus, Asociația Supereroilor colaborează cu psihologi pentru a oferi grupuri de suport și cursuri dedicate părinților sau tutorilor legali ai copiilor, cu scopul de a-i sprijini și de a le oferi o perspectivă pozitivă în abordarea nevoilor copiilor cu dizabilități.

Astfel, se poate crea un mediu sigur, prietenos și motivant, unde fiecare copil este încurajat să se exprime liber și să se dezvolte armonios.

Puteți afla mai multe detalii, sunând la numărul de telefon: (0751) 626167 sau accesând site-ul https://asociatiasupereroilor.ro/.

Despre Asociația Supereroilor 

Asociația Supereroilor este o organizație nonprofit care își dedică eforturile sprijinirii copiilor aflați în situații vulnerabile, cum ar fi cei cu dizabilități și cei aflați în plasament. Misiunea sa este de a le oferi acestor copii șanse egale la educație, dezvoltare personală și integrare socială, prin intermediul unor programe și activități adaptate nevoilor lor specifice. Asociația își propune să schimbe prejudecata conform căreia copii cu dizabilități nu pot lucra la calculator sau nu pot avea abilități creative. Aceasta are ca scop crearea unui mediu incluziv și stimulativ în care copiii cu dizabilități să își descopere și să își exerseze abilitățile creative de lucru la calculator, contribuind astfel la o societate mai echitabilă și mai diversă.

Activitățile desfășurate în cadrul asociației sunt gândite pentru a încuraja creativitatea, autonomia și încrederea în sine, încurajând astfel fiecare copil să-și găsească superputerea interioară.

Articolul Asociația Supereroilor organizează cursuri gratuite de IT pentru copii cu dizabilități sau aflați în plasament apare prima dată în Jurnal Social.