A doua ediție a spectacolului de operă și balet complet accesibilizat „Dansul pașilor de catifea”, organizată de Asociația KinetoBebe în parteneriat cu Opera Comică pentru Copii București, s-a transformat într-un festival al incluziunii, reunind 2.000 de copii tipici și atipici și 1.000 de adulți însoțitori, se arată într-un comunicat transmis de asociație.

Potrivit sursei citate, ediția din acest an a reunit 21 de ateliere educaționale, 10 spectacole susținute de copii pe scena mică din curtea Operei Comice pentru Copii, 20 de voluntari și două reprezentații ale spectacolului de balet „Lacul lebedelor”, adaptate pentru a răspunde nevoilor copiilor neurodivergenți, cu dizabilități locomotorii sau cu deficiențe de auz și de vedere.

Evenimentul a demonstrat că accesibilizarea artei nu înseamnă doar eliminarea barierelor, ci și crearea unui spațiu în care copiii cu nevoi diferite pot împărtăși aceeași experiență culturală, se pot bucura împreună de frumusețea spectacolului și se pot simți parte a aceleiași comunități.

„Ne-a copleșit mulțimea de copii și adulți care, timp de cinci ore, a umplut curtea și sala Operei Comice pentru Copii. Pentru că cererea de bilete pentru spectacol a fost uriașă, am decis să suplimentăm cu încă o reprezentație în aceeași zi, o decizie îndrăzneață, care s-a dovedit inspirată și binevenită, fiindcă scopul nostru este să ajungem la cât mai mulți copii cu dizabilități care își doresc acces gratuit la spectacole adaptate nevoilor lor speciale”, a declarat actorul Bogdan Acatrinei, cofondator al Asociației KinetoBebe și autorul conceptului artistic al spectacolului.

Cultura accesibilă reprezintă o nevoie reală, nu un privilegiu

În România, accesul persoanelor cu dizabilități la viața culturală rămâne o provocare. Potrivit Strategiei naționale privind drepturile persoanelor cu dizabilități 2022–2027, care citează studiul Diagnoza situației persoanelor cu dizabilități în România, realizată de Banca Mondială în 2021, aproape 89% dintre persoanele cu limitări severe nu participaseră la activități culturale în anul anterior cercetării. Prin comparație, procentul era de 63% în cazul persoanelor fără limitări. Datele evidențiază un decalaj major în ceea ce privește participarea culturală, deși nu se referă exclusiv la copii.

În același timp, România avea 88920 de copii cu dizabilități înregistrați la 31 martie 2026, potrivit datelor Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Copilului și Adopție.

Dincolo de cifre, provocarea este una concretă pentru familii: participarea la un spectacol poate deveni dificilă atunci când spațiul, sunetul, lumina, accesul fizic sau regulile obișnuite de desfășurare nu țin cont de nevoile copiilor. Pentru un copil neurodivergent, de exemplu, un mediu senzorial mai prietenos și libertatea de a reacționa în propriul ritm pot face diferența dintre o experiență inaccesibilă și una memorabilă.

În acest context, „Dansul pașilor de catifea” propune un model de întâlnire cu arta în care accesibilitatea este avută în vedere încă din etapa de organizare, iar familiile se pot bucura de spectacol fără presiunea de a se adapta unor convenții care nu răspund nevoilor lor.

O inițiativă care crește de la an la an

Ediția de festival a extins experiența dincolo de sala de spectacol. Atelierele educaționale și reprezentațiile susținute de copii au transformat curtea Operei Comice pentru Copii într-un spațiu de întâlnire, explorare și exprimare artistică, în care diversitatea a devenit o parte firească a experienței.

„Este o imensă satisfacție să vedem că această inițiativă de artă incluzivă crește de la an la an. Faptul că spectacolul de operă și balet a fost precedat de o diversitate de ateliere educaționale, la care copiii au petrecut ore întregi, ne-a arătat cât de multă nevoie există pentru astfel de experiențe. Palmele ridicate în aer ale copiilor surzi care aplaudă, inimioarele conturate de mânuțele copiilor tipici sau atipici, zâmbetele părinților care le-au putut oferi copiilor și alte experiențe decât terapiile zilnice au fost răsplata noastră pentru un efort susținut”, povestește Ana Raluca Acatrinei (Chișu), antreprenoare socială și fondatoarea Asociației KinetoBebe.

Când arta devine un limbaj comun

Cele două reprezentații ale spectacolului „Lacul lebedelor” au fost adaptate pentru a le permite copiilor cu profiluri senzoriale și nevoi de acces diferite să participe la experiența artistică. Inițiativa pornește de la convingerea că întâlnirea cu muzica, dansul și teatrul trebuie să fie posibilă pentru fiecare copil, fără ca dizabilitatea să devină un motiv de excludere.

„Un zâmbet către un copil pe care nu-l cunoști. Răbdarea de a-l asculta în ritmul lui… Ziua de miercuri, 14 octombrie, a fost pentru Opera Comică pentru Copii sărbătoare, bucurie, spectacol. A fost si este iubirea noastră către acești copii. Ce minune că existați, dragii noștri!”, a declarat Felicia Filip, directoarea generală a Operei Comice pentru Copii București.

Pentru familiile care își organizează viața în jurul programelor de recuperare și terapie, o astfel de experiență înseamnă și posibilitatea de a petrece timp împreună într-un context diferit, dedicat bucuriei, descoperirii și socializării. În același timp, copiii fără dizabilități au ocazia să întâlnească diversitatea într-un cadru firesc, să învețe empatia și să descopere că oamenii se pot bucura de aceeași poveste în moduri diferite.

Potrivit asociației, cei 20 de voluntari implicați în eveniment au contribuit la desfășurarea activităților și la organizarea unei experiențe care a reunit mii de participanți în jurul aceleiași idei: cultura este un spațiu al întâlnirii, iar accesul la aceasta nu ar trebui condiționat de abilitățile unui copil.

Prin această a doua ediție, Asociația KinetoBebe continuă demersul de a face arta mai accesibilă și de a transforma un spectacol adaptat într-un reper pentru participarea culturală incluzivă.

Mai multe detalii despre spectacol și ghidul pentru părinți:
 www.asociatia-kinetobebe.ro/dansul-pasilor-de-catifea-editia-2

Despre spectacolul „Dansul pașilor de catifea”

„Dansul pașilor de catifea” este prezentat de organizatori drept primul spectacol de balet din România complet adaptat și accesibilizat pentru copii și adulți cu nevoi speciale. Proiectul își propune să creeze o punte între terapie și artă, între știință și emoție, prin colaborarea dintre specialiști și artiști.

Potrivit organizatorilor, proiectul reunește patru direcții de accesibilizare — senzorială, vizuală, auditivă și logistică — implementate simultan în cadrul unui spectacol profesionist desfășurat într-o instituție culturală națională.

Partener principal: Opera Comică pentru Copii

Parteneri: Sixense, Alka, Fundația Autonom, LCA home care, Business Consulting Group, apass, High Energy, Alliance Finance Broker, Mommy’s Help,Cereal Crunch, Clubul Sportiv RAPID București, A Împreună pentru educare și vindecare, Beautiful Souls – Dance School, Friendly Dentist, Tech Artists

Parteneri instituționali: Primăria Capitalei, InfoCons – Protecția Consumatorilor, Consiliul Local al Sectorului 3 București, Primăria Sectorului 6, Direcția Generală de Asistență Socială și Protecția Copilului Ilfov, Direcția Generală de Asistență Socială a Municipiului București, Consiliul Național al Dizabilității din România, CED România – Centrul de Excelență prin Diversitate, IWA International Women Association, Carta Diversității din România, Banca Locală de Alimente Sector 6, Fundația Farmecul Tăcerii, Asociația Down Plus București, Special Olympics România, Asociația Adevăr, Asociația EduMax – Centru de Dezvoltare Personală și Profesională Suceava, Academia de Artă Handmade București, Academia de Canto și Balet Raluca Cioca, CONIL, Învingem autismul, APEIT, Asociația TOTUL pentru TINE, Climb Again, HELP Autism, SOS Satele Copiilor, Centrul pentru Autism „Horia Moțoi” și Asociația Pavel.

Parteneri de festival: TECHive, Dante Music, mp kids group, artis theatre studio, Atelierele CONI, ȘcoaladeȘah.ro, INARA Custom, Atelierul de ARTE.

Parteneri media: New Age Media Multiplex Advertising, Forbes România, CSRmedia, Ziarul News, Nine O’Clock, Tribuna învățământului.

Despre Asociația KinetoBebe
Asociația KinetoBebe este una dintre organizațiile din România care oferă servicii specializate de recuperare pediatrică pentru copiii cu întârzieri în dezvoltare, dizabilități neuromotorii și alte afecțiuni. Prin proiectele sale civice, educaționale și de accesibilizare, asociația susține dreptul fiecărui copil la oportunități egale de dezvoltare.

Mai multe informații: www.asociatia-kinetobebe.ro

Articolul „Dansul pașilor de catifea”, festivalul care aduce incluziunea și diversitatea pe scena Operei Comice pentru Copii: 3.000 de participanți, 21 de ateliere educaționale și două spectacole de balet accesibilizate apare prima dată în Jurnal Social.

După succesul premierei de anul trecut a spectacolului de balet incluziv realizat în România, Asociația Kinetobebe continuă demersul printr-o nouă ediție-festival a evenimentului „Dansul pașilor de catifea”, organizată în parteneriat cu Opera Comică pentru Copii București. Evenimentul va avea loc pe 14 octombrie 2026, între orele 16:00 și 21:00, potrivit unui comunicat de presă transmis de asociație.

Inițiativa le oferă copiilor cu dizabilități și celor proveniți din medii vulnerabile acces la experiențe educaționale, culturale și sociale, contribuind la crearea unui spațiu în care incluziunea și participarea la viața culturală să devină realități accesibile tuturor.

Noutatea celei de-a doua ediții constă în faptul că spectacolul propriu zis va fi precedat de o serie de ateliere desfășurate în curtea Operei Comice pentru Copii, un spațiu consacrat activităților dedicate celor mici. Programul va include standuri, activări ale unor branduri, ateliere pentru copii, activități artistice și de divertisment, precum și momente de dans și cor, prezentate pe scena amplasată în exterior.

Atelierele și activitățile se vor desfășura în intervalul 16:00–19:00, urmând ca, între 19:00 și 20:00, pe scena mare din interior, să fie prezentat spectacolul propriu-zis de operă și balet incluziv.

 „După impactul uriaș al premierei de anul trecut, când aproape o mie de copii și aparținătorii lor s-au putut bucura în siguranță de beneficiile artei, am prins curaj să continuăm acest demers provocator. Am pornit de la crearea de produse artistice și culturale special concepute pentru persoane cu dizabilități și am acesibilizat spațiile în care se desfășoară aceste activități. Ne dorim să ducem la un nivel următor bunele practici pentru spectacole accesibile în cadrul instituțiilor de cultură din România”, explică actorul Bogdan Acatrinei, co-fondator al Asociației Kinetobebe, autorul conceptului artistic al spectacolului.

 ,,Dansul pașilor de catifea”, o experiență memorabilă

Conceptul spectacolului de operă și balet păstrează direcțiile de bază dezvoltate la ediția trecută, în colaborare cu specialiști în psihopedagogie specială, kinetoterapie și neurodiversitate, precum și cu asociații de părinți și organizații nonprofit.

„Dansul pașilor de catifea este o celebrare a artei, a diversității și a comunității. Transformăm opera și baletul într-o experiență incluzivă și memorabilă, în care fiecare pas, gest și sunet sunt gândite pentru confortul și emoția tuturor celor prezenți. Copiii cu dizabilități au nevoie de experiențe artistice și culturale, la fel și familiile lor. Mulți dintre ei ne-au mărturisit că experiența de anul trecut a fost ca o gură de aer proaspăt, așa că ne-am dorit să recreăm pentru ei emoțiile bune”, povestește Ana Raluca Acatrinei (Chișu), antreprenoare socială și fondatoarea Asociației Kinetobebe.

Spectacolul susținut de corpul artistic și tehnic al Operei Comice pentru Copiiva fi un ,,balet al senzațiilor”, în care fiecare pas și mișcare sunt gândite să stimuleze senzorial copiii cu nevoi speciale – copii neurodivergenți, copii cu dizabilități locomotorii și copii cu deficiențe de auz și de vedere.

,,Dansul pașilor de catifea” este conceput pentru a răspunde nevoilor copiilor și adulților cu dizabilități, dar este deschis tuturor familiilor și iubitorilor de artă care doresc să descopere opera și baletul într-o atmosferă blândă, accesibilă și plină de farmec.

Spectacolul și atelierele sunt gratuite.

Datele tehnice ale spectacolului „Dansul pașilor de catifea”

Adaptări pentru accesibilitate senzorială

• Scenografie și mișcare gândite pentru o accesibilitate blândă, cu tranziții vizuale line și prietenoase;

• Fără lumini roșii sau efecte stroboscopice; sala rămâne luminată la ~60% pe toată durata spectacolului;

• Spoturi de urmărire discrete pentru orientarea atenției;

• Muzică la volum reglabil, fără efecte bruște, adaptată sensibilităților;

• Detalii tehnice stabilite împreună cu echipa tehnică, sub îndrumarea lui Bogdan Acatrinei.

Structură și durată

• Durată totală: 40–45 minute, fără pauză;

• Safety corner pentru copiii care au nevoie să iasă din sală;

• Decor: cortină simplă pentru tranziții rapide;

• Narațiune: o succesiune de povești cu impact în viața copiilor.

Interactivitate ghidată

Interactivitatea cu publicul este atent ghidată și previzibilă, pentru a păstra confortul tuturor. În timpul spectacolului sunt folosite doar semnale vizuale și gesturi ușor de urmărit, fără contact fizic sau solicitări directe. La final, în foaier, dansatorii și soliștii se întâlnesc cu copiii pentru fotografii și saluturi, respectând ritmul fiecăruia.

Implicarea artiștilor

• Dansatorii și soliștii folosesc gesturi simple, jocuri de mimă și pași ușor de imitat;

• Mișcările sunt clare și previzibile, cu accent pe expresivitate prietenoasă;

• Interacțiunea directă este evitată în timpul reprezentației, publicul și artiștii reîntâlnindu-se la final, în foaier, pentru fotografii.

Despre Asociația Kinetobebe

Asociația Kinetobebe desfășoară activități în domeniul recuperării pediatrice și oferă servicii specializate pentru copii cu întârzieri de dezvoltare, dizabilități neuromotorii și alte afecțiuni. Prin proiectele sale civice, educaționale și de accesibilizare, Asociația derulează inițiative menite să sprijine accesul copiilor cu dizabilități la servicii, educație, cultură și oportunități de dezvoltare.

Mai multe detalii aici: www.asociatia-kinetobebe.ro

Articolul De la o premieră națională la un festival al incluziunii – o nouă ediție a spectacolului de operă și balet complet accesibilizat „Dansul pașilor de catifea” apare prima dată în Jurnal Social.

Comunitatea Declic cere menținerea burselor sociale și în perioada vacanțelor școlare. Petiția „Nu tăiați bursele sociale!” a strâns deja peste 35.000 de semnături.

O propunere privind modificarea metodologiei de acordare a burselor școlare, aflată în consultare publică până la 27 august, prevede ca bursa socială să nu mai fie acordată în perioada vacanței de vară. În prezent, potrivit Comunității Declic, acest drept este pierdut doar de elevii care nu promovează anul școlar sau care înregistrează absențe nejustificate.

În acest context, Comunitatea Declic a lansat petiția „Nu tăiați bursele sociale!”, adresată ministrului Educației și Cercetării, Mihai Dimian. Inițiatorii solicită menținerea sprijinului financiar pe tot parcursul anului, inclusiv în vacanțele școlare, și retragerea prevederii din proiectul de act normativ.

„Domnule ministru, un stat responsabil își protejează copiii vulnerabili, nu își construiește economiile la buget pe seama celor mai săraci dintre cetățenii săi. Vă cerem să mențineți acordarea burselor sociale pe tot parcursul anului!”, solicită inițiatorii petiției.

Aceștia subliniază că bursa socială este „un instrument esențial de supraviețuire și o barieră directă împotriva abandonului școlar”. „Sărăcia nu respectă calendarul școlar, nevoile de bază rămân aceleași 365 de zile pe an”, se mai arată în petiție.

Potrivit Declic, pentru copiii proveniți din familii cu venituri mici, bursa socială reprezintă mai mult decât un sprijin financiar destinat perioadei în care merg la școală. Nevoile de bază ale copiilor nu dispar odată cu încheierea cursurilor: hrana, medicamentele, rechizitele, transportul și alte cheltuieli rămân necesare și în timpul vacanțelor.

,,Să afirmi că bursa socială este destinată numai simplei prezențe la ore înseamnă să ignori cruda realitate. Pentru elevi, bursa socială nu e un premiu de vacanță, ci bani de mâncare și medicamente. Perioada de dezbatere publică se încheie în 27 august, iar noi nu vom lăsa această decizie nedreaptă să treacă în tăcere”, a declarat Alexandru Haiduc, coordonatorul campaniei Declic „Nu tăiați bursele sociale!”.

Peste 800.000 de elevi, vizați

Potrivit Comunității Declic, măsura propusă ar afecta direct peste 800.000 de elevi care beneficiază de burse sociale, adică aproape trei din zece copii din România.

Organizația atrage atenția că printre beneficiari se află și copii cu dizabilități sau cu afecțiuni cronice, pentru care sprijinul financiar poate contribui la acoperirea unor cheltuieli necesare participării la educație și la viața de zi cu zi.

În prezent, bursa socială este de 300 de lei pe lună. Declic subliniază însă că această sumă a rămas neschimbată în ultimii doi ani, în timp ce inflația și creșterea prețurilor la alimente și utilități au afectat în mod semnificativ familiile cu venituri reduse.

„Educația nu se oprește odată cu ultimul clopoțel”

Potrivit Declic, întreruperea acordării bursei în timpul verii poate lăsa familiile vulnerabile fără un sprijin financiar important exact într-o perioadă în care cheltuielile pentru hrană, utilități și alte nevoi de bază continuă.

„Educația nu se oprește odată cu ultimul clopoțel”, transmit inițiatorii petiției, care consideră că pentru copiii aflați în situații de vulnerabilitate socială, bursa nu reprezintă un beneficiu în plus, ci poate contribui la continuitatea educației și la menținerea legăturii cu școala.

Declic atrage atenția și asupra situației României în ceea ce privește părăsirea timpurie a școlii. Potrivit organizației, România se află pe primul loc în Uniunea Europeană la rata părăsirii timpurii a școlii, iar sărăcia reprezintă una dintre principalele cauze ale abandonului școlar.

În acest context, organizația consideră că reducerea sprijinului acordat elevilor vulnerabili poate accentua inegalitățile și riscul de abandon.

Peste 35.000 de semnături

Până la 24 august, petiția „Nu tăiați bursele sociale!” a strâns 35.478 de semnături. Campania urmărește obținerea unui număr cât mai mare de susțineri înainte de încheierea perioadei de dezbatere publică, pe 27 august.

Comunitatea Declic solicită Guvernului să mențină acordarea burselor sociale fără întrerupere, inclusiv în timpul vacanțelor, pentru toți elevii aflați în situații de vulnerabilitate.

Pentru copiii din familii cu venituri reduse, dar și pentru elevii cu dizabilități sau afecțiuni cronice, continuitatea sprijinului financiar poate contribui la menținerea accesului la educație și la reducerea inegalităților.

Petiția „Nu tăiați bursele sociale!” poate fi semnată online de persoanele care doresc să susțină menținerea acestui sprijin pentru elevii vulnerabili. Semnează petiția „Nu tăiați bursele sociale!”

Articolul Burse sociale și în vacanțe pentru elevii vulnerabili. Declic lansează petiția „Nu tăiați bursele sociale!” apare prima dată în Jurnal Social.

Adoptarea în grabă a unor noi criterii de evaluare în vederea încadrării în grad de handicap a copiilor a fost oprită de ministrul Muncii, Dragoș Pîslaru, după ce organizațiile reprezentative au solicitat retragerea proiectului și reluarea procesului de elaborare pe baza unor date, simulări, evaluări de impact și consultări reale.

Proiectul de ordin pentru modificarea și completarea Ordinului nr. 1.306/1.883/2016, care reglementează criteriile biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilități în grad de handicap, a generat îngrijorări în rândul organizațiilor de părinți și al celor care reprezintă persoanele cu dizabilități.

Într-un demers comun, Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), Asociația Help Autism, R.O. TSA – Federația Rețeaua Organizațiilor în Tulburare de Spectru Autist și Federația Sindrom Down din România au susținut solicitarea inițiată de Asociația Părinților cu Copii cu Nevoi Educaționale Speciale din Câmpia Turzii și au cerut retragerea proiectului din procedura de transparență decizională, în forma în care fusese publicat.

Organizațiile au atras atenția că o reformă cu efecte directe asupra copiilor și familiilor acestora trebuie fundamentată printr-o analiză reală a impactului social, teritorial și bugetar, precum și a impactului asupra drepturilor copiilor. În opinia acestora, înainte de reluarea procesului de elaborare sunt necesare date concrete, simulări privind aplicarea noilor criterii, garanții de tranziție și mecanisme care să asigure aplicarea unitară în toate județele.

Un proiect cu modificări de amploare

Potrivit observațiilor transmise de organizații, nu este vorba despre simple ajustări ale criteriilor existente. Proiectul propune modificări de amploare, care vizează criteriile medicale și medico-psihologice, evaluarea copiilor cu tulburare de spectru autist, condițiile privind valabilitatea certificatelor până la împlinirea vârstei de 18 ani, precum și regimul paliației.

Amploarea acestor modificări a determinat organizațiile să solicite o fundamentare proporțională cu efectele pe care noile criterii le-ar putea produce asupra gradului de handicap, duratei de valabilitate a certificatelor, serviciilor și prestațiilor acordate copiilor.

În documentul transmis autorităților la 12 august 2026, organizațiile subliniază că susțin modernizarea sistemului și principiul evaluării biopsihosociale. Acestea precizează că ,,nu solicită blocarea reformei, ci o reformă verificabilă, etapizată și sigură”.

Problema semnalată nu este reforma în sine, ci riscul ca aceasta să fie construită pornind de la presupunerea că serviciile de terapie, recuperare, intervenție timpurie sau sprijin educațional sunt disponibile în mod egal pentru toți copiii, indiferent de localitatea în care trăiesc.

„O nevoie identificată prin evaluare trebuie să poată primi un răspuns efectiv din partea statului”, se arată în documentul transmis autorităților.

Lipsesc datele care ar putea arăta efectele concrete ale schimbării

Unul dintre principalele argumente formulate de organizații privește lipsa, în documentația publicată, a unor informații care să permită evaluarea efectelor concrete ale noilor criterii.

Printre datele solicitate se numără numărul și profilul copiilor care ar putea fi afectați, distribuția teritorială, comparații între încadrările realizate potrivit criteriilor actuale și cele propuse, impactul asupra drepturilor copiilor și accesului la servicii, costurile care ar putea fi transferate familiilor, efectele bugetare, măsurile tranzitorii și planul de implementare.

Organizațiile solicită, de asemenea, date statistice agregate și anonimizate relevante pentru evaluarea impactului noilor criterii, inclusiv informații privind gradele de handicap, grupele de vârstă, principalele categorii de afecțiuni și durata certificatelor, în măsura în care acestea sunt disponibile și pot fi furnizate cu respectarea legislației privind protecția datelor.

La fel de importantă este evaluarea accesului efectiv la servicii: capacitatea serviciilor publice de terapie și recuperare, intervenție timpurie și sprijin specializat, existența listelor de așteptare, distanța până la servicii și diferențele dintre județe.

„Progresul copilului nu înseamnă dispariția nevoii de sprijin”

Un punct important al memoriului îl reprezintă situația copiilor care înregistrează progrese în urma terapiilor și a intervențiilor susținute, de multe ori, din resursele financiare ale familiei.

Organizațiile avertizează că progresul obținut prin terapie nu poate fi interpretat automat drept dispariție a dizabilității sau a nevoii de sprijin. În multe situații, tocmai intervenția constantă, intensă și costisitoare face posibilă dezvoltarea unor anumite abilități.

Documentul subliniază că terapia, medierea adultului și adaptările reprezintă facilitatori externi. O performanță obținută într-un mediu controlat sau cu sprijin nu este echivalentă cu autonomia constantă și sigură în mediul obișnuit. În cazul copiilor cu tulburare de spectru autist, de exemplu, faptul că interacțiunea socială este posibilă în familie sau cu sprijinul unui adult trebuie analizat în raport cu nivelul real de autonomie și cu nevoia de sprijin, nu doar prin prisma rezultatului obținut într-un context asistat.

Ce garanții au fost solicitate

Pentru ca o eventuală reformă să nu genereze pierderi de drepturi sau diferențe de tratament între copii, organizațiile au propus mai multe garanții înainte de aplicarea noilor criterii.

Printre acestea se află:

• adoptarea și publicarea unei metodologii și a unui ghid național cu exemple concrete de aplicare;
• formarea unitară a evaluatorilor înainte de intrarea în vigoare a noilor reguli;
• menținerea valabilității certificatelor existente până la expirarea acestora și interzicerea reevaluării din oficiu doar ca urmare a schimbării criteriilor;
• evitarea reducerii gradului de handicap, a suprimării asistentului personal sau a diminuării duratei certificatului exclusiv pe baza progresului obținut prin terapie;
• consemnarea în evaluare a accesului efectiv la servicii, a sursei de finanțare a terapiei, a intensității și continuității intervenției, precum și a barierelor teritoriale;
• instituirea unui mecanism național de monitorizare a practicilor neunitare;
• realizarea unei perioade-pilot și a unei evaluări publice înainte de generalizarea efectelor.

Organizațiile cer o dezbatere publică reală

În memoriu este solicitată și organizarea unei dezbateri publice cu participarea organizațiilor de părinți, a organizațiilor persoanelor cu dizabilități, a specialiștilor și a instituțiilor care urmează să aplice noile criterii.

Organizațiile consideră că o consultare nu poate fi doar o etapă formală, ci trebuie să permită analiza documentelor de fundamentare și formularea unor observații în cunoștință de cauză. Totodată, acestea solicită publicarea modului în care recomandările primite au fost analizate și, în cazul în care nu sunt preluate, motivarea deciziei.

Demersul organizațiilor a dus la retragerea proiectului din transparență

Demersul organizațiilor a primit un răspuns din partea cabinetului ministrului Muncii, Familiei, Tineretului și Solidarității Sociale, Dragoș Pîslaru. Potrivit răspunsului transmis acestora, ordinul, inițiat în luna aprilie, prezintă „carențe majore”, iar forma publicată nu reflectă poziția ministrului Muncii și nici pe cea a președintei ANPDPD, Ana Rădulescu.

În urma analizei, ministrul Dragoș Pîslaru i-a solicitat ministrului Sănătății, Attila Cseke, retragerea ordinului din procedura de transparență decizională.

Reprezentanții cabinetului au transmis, de asemenea, că etapa următoare a procesului de elaborare va fi una transparentă și participativă. Prin intermediul ANPDPD urmează să fie organizate noi consultări și dezbateri cu reprezentanții organizațiilor și ai tuturor părților interesate.

Obiectivul declarat este ca forma finală a actului normativ să răspundă în mod real nevoilor beneficiarilor și cerințelor din domeniu.

O reformă necesară, dar care trebuie construită împreună cu cei afectați

Organizațiile nu contestă necesitatea modernizării sistemului de evaluare. Dimpotrivă, susțin că o reformă a criteriilor biopsihosociale poate fi necesară, însă aceasta trebuie să fie fundamentată, predictibilă, etapizată și sigură pentru copii și familiile lor.

În acest context, una dintre ideile centrale ale memoriului este simplă: un copil nu poate fi evaluat raportându-se la un sistem ideal de servicii, dacă acel sistem nu există în realitate.

Lipsa unui serviciu public într-o anumită localitate nu înseamnă că nevoia copilului a dispărut. Iar faptul că familia a reușit să asigure, din resurse proprii, terapii și intervenții care au produs progrese nu ar trebui să devină, în sine, un motiv pentru diminuarea sprijinului de care copilul are în continuare nevoie.

Retragerea proiectului din transparență oferă, astfel, posibilitatea ca procesul să fie reluat într-o manieră care să includă date verificabile, simulări, evaluări de impact, reguli clare de tranziție și consultarea reală a părinților, organizațiilor și a specialiștilor.

Pentru familiile copiilor cu dizabilități, miza nu este doar schimbarea unor criterii administrative. Este vorba despre accesul la servicii, terapii, prestații și măsuri de sprijin care pot influența direct dezvoltarea și calitatea vieții copilului.

O reformă care privește drepturile copiilor trebuie construită împreună cu cei care vor trăi efectele ei. Pentru că, atunci când vorbim despre dizabilitate, „nimic despre noi fără noi” trebuie să fie mai mult decât un principiu – trebuie să fie modul în care se iau deciziile.

Articolul Criteriile de încadrare în grad de handicap pentru copii: Organizațiile reprezentative cer retragerea proiectului și reluarea procesului de elaborare apare prima dată în Jurnal Social.

Agenția Națională pentru Plăți și Inspecție Socială (ANPIS) anunță majorarea unor beneficii de asistență socială acordate copiilor și familiilor cu venituri reduse. Noile cuantumuri vor fi plătite începând cu luna mai 2026, pentru drepturile aferente lunii aprilie 2026, potrivit unui comunicat transmis de instituție.

Deși Executivul prezintă aceste măsuri ca pe un succes al „Pachetului de Solidaritate”, organizațiile de profil trag un semnal de alarmă: în timp ce copiii primesc sume indexate, adulții cu dizabilități grave rămân captivi în aceleași venituri de subzistență.

,,Agenția Națională pentru Plăți și Inspecție Socială, prin agențiile județene și cea a Municipiului București, asigură plata beneficiilor de asistență socială destinate copiilor, persoanelor cu dizabilități și familiilor cu venituri reduse, contribuind la prevenirea excluziunii sociale. Începând cu luna mai 2026, pentru o serie de drepturi sociale se aplică noi cuantumuri, menite să ofere un sprijin suplimentar beneficiarilor”, se arată în comunicatul ANPIS.

Indemnizații majorate pentru copiii cu dizabilități

Din această lună, mai multe drepturi de asistență socială vor avea valori majorate, pentru a oferi un sprijin financiar suplimentar persoanelor aflate în situații vulnerabile. Printre acestea se numără și indemnizațiile acordate copiilor cu dizabilități:

• pentru copiii încadrați în grad de handicap grav, indemnizația crește de la 463 lei la 548 lei;
• pentru copiii cu handicap accentuat, cuantumul crește de la 232 lei la 397 lei;
• pentru copiii cu handicap mediu, prestația socială crește de la 80 lei la 199 lei.

ANPIS precizează că noile cuantumuri se aplică pentru drepturile aferente lunii aprilie 2026, iar beneficiarii vor primi sumele majorate începând cu plățile efectuate în luna mai.

Potrivit Legii nr. 448/2006 privind protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, aceste beneficii sunt acordate copiilor și adulților cu handicap care sunt cetățeni români, cetățeni ai altor state sau apatrizi, cu condiția să aibă domiciliul sau reședința în România.

Sprijin financiar majorat pentru familiile cu copii

Tot din luna mai 2026 se aplică noile cuantumuri ale sprijinului acordat familiilor cu venituri reduse, stabilite în funcție de venitul net lunar ajustat și de numărul copiilor aflați în întreținere.

Pentru familiile monoparentale cu venit net lunar ajustat de până la 393 lei, sprijinul acordat este următorul:

• 227 lei pentru 1 copil;
• 451 lei pentru 2 copii;
• 675 lei pentru 3 copii;
• 900 lei pentru 4 sau mai mulți copii.

Familiile monoparentale cu venit net lunar ajustat cuprins între 393 și 998 lei vor primi:

• 202 lei pentru 1 copil;
• 394 lei pentru 2 copii;
• 593 lei pentru 3 copii;
• 786 lei pentru 4 sau mai mulți copii.

Pentru familiile cu venit net lunar ajustat de până la 393 lei, cuantumurile sunt

• 186 lei pentru 1 copil;
• 372 lei pentru 2 copii;
• 556 lei pentru 3 copii;
• 741 lei pentru 4 sau mai mulți copii.

În cazul familiilor cu venit net lunar ajustat între 393 și 998 lei, sprijinul financiar este:

• 145 lei pentru 1 copil;
• 288 lei pentru 2 copii;
• 431 lei pentru 3 copii;
• 571 lei pentru 4 sau mai mulți copii.

ANPIS subliniază că aceste măsuri urmăresc susținerea copiilor, a persoanelor cu dizabilități și a familiilor vulnerabile, contribuind direct la reducerea riscului de excluziune socială și la diminuarea dificultăților socio-economice.

Inechitate în sistemul de protecție: Adulții cu dizabilități, ignorați

Este important de menționat că aceste măsuri, care fac parte din „Pachetul de Solidaritate” și vizează sprijinirea familiilor vulnerabile, ignoră complet categoria adulților cu dizabilități.

Pentru acești cetățeni – oameni care adesea nu pot munci și pentru care indemnizația de handicap reprezintă singura sursă de supraviețuire – nu a fost anunțată nicio măsură de sprijin, deși aceștia se confruntă frecvent cu cheltuieli de trai mai mari decât orice altă categorie socială.

Consiliul Național al Dizabilității din România a semnalat deja această inechitate gravă. Reprezentanții Consiliului atrag atenția asupra faptului că adulții cu dizabilități continuă să fie excluși din măsurile de protecție socială, în ciuda dificultăților financiare majore și a costurilor ridicate generate de nevoile medicale complexe.

Articolul Guvernul majorează sprijinul pentru copiii cu dizabilități, dar ignoră complet situația critică a adulților cu handicap apare prima dată în Jurnal Social.

1 din 4 copii întrerupe terapia pe termen lung din cauza lipsei resurselor financiare ale familiei. Aceasta este realitatea cu care se confruntă în fiecare zi terapeuții din centrele de recuperare pediatrică KinetoBebe. ,,Licitația de fapte bune”, organizată anual de Casa de Licitații A10 by Artmark, susține Asociația KinetoBebe și programul #BurseDeTerapie, potrivit unui comunicat transmis de asociație.

Pentru mulți copii cu dizabilități, terapia nu este opțională, ci esențială pentru a putea merge, vorbi sau deveni independenți și integrați în societate. Din 2018, Asociația KinetoBebe a creat programul #BurseDeTerapie, prin care oferă gratuit ședințe de recuperare în cele patru centre de recuperare pediatrică pentru copiii cu afecțiuni neurologice, genetice, ortopedice sau tulburări din spectrul autist.

Programul a continuat inclusiv în perioada pandemiei, iar până în prezent au fost oferite zeci de mii de ședințe gratuite de terapie, sprijinind mii de copii. Impactul programului a crescut constant: de la 893 de ședințe gratuite în 2019, la peste 10.500 în 2024, incluzând ore de terapie online și terapii complementare, oferind sprijin pentru 2.624 de copii. În 2025, numărul ședințelor și al solicitărilor continuă să crească. Asociația KinetoBebe a făcut acest lucru constant, an de an, și își propune să facă în continuare mai mult, astfel încât niciun copil să nu fie nevoit să oprească terapia.

,,Se spune că arta de a dărui este cea mai înaltă formă de cultură. Îmi face plăcere să pot susține cauza noastră în cadrul parteneriatului pe care îl desfășurăm pe parcursul întregului an 2026, împreună cu casa de licitații Artmark. Scopul nostru este să adunăm 146.000 euro pentru copiii care au nevoie continuă de recuperare. La Asociația KinetoBebe lucrăm cu copii pentru care kinetoterapia, logopedia, osteopatia, psihologia nu sunt opționale, ci necesare pentru a putea merge, vorbi, deveni autonomi și integrați în comunitate. Tocmai de aceea miza noastră este simplă – câte o bursă de terapie pe zi, în fiecare zi a anului. Vă invit să investiți în calitatea și viitorul copiilor. Un copil care primește o șansă acum va fi un adult independent în viitor”, declară Bogdan Acatrinei, ambasadorul campaniei și co-fondator al Asociației KinetoBebe.

Scopul asociației este să ofere o bursă de terapie pe zi, timp de un an, adică 365 de burse, în valoare totală de 146.000 euro. O bursă acoperă 10 ședințe de terapie pentru copiii proveniți din familii care nu își permit să continue recuperarea. Pentru un copil, o bursă înseamnă mai mult decât terapie. Înseamnă șansa de a merge mai departe.

1 bursă pe zi, timp de 365 zile, înseamnă 146000 de euro. În fiecare zi a anului un copil se poate bucura de o bursă de terapie. Filmul campaniei poate fi urmărit aici.

Cei care fac parte din comunitatea Artmark și cărora le place să investească în artă pot contribui, prin donația lor, la accesul gratuit al copiilor cu dizabilități la îngrijiri medicale de calitate. Iubitorii de artă și de fapte bune pot licita pe artmark.ro pentru cauza pe care doresc să o sprijine. La finalul anului 2026 va fi organizată o gală în cadrul căreia vor fi anunțate rezultatele campaniei, transmite Asociația KinetoBebe.

Pentru informații suplimentare privind loturile și desfășurarea licitației, cei interesați pot contacta departamentul de consultanți de artă.

Despre Asociația Kinetobebe – proiecte majore în 2025

 #BurseleDeTerapie

Program unic ce oferă terapii gratuite copiilor cu afecțiuni neurologice, ortopedice, sindroame genetice sau TSA.
 Impact: peste 30.000 de ședințe de terapie oferite gratuit.

#StaiDrept

Primul program de screening postural pentru elevii din ciclul primar din România, inițiat şi desfǎşurat de Asociația KinetoBebe. Programul identifică precoce problemele de postură și promovează prevenția prin educație, informare și mișcare, construind o punte între sănătate și școală.

„Dansul Pașilor de Catifea”

Primul spectacol incluziv adaptat copiilor cu dizabilități senzoriale sau motorii.
 • 950 beneficiari
 • 15 terapeuți implicați
 • 43 voluntari
 Proiectul demonstrează că arta poate deveni un instrument real de integrare.

„Bucureștiul e și al lor”

Program de acces la cultură pentru copii din medii vulnerabile sau cu dizabilități.
 1.661 beneficiari în 2025.

Despre Artmark

Fondată în 2008, Artmark este principala piață culturală și comercială din scena artistică românească. Cu o cotă de piață constantă între 75% și 85% în ultimul deceniu, conform rapoartelor anuale ale pieței de artă din România, compania și-a consolidat poziția printre liderii pieței de artă din Europa de Est (locul 2-3).

În 2025, Artmark a sărbătorit 17 ani de activitate remarcabilă, ghidată de valori, precum tradiția, excelența, pasiunea pentru artă, transparența și încrederea.

Începând cu 2021, odată cu lansarea proiectului-premieră, Licitația de Fapte Bune, Artmark a creat o platformă dedicată susținerii cauzelor caritabile promovate de asociații, fundații și a unor persoane care au nevoie de sprijin pentru proiecte punctuale.

Mai multe informații:
 https://www.asociatia-kinetobebe.ro/proiecte

Articolul „Pictează primii pași ai copiilor” – „Licitația de fapte bune” susține Asociația KinetoBebe și programul #BurseDeTerapie apare prima dată în Jurnal Social.

La inițiativa fondatorilor Asociației Kinetobebe, Ana Raluca Chișu și Bogdan Acatrinei, Sala Dalles a găzduit prima ediție a Galei Recunoștinței KinetoBebe – „Punem petale înapoi florilor”, un eveniment dedicat partenerilor și susținătorilor care fac posibil accesul gratuit la terapii de recuperare pentru copiii cu nevoi speciale.

Potrivit unui comunicat al Asociației KinetoBebe, gala „Punem petale înapoi florilor” a reunit reprezentanți ai unor instituții de cultură reprezentative pentru România, specialiști din domeniul medical, parteneri strategici, artiști și susținători ai incluziunii, într-un concept elegant care îmbină cultura cu responsabilitatea socială.

Echipa formată din peste 60 de specialiști din centrele KinetoBebe a fost prezentă la ceremonie pentru a sărbători 16 ani de rezultate remarcabile în domeniul recuperării pediatrice.

„Unul din patru copii are nevoie de kinetoterapie încă de la naștere, iar sistemul public nu acoperă integral aceste costuri. De aceea, parteneriatele strategice sunt esențiale pentru a susține ședințele gratuite de terapie. Construit în jurul simbolului florii — metaforă a fragilității și a renașterii — programul muzical propune un parcurs emoțional în care lirismul, eleganța și intensitatea interpretativă se întâlnesc într-un demers artistic dedicat solidarității.”, declară Ana Raluca Chişu, fondatoare a Centrelor de Recuperare Pediatrică KinetoBebe.

„Ne bucurăm că am sărbătorit alături de partenerii noştri reperele anului 2025, care, pe lângă spectacolul de balet accesibilizat «Dansul Pașilor de Catifea» au inclus și programul #StaiDrept, iniţiat pentru prevenirea posturii incorecte la copii, programul «Bucureștiul e și al lor», ce a vizat accesul la cultură și experiențe artistice pentru copii cu dizabilităţi, precum şi proiectul «Salina Flori de Sare», prin care beneficiile terapiei cu aerosoli salini au ajuns direct în instituții pentru copii, prin amenajarea de saline artificiale moderne, sigure și accesibile.”, explică Bogdan Acatrinei, manager de proiecte sociale la KinetoBebe.

Gala KinetoBebe „Punem petale înapoi florilor” celebrează forța carității prin rafinamentul muzicii clasice

Seara a inclus un recital extraordinar susținut de tenorul Ștefan von Korch, alături de pianistul Alexandru Burcă, precum și o ceremonie de acordare a distincțiilor pentru partenerii strategici ai asociației.

„Am creat un program muzical în care florile devin simbolul copilăriei redăruite. Este o onoare să susțin demersurile Asociației KinetoBebe dedicate copiilor atipici”, declară tenorul Ștefan von Korch.

Asociația KinetoBebe susține programe gratuite de recuperare neuromotorie pentru copii și dezvoltă inițiative culturale incluzive dedicate copiilor neurodivergenți. Antreprenoarea socială Ana Raluca Chişu și actorul Bogdan Acatrinei, promotorii conceptului inovator „Dansul paşilor de catifea,” care a oferit anul trecut o experienţă în premieră copiilor neorodivergenţi, au prezentat în cadrul galei şi celelalte proiecte de implicare socială derulate în anul 2025 şi au acordat distincţii onorifice partenerilor şi specialiştilor care li s-au alăturat în aceste demersuri:

• Daniel Jinga, director general al Operei Naționale București
• Mariana Garștea, CEO Sixense România
• Magdalena Caramilea, Sustainability Director Autonom Group
• Marilena Bîrliga, Director Market Management and Communication Division Allianz Țiriac Asigurări
• Rucsandra Hurezeanu, fondatoare și CEO Ivatherm Cosmetics
• George Istrate, Sustainability&CSR leader, Fundația Medicover Romania

Despre Asociația KinetoBebe – proiecte majore în 2025

#BurseleDeTerapie

Program unic care oferă terapii gratuite copiilor cu afecțiuni neurologice, ortopedice, sindroame genetice sau TSA.

Impact: peste 30.000 de ședințe de terapie oferite gratuit.

„Dansul Pașilor de Catifea”

Primul spectacol incluziv adaptat copiilor cu dizabilități senzoriale sau motorii.

• 950 beneficiari
• 15 terapeuți implicați
• 43 voluntari

Proiectul demonstrează că arta poate deveni un instrument real de integrare.

„Bucureștiul e și al lor”

Program de acces la cultură pentru copii din medii vulnerabile sau cu dizabilități.
1.661 beneficiari în 2025.

„Salina Flori de Sare”

Proiect de amenajare de saline artificiale în instituții pentru copii, menit să susțină terapiile respiratorii și să îmbunătățească calitatea vieții.

Despre Ștefan von Korch

Tenor cu o prezență constantă pe scenele naționale și internaționale, Ștefan von Korch este coordonatorul stagiunii Musical Extravaganza și interpret apreciat al lucrării „Carmina Burana”. A concertat pe scene precum Ateneul Român, Opera Națională București, dar și în Japonia, Germania, Italia și China.

Articolul Prima ediție a Galei Recunoștinței KinetoBebe – Solidaritatea care schimbă vieți, construind accesul la terapie prin cultură și comunitate apare prima dată în Jurnal Social.

Camera Deputaților a adoptat miercuri, 8 aprilie 2026, în calitate de for decizional, un proiect de lege care prevede acordarea gratuită de servicii de consiliere psihologică pentru părinții și tutorii legali ai copiilor diagnosticați cu tulburări din spectrul autist sau cu sindrom Down.

Potrivit proiectului legislativ, aceste servicii vor fi decontate integral din fondurile asigurărilor sociale de sănătate, oferind astfel un sprijin real familiilor care se confruntă cu provocări emoționale și sociale semnificative.

Actul normativ modifică și completează Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, introducând măsuri clare de sprijin psihologic pentru aparținători. Noile reglementări includ serviciile de consiliere psihologică pentru părinții copiilor cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist în lista programelor naționale de sănătate curative destinate tratamentului bolilor cu impact major asupra sănătății publice.

Inițiatorii proiectului subliniază că, în România, conform datelor Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, un număr semnificativ de copii sunt diagnosticați cu diverse forme de dizabilitate, preponderent cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist. Această situație presupune o sarcină psiho-emoțională considerabilă pentru familii, părinții și tutorii fiind adesea expuși riscului de anxietate, depresie, epuizare emoțională sau sindrom de burnout parental.

În lipsa unui sprijin psihologic adecvat, acești factori pot afecta calitatea vieții și capacitatea familiilor de a îngriji eficient copilul. Prin urmare, inițiatorii consideră că intervenția statului prin măsuri concrete este esențială, în acord cu principiile solidarității și echității sociale care guvernează sistemul public de sănătate.

Proiectul de lege prevede că serviciile de consiliere psihologică pot fi furnizate atât în ambulatoriu, cât și în unități sanitare de specialitate, inclusiv în cadrul serviciilor de îngrijiri paliative și al serviciilor conexe actului medical, asigurând astfel flexibilitate în implementare și accesibilitate sporită pentru beneficiari.

Deputata Raluca Turcan, susținătoare a inițiativei legislative, a declarat că proiectul este rezultatul unui dialog direct cu familii și specialiști, evidențiind importanța sprijinului psihologic pentru echilibrul întregii familii:

,,Proiectul de lege pe care l-am inițiat, adoptat azi în Camera decizională, prin care părinții și tutorii copiilor diagnosticați cu tulburări din spectrul autist sau sindrom Down vor beneficia gratuit de consiliere psihologică, nu s-a născut într-un birou. Este rezultatul dezbaterilor și al discuțiilor pe care le-am avut la Sibiu cu părinți care duc zilnic o luptă nevăzută și cu specialiști care știu cât de mult contează sprijinul real. Am ascultat, am înțeles și am construit împreună. Pentru părinții care, dincolo de diagnostic, duc în fiecare zi grija, oboseala, frica, singurătatea. Iar un părinte echilibrat înseamnă un copil mai bine sprijinit”, a afirmat Raluca Turcan.

Adoptarea acestei legi sprijină o abordare integrată a îngrijirii copiilor cu nevoi speciale, beneficiile extinzându-se nu doar asupra acestora, ci și asupra familiilor, care joacă un rol esențial în dezvoltarea și progresul lor.

Proiectul de lege pentru modificarea Legii nr. 95/2006 va putea fi aplicat după promulgarea prin decret prezidențial și publicarea în Monitorul Oficial.

Articolul Camera Deputaților a adoptat proiectul prin care părinții copiilor cu autism sau cu sindrom Down beneficiază de consiliere psihologică gratuită apare prima dată în Jurnal Social.

În data de 11 martie 2026, Ministerul Muncii a pus în transparență decizională un proiect de ordonanță de urgență care prevede mai multe măsuri de sprijin social. Printre acestea se numără majorarea ajutorului pentru familia cu copii, creșterea unor beneficii pentru copiii cu dizabilități și acordarea unui ajutor financiar pensionarilor cu venituri de până la 3.000 de lei.

Proiectul propune modificarea mai multor acte normative din domeniul asistenței sociale și introducerea unor măsuri noi de sprijin, astfel încât unele beneficii sociale să fie majorate, iar pensionarii cu venituri reduse să primească un ajutor financiar.

Ce este venitul minim garantat

Venitul minim garantat, cunoscut și ca ajutor social, reprezintă o formă de sprijin acordată persoanelor sau familiilor ale căror venituri lunare sunt sub nivelul stabilit de lege pentru acoperirea nevoilor de bază.

Prin aceste modificări, autoritățile urmăresc creșterea nivelului de protecție socială pentru familiile cu copii și pentru cele care se confruntă cu situații economice dificile.

Majorarea ajutorului pentru familiile cu copii

Una dintre cele mai importante modificări vizează creșterea ajutorului pentru familia cu copii, componentă a venitului minim de incluziune.

Potrivit proiectului, cuantumul acestui ajutor ar urma să crească între 17% și peste 31%, în funcție de venitul familiei și de numărul de copii.

Pentru familia beneficiară de ajutor de incluziune, precum şi pentru cea cu venituri nete lunare ajustate de până la 366 de lei/lună, cuantumul lunar al ajutorului pentru familia cu copii va fi stabilit după cum urmează:

• 173 de lei, pentru familia cu un copil;
• 346 de lei, pentru familia cu 2 copii;
• 518 de lei, pentru familia cu 3 copii;
• 690 de lei, pentru familia cu 4 copii sau mai mulţi.

Pentru familia monoparentală beneficiară de ajutor de incluziune, precum şi pentru cea cu venituri nete lunare ajustate de până la 366 de lei/lună, cuantumul lunar al ajutorului pentru familia cu copii va fi stabilit după cum urmează:

• 211 de lei, pentru familia cu un copil;
• 420 de lei, pentru familia cu 2 copii;
• 629 de lei, pentru familia cu 3 copii;
• 838 de lei, pentru familia cu 4 copii sau mai mulţi.

Pentru familiile care au un venit net lunar ajustat cuprins între între 367 de lei/lună şi 930 de lei/lună inclusiv, cuantumul lunar al ajutorului pentru familia cu copii va fi:

• 135 de lei, pentru familia cu un copil;
• 268 de lei, pentru familia cu 2 copii;
• 401 de lei, pentru familia cu 3 copii;
• 532 de lei, pentru familia cu 4 copii sau mai mulţi.

Pentru familiile monoparentale care au un venit net lunar ajustat cuprins între 367 de lei/lună şi 930 de lei/lună inclusiv, cuantumul lunar al ajutorului pentru familia cu copii va fi stabilit după cum urmează:

• 188 de lei, pentru familia cu un copil;
• 367 de lei, pentru familia cu 2 copii;
• 552 de lei, pentru familia cu 3 copii;
• 732 de lei, pentru familia cu 4 copii sau mai mulţi.

Sprijin mai mare pentru copiii cu dizabilități

Proiectul de act normativ prevede și majorarea prestației sociale pentru copiii cu dizabilități, prin modificarea prevederilor din Legea nr. 448/2006 privind protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu handicap.

Astfel, prestațiile sociale pentru copiii cu dizabilități ar urma să crească:

• 548 lei pentru copiii cu handicap grav (față de aproximativ 463 lei în prezent) – creștere de circa 18,4%
• 397 lei pentru copiii cu handicap accentuat (față de 232 lei) – creștere de aproximativ 71%
• 199 lei pentru copiii cu handicap mediu (față de aproximativ 80 lei în prezent)

Autoritățile susțin că majorările sunt necesare pentru a sprijini familiile care suportă costuri suplimentare pentru îngrijirea și recuperarea copiilor cu dizabilități.

Crește stimulentul educațional pentru grădiniță

Proiectul mai prevede majorarea stimulentului educațional acordat copiilor din familii defavorizate care frecventează grădinița.

Valoarea acestuia, raportată la indicatorul social de referință (ISR), ar urma să crească de la 0,2 ISR, adică aproximativ 133 de lei, cât este în prezent, la 0,4 ISR, ceea ce ar însemna aproximativ 265 de lei pe lună, pentru fiecare copil înscris la grădiniță și beneficiar al stimulentului educațional.

Dacă proiectul va fi adoptat, majorările pentru ajutorul familiilor cu copii, stimulentul educațional pentru grădiniță și prestațiile pentru copiii cu handicap s-ar aplica începând cu drepturile aferente lunii martie 2026.

Ajutor financiar pentru pensionarii cu venituri mici

Proiectul include și o măsură pentru pensionarii cu venituri reduse.

Pensionarii din sistemul public de pensii și cei din sistemul pensiilor militare de stat cu venituri lunare de până la 3.000 de lei ar putea primi un ajutor financiar acordat în două tranșe egale, în aprilie și decembrie 2026.

Cuantumul ajutorului de care pot beneficia pensionarii cu venituri mici va fi stabilit în funcție de nivelul veniturilor lunare din pensii, astfel:

• 1.000 de lei pentru pensionarii cu venituri de până la 1.500 de lei inclusiv;
• 800 de lei pentru cei cu venituri între 1.501 și 2.000 de lei inclusiv;
• 600 de lei pentru pensionarii ale căror venituri se situează între 2.001 și 3.000 de lei inclusiv.

Plata ajutorului ar urma să fie făcută automat, prin casele de pensii.

Proiectul mai prevede că, în cazul pensiilor de urmaș, ajutorul financiar se acordă fiecărui urmaș în parte. De asemenea, suma nu va fi luată în calcul la stabilirea altor beneficii sociale și nu va putea fi executată silit prin poprire.

Articolul Ajutoare sociale mai mari pentru familii, copii cu dizabilități și pensionari: proiect de OUG pus în dezbatere de Ministerul Muncii apare prima dată în Jurnal Social.

Asociația Declic a inițiat recent o campanie prin care solicită Guvernului să protejeze alocațiile copiilor și să le indexeze cu rata inflației, conform legii. Demersului i s-au alăturat mai multe organizații care luptă pentru drepturile copiilor și ale persoanelor cu dizabilități.

Miercuri, 4 februarie 2026, Asociația Declic, alături de Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), World Vision România, Salvați Copiii România, Consiliul Național al Elevilor și Şcoala de Joacă, a participat la o audiență cu ministrul Muncii, Petre Florin Manole. Reprezentanții societății civile au cerut dezghețarea alocațiilor și indexarea lor la inflație, depunând, totodată, cele 44.000 de semnături strânse de la cetățeni. CNDR a fost reprezentat la întâlnire de juristul Mihai Bursuc.

Organizațiile semnatare solicită Guvernului să includă în bugetul pe 2026 fondurile necesare pentru indexarea alocațiilor, așa cum prevede legislația în vigoare, și anunță că vor continua presiunea publică, inclusiv asupra ministrului Finanțelor.

La sfârșitul lunii ianuarie, Declic și alte 20 de organizații pentru drepturile copilului și ale persoanelor cu dizabilități, printre care și CNDR, au transmis o scrisoare deschisă către prim-ministrul Ilie Bolojan, ministrul Finanțelor, Alexandru Nazare și ministrul Muncii, Florin Manole. Semnatarii cer ca, în 2026, alocațiile să fie indexate pentru toți cei peste 3,5 milioane de copii și să fie adoptate măsuri suplimentare pentru cei aflați în situații vulnerabile.

În document se atrage atenția că înghețarea alocațiilor nu reprezintă o simplă decizie birocratică. „Nu vorbim despre o simplă măsură administrativă, ci despre o tăiere mascată a veniturilor copiilor”, subliniază organizațiile. Într-un context în care prețurile la alimente, haine, medicamente și utilități au crescut accelerat, fiecare leu neindexat se transformă în lipsuri reale.

Pentru un copil sub 2 ani sau cu dizabilități, pierderea ajunge la aproximativ 119 lei pe lună – peste 1.400 de lei într-un an. În cazul copiilor de peste 2 ani, minusul este de circa 48 de lei lunar, adică mai mult de 580 de lei anual. „Aceste sume înseamnă o pereche de ghete în minus, o vizită medicală amânată sau o masă caldă care nu mai există”, avertizează semnatarii. La nivel național, aproximativ 3,5 milioane de copii sunt afectați direct.

În același timp, zeci de mii de cetățeni au semnat petiția Declic „Dezghețați alocațiile copiilor!”, cerând Guvernului să respecte legea. Inițiatorii afirmă că mobilizarea masivă demonstrează că nu este o problemă tehnică, ci una de interes public major, care privește viitorul societății.

Consecințele sunt dramatice într-o țară în care o treime dintre copii trăiesc în risc de sărăcie, iar familiile cu copii cu dizabilități suportă costuri uriașe pentru terapii și îngrijire. Înghețarea alocațiilor se traduce în mese sărite, haine purtate până la epuizare și acces tot mai dificil la educație. „Nu este doar o decizie bugetară, ci una care adâncește inegalitatea și lovește exact în cei mai vulnerabili”, se arată în scrisoare.

Argumentul lipsei de fonduri este respins ferm. Autorii documentului amintesc că sumele necesare indexării sunt incomparabil mai mici decât miliardele direcționate spre pensii speciale sau companii de stat neperformante. „Banii există. Este doar o chestiune de priorități”, transmit aceștia.

În plus, România are obligații legale clare: Constituția, prin art. 49, garantează protecția specială a copiilor, Legea 61/1993 impune indexarea anuală a alocațiilor, iar Convenția ONU privind drepturile copilului cere ca interesul superior al copilului să fie prioritar. „Înghețarea alocațiilor contrazice direct aceste angajamente. Copiii nu pot fi transformați în variabila de ajustare a bugetului”, precizează organizațiile.

Mesajul final către Guvern este ferm: „Tratați copiii ca pe o prioritate reală, nu ca pe o cheltuială opțională. Includeți în bugetul pe 2026 fondurile pentru indexare și respectați legea.” Copiii nu trebuie să plătească pentru dezechilibrele financiare ale statului. Respectarea drepturilor lor nu este negociabilă.

Semnează petiția inițiată de Declic aici:

https://noifacem.declic.ro/drepturile-omului/dezghetati-alocatiile/semneaza-pentru-dezghetarea-alocatiilor

Articolul Audiență la Ministerul Muncii: Declic și organizații partenere cer dezghețarea alocațiilor copiilor și indexarea cu rata inflației apare prima dată în Jurnal Social.