Practicarea de către unităţile farmaceutice a unor preţuri cu amănuntul mai mari decât cele aprobate de către Ministerul Sănătăţii va fi sancționată cu amenzi și anularea autorizației de funcționare, începând cu 23 septembrie 2018.
În Legea farmaciei nr. 266/2008 a fost introdus un nou articol potrivit căruia constituie contravenţie şi se sancţionează cu amendă de la 50.000 lei la 100.000 lei şi anularea autorizaţiei de funcţionare, următorele fapte: eliberarea de medicamente de către unitatea farmaceutică în lipsa aprobării preţului de producător de către Ministerul Sănătăţii, în conformitate cu prevederile legale, cu excepţia situaţiei neaprobării preţului în termenul legal; practicarea de către unităţile farmaceutice a unor preţuri cu amănuntul mai mari decât cele aprobate de către Ministerul Sănătăţii, în conformitate cu prevederile art. 890 din Legea nr.95/2006.

De asemeni, a fost introdusă o nouă prevedere potrivit căreia lipsa farmacistului, respectiv a asistentului din farmacie/ drogherie, este sancţionată. Această faptă constituie contravenţie (dacă nu a fost săvârşită în astfel de condiţii încât să fie considerată, potrivit legii penale, infracţiune) şi se va sancţiona iniţial cu amendă de la 10.000 lei la 50.000 lei. În cazul repetării abaterii în decurs de 3 ani de la aplicarea primei sancţiuni, se majorează amenda (de la 50.000 lei la 100.000 lei) şi se anulează autorizaţia de funcţionare, informează News.ro.
O.G. nr. 4/2018 a fost publicată în Monitorul Oficial al României nr. 735/24.08.2018, cu intrare în vigoare imediată.

Articolul În Legea farmaciei a fost introdusă o sancțiune care vizează practicarea de către unităţile farmaceutice a unor preţuri cu amănuntul mai mari decât cele aprobate de către M S apare prima dată în Jurnal Social.

La propunerea Ministerului Sănătății, Guvernul a aprobat în ședința de astăzi o Ordonanță de Guvern pentru modificarea și completarea Legii farmaciei nr. 266/2008 care are ca principal scop asigurarea accesului pacienților la tratament medicamentos și la servicii farmaceutice de calitate, care alături de serviciile medicale sunt de o importanță vitală pentru pacienți, se menționează într-un comunicat emis de Ministerul Sănătății.

Actul normativ prevede o serie de măsuri pentru protecția pacientului, precum sancțiuni care se aplică unităților farmaceutice în cazul eliberării de medicamente fără preț de producător aprobat de Ministerul Sănătății sau, în cazul practicării unor prețuri cu amănuntul mai mari decât cele aprobate de Ministerul Sănătății, conform prevederilor legale. De asemenea, sunt prevăzute sancțiuni pentru unitățile farmaceutice care nu dețin autorizație de funcționare emisă de Ministerul Sănătății în conformitate cu prevederile legale pentru vânzarea şi eliberarea on line a medicamentelor care se eliberează fără prescripţie medicală.

Descentralizarea este o prioritate a acestui Guvern, iar actul normativ aprobat azi reprezintă încă un pas în această direcție. Astfel, inspecția de autorizare a unităților farmaceutice, care până în prezent este realizată de Ministerul Sănătății, va trece în sarcina Direcțiilor de Sănătate Publică. În acelasi timp, în vederea asigurării unei supravegheri eficiente și riguroase a activităților desfășurate în unitățile farmaceutice, actul normativ aprobat astăzi mai prevede ca inspecția de supraveghere a activității unităților farmaceutice va fi exercitată de către personalul împuternicit din cadrul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, instituție cu insfrastructură și capacitate de a exercita această activitate.

În termen de 60 de zile de la data publicării prezentului act normativ în Monitorul Oficial al României, Ministerul Sănătății va elabora normele de aplicare a Ordonanței de Guvern.

Articolul Noi reglementări pentru îmbunătățirea serviciilor farmaceutice apare prima dată în Jurnal Social.