Autor: Emanuela Bragadireanu

Comisia pentru drepturile omului, egalitate de șanse, culte și minorități a organizat o dezbatere cu tema ,,Egalitate de șanse pe bune”, în contextul Zilei Naționale a Egalității de Șanse. Dezbaterea a avut loc în cadrul Senatului României, în dată de 17 mai 2022.

Ce înseamnă egalitatea de gen?

Egalitatea de gen este atunci când femeile și bărbații se bucură, în aceeași măsură, de bunurile cu valoare socială, de oportunități, de resurse și recompense. Scopul nu este ca femeile și bărbații să devină la fel, ci ca posibilitățile și șansele lor de viață să devină și să rămână egale.

Egalitatea între femei și bărbați reprezintă un drept fundamental, o valoare comună a Uniunii Europene și o condiție necesară pentru îndeplinirea obiectivelor de creștere, ocupare a forței de muncă și coeziune socială la nivelul UE. Deși există încă o serie de inegalități între femei și bărbați, în ultimele decenii s-au făcut progrese semnificative pentru ca femeile și bărbații să beneficieze de șanse egale în toate domeniile de activitate. Acest lucru se datorează, în primul rând, legislației privind tratamentul egal, măsurilor destinate să integreze principiul egalității de șanse în toate politicile comunitare și măsurilor specifice privind promovarea femeilor. În medie, în Uniunea Europeană, femeile câștigă cu 2 euro mai puțin pe oră decât bărbații.

Dezbaterea ,,Egalitate de șanse pe bune” pune accentul pe faptul că egalitatea de gen constituie o problematică de actualitate, în condițiile în care există încă multe inegalități în cadrul societății noastre și nu numai. În temeiul cooperării interinstituționale, trebuie să participăm activ și să ne aducem împreună contribuția la toate domeniile conexe promovării și ale proiecției drepturilor femeilor (de la aspectele care țin de violența domestică, la asigurarea participativității, integrarea pe piața muncii, implicarea femeilor la toate nivelurile decizionale, combaterea stereotipurilor de gen). Dezbaterile desfășurate în cadrul Grupului de lucru au avut în vedere Legea nr.202/2002 privind egalitatea de șansă și de tratament între femei și bărbați și Legea nr. 217/2003 privind și prevenirea și combaterea violenței domestice.

În cadrul dezbaterii, doamna Luminița Popescu, secretar de stat în cadrul Agenției pentru Egalitatea de Șanse, a declarat faptul că femeile continuă să fie discriminate, atât în viața personală, cât și în cadrul muncii. Femeile fiind încă abuzate atât fizic, cât și psihic. Una dintre problemele care duc la disciminarea femeilor este reprezentată de inexistența serviciilor pentru abuzul fizic, o altă problemă este reprezentată de neîncrederea persoanelor în instituții.

Propunerea doamnei secretar de stat vizează informarea persoanelor cu privire la egalitatea de gen, intervenția prin educație. În cadrul instituțiilor școlare este necesară prezența unui profesor care să ofere informații concrete cu privire la egalitatea de gen.

Prezența ONG-urilor în cadrul dezbaterii a reprezentat un punct cheie, deoarece ele ajută la trasmiterea directă a informațiilor cu privire la egalitatea. 

Ce reprezintă un ONG?

O organizație neguvernamentală este formată printr-o asociere voluntară a unor cetățeni, care își propun un scop comun, cu caracter non-profit. De regulă, scopul unui ONG este în interesul dezvoltării societății.

Andreea Marin, ambasador UNICEF, a declarat că ,,rolul ONG-urilor nu este văzut, ONG-urile mișcă lumea. ONG-urile având o credibilitate, ajută lumea să schimbe legi, ele reprezentând strânsa legătură dintre oamenii din birouri și oamenii de pe teren”.

Președintele CNDC, domnul Csaba Ferenc Asztalos, a pus accentul pe faptul că România este pe primul loc la mame minore, ocupând un loc în top și la violență domestic, declarând că cel mai grav lucru este faptul că nu adoptăm o poziție atunci când vedem sexism sau violență împotriva femeilor. Pentru rezolvarea problemei privind egalitatea de gen, domnul Csaba Ferenc Asztalos evidențiază faptul că necesitatea colectării de date și prezentarea acestora în spațiul public este esențială și vitală privind egalitatea de gen.   

Un aspect fundamental analizat în cadrul Grupului de lucru de experții în domeniul egalității de gen este reprezentat de evaluarea modului în care legea – ca instrument fundamental în protecția și promovarea drepturilor femeii – răspunde barierelor și limitelor sociale cu care acestea se confruntă. Unul dintre obiectivele constante afirmate la nivelul Grupului de lucru îl constituie indentificarea de măsuri concrete pentru garantarea drepturilor femeilor, în mod efectiv, prin elaborarea unor mijloace de îmbunătățire a legislației aplicabile în domeniu.

Articolul Masă rotundă cu tema ,,Egalitate de șanse pe bune” apare prima dată în Jurnal Social.

Autoritatea Națională pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități, Copii și Adopții (ANDPDCA) a organizat, miercuri, 5 mai, o masă rotundă, în format hibrid, cu ocazia Zilei Europene Pentru Viață Independentă.

Discuția s-a concentrat pe tema ocupării în muncă, o temă care a fost prea puțin abordată și a reprezentat un prilej de a vorbi despre dreptul persoanelor cu dizabilități de a munci în condiţii de egalitate cu ceilalţi, dar și de a primi sprijin pe parcursul unui proces care se referă la pregătire, recrutare, angajare şi menţinere în muncă sau progres în carieră.

Potrivit ANDPDCA, asigurarea acestui drept presupune schimbări profunde de legislație și de mentalitate, solidaritate și sprijin reciproc, responsabilitate socială și respect pentru demnitate.

În cadrul evenimentului, ministrul Muncii, Raluca Turcan, a declarat că România este o țară „marcată de inechități”, atât ca pensii și salarizare în sistemul public, cât și ca asistență socială sau ocupare a forței de muncă, iar aceste inechități practic, odată cu sărăcia, creează o stare de nemulțumire acută în societate.

„Mă bucur să fiu astăzi alături de dumneavoastră la un eveniment care ar trebui să reprezinte o sărbătoare, să celebrăm Ziua Europeană a Vieții Independente, dar, dacă mă uit pe cifre, cred că sărbătorile trebuie să mai aștepte, și zilele de 5 mai să fie momente în care punem degetul pe rană și găsim soluții. Vă mărturisesc că întotdeauna am fost implicată în acțiuni sociale, am militat împotriva excluziunii, pentru integrare, pentru drepturile omului. Am fost parte la multe acțiuni din acestea comunitare, dar în momentul în care am ajuns ministru al Muncii, deci chiar și după perioada în care am fost vicepremier și am coordonat acest minister, vă mărturisesc că cifrele pe care România le înregistrează în materie de sărăcie, în materie de excluziune, în materie de integrare a persoanelor cu dizabilități mi-au creat deopotrivă o îngrijorare uriașă, dar în același timp și o senzație de revoltă, pentru că am realizat că în România s-au pierdut foarte mulți ani în care persoane vulnerabile puteau fi sprijinite mult mai puternic și eficient de către stat”, a precizat Raluca Turcan.

Ministrul Muncii susține că statul nu poate să ajute singur, dar poate fi eficient prin parteneriate și prin implementarea de soluții integrate care să includă consiliere educațională, servicii de asistență la domiciliu, consiliere psihologică, consiliere pentru carieră și sprijin pentru ocupare. Astfel, persoanele cu dizabilități pot primi un impuls pentru a ieși din starea de dependență de stat și să intre pe piața muncii.

„De aceea, statul poate să fie eficient dacă își creează parteneriate și modul în care dumnevoastră ați gândit astăzi să vorbim despre Ziua Europeană pentru Viață Independentă mă face să cred că suntem într-un punct în care am înțeles, totuși, ce avem de făcut pe termen scurt, mediu și lung, astfel încât să mai reducem din inechități. România, din nefericire, dacă mă uit acum, este o țară a inechităților, fie că vorbim de pensii în sistemul public, fie că vorbim de salarizare în sistemul public, fie că vorbim de asistență socială, fie că vorbim de ocupare. E marcată de inechități și aceste inechități practic, odată cu sărăcia, creează o stare de nemulțumire acută în societate. Chiar cred că sunt foarte mulți oameni care nu mai au speranță”, a declarat Raluca Turcan.

Ministrul Muncii a mai precizat că România este pe ultimul loc în UE în ceea ce privește integrarea persoanelor cu dizabilități acute, mai ales din perspectiva ocupării.

,,Am vorbit astăzi despre integrarea persoanelor cu dizabilități în piața muncii, iar cifrele ne arată că suntem pe ultimul loc între statele europene în ceea ce privește integrarea persoanelor cu dizabilități, în special din perspectiva ocupării. Astfel, dacă procentul persoanelor ocupate cu vârste între 20 și 64 de ani, fără limitări este de 74 %, în cazul persoanelor cu anumite limitări acesta coboară la 50%, în timp ce doar 12% din persoanele cu limitări severe sunt integrate pe piața muncii.  Aceste cifre ilustrează cât de departe sunt persoanele cu dizabilități din România de condițiile din Uniunea Europeană, în materie de ocupare, de integrare, de acces la o viață independentă”, a spus ministrul Muncii.

Raluca Turcan a menționat că orice persoană aflată într-o stare de vulnerabilitate trebuie ajutată să înțeleagă că această situație nu e un dat și că poate fi depășită. Un loc de muncă este cea mai sigură cale pentru o viață mai bună și pentru o sursă sigură de venit la bătrânețe, pensia.

Florica Cherecheș, președintele Autorității Naționale pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități, Copii și Adopții, a subliniat că persoanele cu dizabilități au nevoie de servicii de sprijin, sub diverse forme, precum mijloace de transport accesibile, accesibilitate în clădiri, dispozitive asistive diverse, asistență personală, abilitare și reabilitare, informații adaptate și altele.

,,Ziua de 5 mai înseamnă o celebrare a persoanelor cu dizabilități în demersul pentru a li se recunoaște dreptul la o viață independentă, ca să poată să ia decizii în nume propriu și să beneficieze de mijloacele necesare în acest sens. Viața independentă presupune libertatea de a alege, de a greși, de a face lucrurile într-un mod cât mai aproape de cel normal, și pentru asta persoanele cu dizabilități au nevoie de servicii de sprijin, sub diverse forme, precum mijloace de transport accesibile, accesibilitate în clădiri, dispozitive asistive diverse, asistență personală, abilitare și reabilitare, informații adaptate și altele. Victoria este cu atât mai importantă cu cât ani de-a rândul, persoanelor cu dizabilități li s-au negat opțiunile personale și li s-au pus diverse etichete, fără a se încerca măcar o minimă recunoaștere a abilităților și potențialului lor. Viața independentă poate fi abordată din foarte multe puncte de vedere, iar astăzi ne uităm din punctul de vedere al ocupării acestor persoane cu dizabilități”, a declarat Florica Cherecheș.

Potrivit sursei citate, unul dintre cele două paliere pe care Ministerul Muncii și Protecției Sociale și-a concentrat acțiunile în Programul de guvernare, este reprezentat de ,,abordarea personalizată și integrată” în funcție de profilul unei persoane aflate în nevoie. Astfel, aceasta va beneficia de toată paleta de servicii și beneficii de asistență socială, inclusiv de consiliere și mediere pentru piața muncii. Sprijinul acordat prin expertiza și fondurile europene în acest sens constituie, de asemenea, un semn că lucrurile se pot schimba în bine.

Articolul Raluca Turcan: România este o țară a inechităților, atât ca pensii și salarizare în sistemul public, cât și ca asistență socială sau ocupare a forței de muncă apare prima dată în Jurnal Social.

Rețeaua acțiunii globale privind dizabilitatea (Rețeaua GLAD) a organizat, joi, 25 iunie, o masă rotundă de nivel înalt privind pandemia de COVID-19 și drepturile persoanelor cu dizabilități. Evenimentul online a reunit o serie impresionantă de jucători-cheie în domeniul cooperării internaționale incluzive, precum reprezentanți ai Forumului european pentru persoane cu dizabilități, miniștri, ambasadori, șefi de agenții ONU etc. La nivel european, a inclus  țări, precum Finlanda, Irlanda, Norvegia, Spania și Regatul Unit.

Această masă rotundă a avut drept scop crearea de mecanisme pentru a îndeplini angajamentele din Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități,  Agenda 2030 și cadrele sale conexe, în timpul și în urma crizei de COVID-19.

Dezbaterea a urmărit să deschidă calea către o recuperare incluzivă după pandemia COVID-19, asigurându-se că planurile socio-economice post-pandemice, inclusiv măsurile de protecție socială, sunt pe deplin incluzive pentru persoanele cu dizabilități. Astfel, se poate construi un viitor care să-i includă pe toți.

În timp ce pandemia COVID-19 afectează toți membrii societății, persoanele cu dizabilități sunt afectate în mod disproporționat din cauza barierelor instituționale, de atitudine și de mediu. Pandemia a agravat aceste bariere și inegalități, prin expunerea persoanelor cu dizabilități la un risc crescut de izolare, de perturbare a serviciilor de asistență și de discriminare.

De asemenea, persoanele cu dizabilități se confruntă cu inegalități și mai mari în accesarea serviciilor de bază, inclusiv asistența medicală, educația, ocuparea forței de muncă și protecția socială în timpul pandemiei. Acest lucru ar putea eroda toate evoluțiile pozitive pe care le-a înregistrat lumea în realizarea Obiectivelor de Dezvoltare Durabilă(ODD-uri) și setul de angajamente pe care liderii mondiali și l-au asumat  în cadrul Summit-ului Global pentru persoane cu dizabilități din 2018

Astfel, masa rotundă de Nivel Înalt a pus accentul pe înlăturarea inegalităților sistemice de pe glob și pe reconstruirea societății, într-un mod care nu lasă pe nimeni în urmă. Lumea are de ales: fie să lase aceste efecte disproporționate să exacerbeze inegalitățile existente, fie să includă un obiectiv puternic privind drepturile omului, ca răspuns la eforturile de recuperare, pentru a ieși mai puternici și mai uniți ca niciodată.

În deschiderea sesiunii, Amina Mohamed, secretarul general adjunct al ONU, a subliniat importanța construirii unei societăți incluzive și accesibile.

„Trebuie să construim o societate care să fie justă, incluzivă, accesibilă și durabilă pentru toată lumea. Când ne aigurăm că drepturile persoanelor cu dizabilități sunt respectate, noi, de fapt, investim în viitorul nostru comun ”.

Ea a reamintit Strategia ONU pentru incluziunea persoanelor cu handicap, lansarea în mai a unui rezumat politic al secretarului general privind răspunsul incluziv pentru persoane dizabilități la COVID-19, precum și o declarație de susținere din partea a 150 de state membre la recomandările secretarului general. De asemenea, Uniunea Europeană a susținut această „Declarație comună privind apelul secretarului general al ONU pentru un răspuns incluzibil pentru persoane cu dizabilități la COVID-19 – Spre un viitor mai bun pentru toți”.

Cei trei copreședinți ai rețelei GLAD, Ministerul Afacerilor Externe al Norvegiei și Alianța Internațională pentru persoane cu dizabilități au profitat de această ocazie pentru a lansa un nou apel de acțiune „pentru a reconstrui un viitor care să-i includă pe toți”. Copreședinții au îndemnat toți actorii:

• Să țină cont de cele zece recomandări privind prevenirea și răspunsul inclusiv pentru persoane cu dizabilități la COVID-19,  elaborate de Alianța Internațională pentru persoane cu dizabilități,  prin consultarea strânsă cu persoanele cu dizabilități și organizațiile lor reprezentative;

• Să realizeze măsurile de informare, prevenire și intervenție pe deplin incluzive și accesibile tuturor persoanelor cu dizabilități, indiferent de sex, vârstă și statut;

• Să colecteze și să dezagregheze date despre COVID-19 în funcție de handicap, folosind setul scurt de întrebări al grupului Washington, precum și în funcție de sex, vârstă, venit, rasă, etnie, locație geografică și alte caracteristici;

• Să abordeze criza provocată de pandemia de coronavirus, în conformitate cu principiul general  de ,,a nu lăsa pe nimeni în urmă” , menționat în Agenda pentru Dezvoltare Durabilă 2030.

Guvernele, organizațiile interguvernamentale internaționale și regionale, fundațiile, organizațiile societății civile, sectoarele private și organizațiile persoanelor cu dizabilități sunt invitate să susțină acest apel.

Articolul Masă rotundă de Nivel Înalt privind pandemia de COVID-19 și drepturile persoanelor cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Luni, 19 noiembrie, va avea loc o masă rotundă la Palatul European de la Bruxelles, care va dezbate barierele existente în calea participării politice a persoanelor cu dizabilități, precum și soluțiile pentru o mai bună includere a acestora. Acest eveniment va oferi participanților posibilitatea de a face schimb de experiențe și de a găsi o perspectivă comună.

Chiar dacă la ultimele alegeri europene, 500.000 de persoane cu dizabilități au reușit să voteze pentru prima dată, 800.000 dintre ele nu au putut să-și exercite acest drept fundamental. Pe lângă barierele legale existente, multe persoane cu dizabilități se confruntă, de asemenea, cu nenumărate obstacole care îi împiedică să voteze și, în general, să participe la viața politică a comunității lor.

În scopul de a aborda aceste probleme și a dezvolta soluții pentru a sprijini persoanele cu dizabilități să participe mai mult la viața politică și să își facă vocea auzită, soluția poate fi găsită în coproducție. În domeniul dizabilității, coproducția este o practică de lucru incluzivă între experți cu experiență (persoane cu dizabilități), familii, furnizori de servicii, autorități publice și alte părți interesate, în conformitate cu subiectul discutat.

Pentru a explora oportunitățile oferite de coproducție, Coface Families Europe, Asociația Europeană a Furnizorilor de Servicii pentru Persoanele cu Dizabilități, Forumul European pentru Persoane cu Dizabilități, Rețeaua Europeană pentru Viață Independentă, Inclusion Europe și Mental Health Europe, au decis să creeze un grup de lucru (Task force). Acest grup de lucru își propune să identifice și să promoveze practicile ,,coproduse” care să sprijine includerea persoanelor cu dizabilități, printre altele, în sistemul educațional, în domeniul ocupării forței de muncă și în viața politică.

Grupul de lucru a efectuat un studiu pentru a examina cum au fost dezvoltate soluții coproduse în Belgia, Republica Cehă, Franța și Malta. Deoarece studiul va fi lansat în noiembrie, această masă rotundă este organizată pentru a-și prezenta concluziile și pentru a discuta soluțiile ,,coproduse” pentru persoanele cu handicap.

Articolul Votul pentru toți: Cum poate ,,coproducția” să îmbunătățească participarea politică a persoanelor cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Comisia pentru egalitatea de șanse din Senatul României și Asociația Română de Psihiatrie Medico-Legală, în parteneriat cu Consiliul Național al Dizabilității din României, organizează masa rotundă cu tema: „Perspective juridice privind reabilitarea psihosocială a pacienților aflați sub incidența măsurilor de siguranță cu caracter medical”. Evenimentul va avea loc miercuri, 15 noiembrie 2017, la Palatul Parlamentului, Sala Avram Iancu, între orele 10.00-14.00.

Scopul întâlnirii este prezentarea şi dezbaterea din perspective juridice a unei propuneri legislative privind executarea măsurilor de siguranță cu caracter medical, care are ca scop conștientizarea şi sensibilizarea factorilor de decizie asupra necesității implementării sistematice a reabilitării psihosociale a pacienților aflați sub măsuri de siguranță cu caracter medical și, în special, a persoanelor cu dizabilităţi psihosociale, în vederea facilitării reintegrării lor sociale.

“Masa rotundă din 15 noiembrie 2017 se dorește a fi o primă etapă în vederea îmbunătățirii prevederilor legislative din domeniul psihiatriei medico-legale clinice conform standardelor europene. Urmărește schițarea unui cadru juridic care să permită reorganizarea spitalelor de psihiatrie și măsuri de siguranță, precum și îmbunătățirea condițiilor de externare și monitorizare comunitară, ceea ce va duce la reintegrarea graduală în societate a persoanelor cu boli psihice care au săvârșit acte de violență. Subliniem faptul că sistemul propus pune accent pe securitatea publică, permițând unui număr mai mare de pacienți să locuiască în comunitate cu foarte puține cazuri negative, în condiții care să nu necesite costurile substanțiale pe care le implică spitalizarea continuă și asigură în același timp aplicarea Convenției ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități”, a declarat Carmen Simona Ionescu, președinta Asociației Române de Psihiatrie Medico-Legală.

La eveniment vor participa reprezentanți ai Administrației Prezidențiale, Guvernului României, Parlamentului României, ai autorităților publice centrale și locale și ai ONG-urilor cu responsabilități în domeniul promovării și protecției drepturilor persoanelor cu dizabilități, medici psihiatri, psihologi, asistenți sociali, juriști, reprezentanți ai cultelor, mass media.

Articolul „Perspective juridice privind reabilitarea psihosocială a pacienților aflați sub incidența măsurilor de siguranță cu caracter medical”, masă rotundă apare prima dată în Jurnal Social.