Fundația Crucea Alb-Galbenă din România anunță că 69 de persoane din București și Ilfov au beneficiat în anul 2021 de servicii de îngrijire socio-medicală la domiciliu, pentru a-și depăși starea de vulnerabilitate și pentru a duce o viață demnă.

,,Fundația Crucea Alb-Galbenă din România a implementat în anul 2021 proiectul «Servicii de îngrijiri socio-medicale la domiciliu», finanțat de United Way România. Obiectivul inițiativei a fost creșterea calității vieții persoanelor cu nevoi medicale speciale, majoritar vârstnice, dependente și foarte dependente, cu stare socială precară, prin furnizarea de îngrijiri socio-medicale la domiciliu și facilitarea accesului la serviciile de sănătate existente. Valoarea finanțării acordate de United Way România este de 100.000 de lei și a permis acordarea de sprijin pentru 12 luni”, se arată într-un comunicat transmis de fundație.

Furnizarea de servicii socio-medicale grupului țintă selectat în cadrul proiectului a reprezentat activitatea de bază realizată de angajații și voluntarii Fundației Crucea Alb-Galbenă din România. Acordarea acestor servicii s-a realizat integrat, fiind gândită, astfel încât să asigure o intervenție complexă care să răspundă nevoilor reale ale beneficiarilor, să le asigure acestora o viață mai bună și sentimentul de apartenență la societate.

„Valorile noastre au fost și rămân respectul pentru pacient și pentru demnitatea profesiei. Acestea ne-au fost mereu călăuză pentru a ne continua drumul în slujba demnității ființei umane, într-o Românie destul de debusolată și debusolantă, într-o societate în permanentă schimbare, în care vârstnicii sunt lăsați în urmă! Ne propunem, în primul rând, să le redăm speranța și demnitatea seniorilor noștri care se simt abandonați de familie și societate. Ne confruntăm, de câțiva ani deja, cu o îmbătrânire accelerată a populației, nu doar la nivelul României, ci în întreaga Europă. Migrația masivă a forței de muncă din ultimii ani face însă ca situația României să fie cu atât mai gravă. Sprijinul Fundației United Way România a fost esențial pentru realizarea acestui proiect”, explică Măriuca Ivan, președinte al Fundației Crucea Alb-Galbenă din România, necesitatea intervenției în sprijinul persoanelor vârstnice.

Proiectul a constat în furnizarea de servicii socio-medicale la domiciliu, în fiecare lună, pentru un număr de 60 de beneficiari din București și Ilfov, astfel încât în cursul anului 2021 au fost îngrijiți în total 69 de beneficiari unici. Aceștia au primit îngrijiri furnizate de asistenți medicali. În medie, fiecare persoană îngrijită a beneficiat de aproximativ 2,5 vizite pe săptămână.

Rezultatele înregistrate arată că aproximativ 60% din beneficiarii cu patologie neurologică post-accident vascular cerebral au ajuns la un stadiu de semidependență și/sau independență, în funcție de gravitatea bolii. Trei sferturi (75%) din beneficiarii diabetici au învățat să-și administreze singuri medicația pentru controlul glicemiei.

,,A fost eliminat aproape integral stresul familiei provocat de îngrijirea beneficiarului în fază terminală, prin prezența echipei Fundației în momentele critice. A fost obținută independența și semidependența pentru efectuarea toaletei totale/parțiale, respectiv de 75% pentru îmbrăcare și dezbrăcare. S-au redus cu până la 100% deplasările către instituțiile de specialitate efectuate de beneficiarii cu leziuni suprainfectate la care diagnosticul a fost clar stabilit. De asemenea, cinci voluntari ai organizației s-au implicat activ în activitățile proiectului, alături de personalul angajat”, se mai menționează în comunicat.

Articolul 69 de persoane vulnerabile din București și Ilfov au beneficiat în anul 2021 de servicii de îngrijire socio-medicală la domiciliu apare prima dată în Jurnal Social.

Consiliul Naţional al Dizabilităţii din România a organizat vineri, 22 octombrie 2021, în intervalul orar 11.30 – 14.00, dezbaterea cu tema „Accesul persoanelor cu dizabilități la serviciile de sănătate, de la nevoi la realitate”, prin intermediul platformei zoom.

Evenimentul face parte din campania Spun „Nu” instituționalizării!

În cadrul dezbaterii, Consiliul Național al Dizabilității a căutat soluţii pentru a aduce serviciile medicale mai aproape de persoanele cu dizabilităţi. S-a discutat atât despre diseminarea informaţiei vizavi de programele de sănătate existente, cât şi despre posibilitatea tratarea şi identificarea timpurie a problemelor de sănătate la domiciliul pacientului.

La acest eveniment au participat Florica Cherecheș, președintele Autorității Naționale pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități, Copii și Adopții (ANDPDCA), conf.dr. Adela Cojan, președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), dr. Dana Popescu, delegat din partea Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID 19 – CNCAV, Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), Maria Moța, membru Colegiul Director al Consiliului Național pentru Combaterea Discriminării, dr. Vlad Romanescu, director medical al Fundației Inovații Sociale Regina Maria, dr. Adrian Chifu din partea Air Liquide VitalAire România, Ovidiu Tuduruță, fondatorul primei platforme de servicii medicale la domiciliul pacienților, reprezentanți ai direcțiilor de asistență socială din mai multe județe, persoane cu dizabilități și reprezentanții lor.

În deschiderea evenimentului, Daniela Tontsch, președinta Consiliului Național al Dizabilității din România, a afirmat că persoanele cu dizabilităţi nu au acces deplin la sănătate, iar serviciile medicale, deşi existente, ele sunt, de multe ori, inaccesibile.

,,Lipsa spitalelor și clinicilor accesibile, anxietatea şi lipsa oricărui mijloc de transport, fac ca programele de prevenţie, tratament şi recuperare să fie de neatins pentru persoanele cu dizabilităţi. Pentru aceşti oameni chiar şi investigaţiile şi analizele de rutină pot ridica obstacole insurmontabile. Deşi predispuşi la anumite boli ereditare pentru care Casa Naţională de Asigurări de Sănătate derulează programe de prevenţie, aceştia se tem să iasă din casă, să se ducă într-un loc necunoscut şi lipsit de accesibilizări elementare. Atitudinea celor cu care interacţionează, de asemenea, poate fi un factor generator de anxietate”, a declarat Daniela Tontsch.

Daniela Tontsch a explicat că o altă barieră importantă este lipsa accesului la informare, multe dintre programele naţionale de sănătate sunt fie complet necunoscute, fie neînţelese de către aceşti oameni. De asemenea, birocraţia şi alergătura descurajează pe multe persoane cu dizabilităţi.

Pandemia de COVID-19 îngreunează şi mai mult situaţia acestui grup vulnerabil. Riscurile suplimentare la care ar trebui să se expună ieşind poate, în multe cazuri, să reprezinte un pericol real pentru viaţa individului.

Doamna dr. Dana Popescu a vorbit despre beneficiile și importanța vaccinării împotriva COVID-19 într-un moment foarte dificil din punct de vedere epidemiologic pentru întreaga țară. Ea a subliniat că este o problemă în ceea ce privește accesul persoanelor cu dizabilități la informație și la vaccinare. Din păcate, informația a ajuns trunchiată la întreaga populație, iar consecințele sunt vizibile, doar 30% sunt vaccinați. Este important să se facă demersuri pentru ca persoanele vulnerabile, cele cu dizabilități, aflate la risc de a face o formă gravă COVID, să se vaccineze.

Doamna Rozalina Lepădatu a explicat că o problemă majoră este aceea că nu există recomandări de vaccinare în ceea ce privește pacienții cu boli autoimune pe paginile Colegiului Medicilor, ale Societăților Medicale, iar ea în calitate de reprezentant al acestor pacienți cu probleme complexe nu poate să-și asume răspunderea pentru vaccinarea sau nevaccinarea lor. Rozalina Lepădatu consideră că trebuie să se insiste la Societățiile Medicale și la Colegiul Medicilor să dea răspunsuri personalizate și să le publice pe pagina lor, pentru că pacienții au nevoie de încredere.

Doamna conf. dr. Adela Cojan a vorbit despre câteva măsuri luate la nivelul asigurărilor sociale de sănătate pentru persoanele cu dizabilități, care reprezintă un segment aparte. Una dintre măsuri pentru persoanele cu dizabilități, care au calitatea de asigurat, fără plata contribuției, implică decontarea dispozitivelor medicale, la prețul integral, la sumele de închiriere a tehnologiilor asistive. Totodată, CNAS decontează o serie de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau funcționale în ambulatoriu, cum ar fi: dispozitive pentru protezare stomii, pentru protezare în domeniul ORL, în cazul incontenenței urinare sau proteze pentru membrele superioare sau inferioare, orteze pentru coloana vertebrală, încălțăminte ortopedică, dispozitive de mers și pentru deficiențe vizuale.

Dr. Adela Cojan a menționat că atenția lor este îndreptată în mod special pentru acordarea de servicii de cazare și masă și pentru însoțitorul copilului și adultului cu handicap grav sau accentuat, atunci când acesta este internat în unități sanitare sau în stațiuni balneare. De asemenea, au fost decontate servicii medicale, gratuit, în sanatorii balneare pentru persoanele cu dizabilități și au fost introduse unele facilități, precum consultațiile la domiciliu ce se acordă asiguraților cu boli cronice, pacienților care nu se deplasează.

Dr. Adela Cojan a mai transmis că a înaintat săptămâna trecută către factorii decidenți din sectorul sanitar, autoritățile centrale și către guvern, o modificare și o suplimentare a programului național de sănătate curativ, în sensul în care a introdus un nou program pentru finanțarea serviciilor medicale acordate persoanelor cu afecțiuni din spectrul autist, unde au fost introduse activități conexe actului medical și pentru care deja s-a primit o finanțare la ultima rectificare.

Domnul dr. Adrian Chifu a vorbit despre terapia cu oxigen la domiciliu sau oxigenoterapia, care se adresează persoanelor cu boli cronice, precum afecțiunile respiratorii, neuromusculare, despre serviciile oferite pacienților, care este traseul unui pacient pentru a intra în posesia dispozitivelor medicale, cum se pot închiria aceste dispozitive pentru ventilație non-invazivă, oxigenoterapie, forma apneei în somn și despre forma de decontare.

Domnul dr. Vlad Romanescu, director medical al Fundației Inovații Sociale Regina Maria a precizat că de mai bine de zeci ani în cadrul Fundației Inovații Sociale Regina Maria sunt oferite servicii medicale persoanelor fără asigurări medicale și fără venituri, dar și persoanelor cu venituri reduse. Concret, în urmă cu doi ani, a fost deschis un cabinet medical de stomatologie, în cadrul Policlincii Sociale Baba Novac, care să se ocupe de persoanele cu dizabilități fără venituri sau cu venituri mici.

Domnul Ovidiu Tuduruță, persoană cu deficiențe de vedere, a povestit despre un proiect tehnologic, pe care îl coordonează, o aplicație care facilitează vizitele la domiciliu pentru îngrijiri medicale. Este vorba despre platforma Beesers, o aplicație mobilă ce funcționează pe orice tip de telefon, prin care se pot vedea serviciile disponibile și programa vizitele la domiciliu.

În cadrul evenimentului, persoanele cu dizabilități și reprezentanții lor au vorbit despre nevoile și situațiile de viață cu care se confruntă: lipsa accesului la servicii medicale, la servicii stomatologice, neaccesibilizarea spațiilor medicale, lipsa unei aplicații care să-ți indice centrele de recuperare disponibile, lipsa transparenței centrelor medicale, faptul că CNAS nu decontează pentru persoanele tetraplegice un scaun rulant electric sau pamperși pentru copii și adulți.

Mai jos puteți viziona înregistrarea dezbaterii „Accesul persoanelor cu dizabilități la serviciile de sănătate, de la nevoi la realitate”.

Articolul „Accesul persoanelor cu dizabilități la serviciile de sănătate, de la nevoi la realitate” apare prima dată în Jurnal Social.

Cu prilejul Zilei Internaționale a Drepturilor Omului, Yannis Vardakastanis, președintele Forumului european al persoanelor cu dizabilități (EDF), a adresat o scrisoare deschisă comisarului european pentru Sănătate, Stella Kyriakides, prin care solicită să asigure accesul echitabil al persoanelor cu dizabilități la servicii de sănătate în Uniune Europeană.

Redăm mai jos scrisoarea deschisă:

Stimate Comisar,

Forumul european al persoanelor cu dizabilități este o organizație umbrelă a persoanelor cu dizabilități care apără interesele a peste 100 de milioane de europeni cu dizabilități. Suntem o platformă unică care reunește organizații reprezentative ale persoanelor cu dizabilități. Suntem conduși de persoane cu dizabilități și de familiile acestora. Suntem o voce puternică și unită a persoanelor cu dizabilități din Europa. Membrii noștri au lucrat neobosit pentru a proteja drepturile persoanelor cu dizabilități în timpul crizei COVID-19.

Astăzi, de Ziua Internațională a Drepturilor Omului, dorim să reamintim că toate persoanele cu dizabilități ar trebui să aibă dreptul la sănătate în UE, dar așa cum a arătat răspunsul la pandemia COVID-19, încă nu este cazul. În acest moment, dorim să vă solicităm să vă asigurați că persoanele cu dizabilități sunt pe deplin incluse în munca dvs. în calitate de comisar pentru Sănătate și Siguranță alimentară. Uniunea Europeană și statele sale membre s-au angajat în acest sens atunci când au ratificat Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități (CRPD).

CRPD obligă țările să ofere persoanelor cu dizabilități aceeași gamă, calitate și același standard de asistență medicală gratuită sau la prețuri accesibile, ca în cazul persoanelor tipice, inclusiv prin asigurarea accesibilității acestor servicii. De asemenea, solicită statelor părți să se asigure că răspunsul la dezastre este inclusiv și accesibil. De-a lungul pandemiei de COVID-19 ni s-a amintit de barierele semnificative cu care se confruntă peste 100 de milioane de persoane cu dizabilități în Uniunea Europeană:

• Discriminarea în ceea ce privește accesul la tratamentul salvator de vieți pentru pacienții de COVID-19.
• Inaccesibilitatea informațiilor privind sănătatea publică și a furnizării de servicii medicale.
• Lipsa accesului la echipament personal de protecție a persoanelor cu dizabilități și a persoanelor care le sprijină.
• Excluderea persoanelor cu dizabilități de la strategiile de testare, spitalizare și vaccinare COVID-19
• Excluderea persoanelor cu dizabilități de la datele colectate privind pandemia.

Alte probleme legate de dreptul la sănătate s-au agravat în timpul pandemiei, cum ar fi accesul limitat al femeilor cu dizabilități la serviciile de sănătate sexuală și reproductivă și tratamentul și plasarea involuntară a pacienților în instituții de psihiatrie, care afectează în special persoanele cu dizabilități psihosociale sau intelectuale și persoanele cu autism.

Fundamental pentru dreptul la sănătate al persoanelor cu dizabilități este consimțământul gratuit și informat privind tratamentul. Orice formă de tratament forțat sau coercitiv, într-adevăr orice tratament fără consimțământul liber și în cunoștință de cauză al persoanei care primește tratamentul este o încălcare a drepturilor omului, așa cum este consacrat în CRPD și recunoscut de numeroși titulari de mandate speciale ale ONU. EDF s-a implicat activ în campaniile împotriva proiectului de Protocol adițional la Convenția de la Oviedo a Consiliului Europei, care ar permite mai larg și ar susține o astfel de plasare și acest tratament. În contextul pandemiei de COVID-19, este imperativ ca persoanele cu dizabilități să aibă dreptul la consimțământul liber și informat pentru tratament protejat. Izolarea forțată, reținerea și tratamentul forțat nu trebuie utilizate sau escaladate în timpul acestei crize.

Când Comitetul CRPD  a analizat activitățile Uniunii Europene, în 2015, au existat recomandări specifice legate de dreptul la sănătate în UE, care rămân încă problematice.

UE a fost  invitată să „interzică în mod explicit discriminarea pe motiv de handicap în domeniul asistenței medicale și să ia măsuri pentru a asigura accesul la asistență medicală de calitate pentru toate persoanele cu toate tipurile de dizabilități”. De asemenea, Comitetul a recomandat ca Uniunea Europeană „să evalueze impactul Directivei 2011/24 / UE a Parlamentului European și a Consiliului Uniunii Europene asupra drepturilor pacienților în cadrul asistenței medicale transfrontaliere în ceea ce privește lipsa accesului pentru persoanele cu dizabilități, inclusiv informații accesibile, acomodare rezonabilă și formare profesională ”.

Viitoarea strategie europeană pentru persoanele cu dizabilități reprezintă o oportunitate de a aborda problemele legate de dreptul la sănătate pentru persoanele cu dizabilități, pe care le-am ridicat în această scrisoare. Întrucât UE își propune să profite de experiența COVID-19 în vederea creării unei Uniuni Europene a Sănătății, am dori să solicităm o întâlnire cu dvs. pentru a discuta despre cum să ne asigurăm că UE își poate îndeplini rolul de a construi o uniune a sănătății incluzivă. Forumul european pentru persoane cu dizabilități vă stă la dispoziție pentru cooperare și informare. Nu ezitați să ne contactați pentru orice problemă pe care am ridicat-o!

Cu stimă,

Yannis Vardakastanis,

președintele Forumului european al persoanelor cu dizabilități

Articolul Scrisoare deschisă adresată comisarului european pentru Sănătate: Asigurarea accesului echitabil al persoanelor cu dizabilități la servicii de sănătate apare prima dată în Jurnal Social.

În data de 03 iulie 2020, Ministerul Sănătății (MS), în calitate de Operator al Programului ,,Provocări în sănătatea publică la nivel european” finanțat prin Granturile SEE 2014-2021, a lansat în consultare publică pentru 30 de zile Ghidul Aplicantului și anexele aferente Apelului deschis de propuneri de proiecte nr. 1 ,,Îmbunătățirea accesului la serviciile de sănătate în special pentru grupurile vulnerabile, inclusiv Romi”, se arată într-un comunicat transmis, miercuri, de Ministerul Sănătății.

Potrivit sursei citate, obiectivul acestui apel este îmbunătățirea serviciilor de sănătate preventivă în comunitățile vulnerabile, inclusiv populația roma, pentru asigurarea accesului la asistență medicală și reducerea inegalităților sociale în sănătate.

Aplicanți eligibili sunt autoritățile locale, Direcțiile de Sănătate Publică, spitalele publice și alte autorități publice.

Apelul va avea ca activități eligibile:

• furnizarea de servicii de sănătate pentru sănătatea mamei și a copilului și sănătatea femeilor;

• prevenirea bolilor infecțioase (fără a se limita la tuberculoză, hepatită B și C, HIV / SIDA, COVID-19);

• prevenirea bolilor netransmisibile (boli cardiovasculare, cancer, diabet, boli respiratorii, sănătate mintală, sănătate orală).

Potrivit comunicatului MS, bugetul alocat acestui apel este de 9.000.000 de euro (85%- Granturile SEE 2014-2021 și 15% cofinanțare publică asigurată de Ministerul Sănătății). Proiectele ce urmează a fi depuse vor avea valori cuprinse între 500.000 și 1.000.000 euro.

Articolul Ministerul Sănătății a lansat în consultare publică Apelul deschis de propuneri de proiecte nr. 1 ,,Îmbunătățirea accesului la serviciile de sănătate în special pentru grupurile vulnerabile, inclusiv Romi apare prima dată în Jurnal Social.