Techable este un program gratuit, organizat de Betfair Romania Development, cu sprijinul Digital Stack și Caiac Smile, în calitate de partener social. Acest program a fost creat pentru a oferi persoanelor cu dizabilități locomotorii competențele necesare pentru a naviga și utiliza tehnologiile digitale, atât în viața de zi cu zi, cât și în mediul profesional.

Participanții vor explora, printr-o serie de cursuri online, totul de la bazele digitalizării până la tehnici avansate de dezvoltare software. Astfel, își vor aprofunda cunoștințele în domeniul IT, vor avea un cadru potrivit pentru a-și dezvolta noi abilități și vor descoperi noi oportunități, fie pentru a progresa în ceea ce fac acum, fie pentru a-și contura o nouă carieră.

Cine poate participa?

Programul este destinat persoanelor majore cu dizabilități locomotorii grave, deoarece acestea reprezintă unul dintre grupurile cele mai vulnerabile în ceea ce privește integrarea pe piața muncii, din cauza lipsei de infrastructură adaptată nevoilor lor specifice.

Potrivit organizatorilor, cursurile se desfășoară online, prin intermediul unor platforme specializate, precum Google Meet sau Zoom, având loc de două ori pe săptămână, cu sesiuni de câte 2,5 ore fiecare. Acestea sunt organizate pe diferite niveluri de complexitate și sunt predate de un trainer experimentat în domeniu, fiind structurate în trei etape succesive. La finalul fiecărei etape, un număr limitat de participanți este selectat pentru a continua în etapa următoare. Selecția se face în baza unui test ce verifică nivelul cunoștințelor dobândite.

,,La început, vei parcurge cunoștințe digitale de bază care te pot ajuta în orice carieră, însă explorăm împreună și tehnologii de vârf, precum inteligența artificială. Pentru cei mai ambițioși, am pregătit și un nivel în care pot dobândi abilități de programare. Programul este structurat în trei etape, exclusiv online, așa că îl poți urma din orice colț al țării. Pentru ca să poți să îți îndeplinești activitățile zilnice deja în derulare, cursurile au loc după ora 18:00, în zilele din timpul săptămânii, iar în zilele de sâmbătă, în prima parte a zilei. În plus, pentru cei care finalizează toate etapele, există oportunitatea de a te pregăti pentru o certificare oficială ca Inginer de Sistem în Informatică. Și, de ce nu, de a aplica pentru un loc în echipa Betfair Romania Development”, transmit organizatorii.

Condiții de înscriere la cursuri

La acest program poate participa orice persoană interesată care îndeplinește următoarele condiții:

• persoană cu dizabilitate locomotorie, dovedită prin certificatul de încadrare în handicap, cu asistent personal sau fără, cu aptitudini bune de comunicare, caare are capacitate funcțională la nivelul membrelor superioare;
• vârsta minimă de 18 ani;
• cunoștințe minime de operare PC;
• posedă cunoștințe minime de limba engleză (nivel conversațional);
• posesor al unui calculator cu webcam și o conexiune de internet stabilă.

Înscrierile se fac accesând acest link: digitalstack.ro/ateliere/techable, până la data de 31 octombrie.

Aplică acum și începe-ți călătoria în lumea tehnologiei! Nu lăsa dizabilitățile să te oprească din a învăța și a te dezvolta!

Articolul Techable – un program gratuit de inițiere în IT, desfășurat online, destinat persoanelor cu dizabilități locomotorii apare prima dată în Jurnal Social.

Miercuri, 25 septembrie 2024, Asociaţia Naţională a Surzilor din România (ANSR) a organizat ,,Ziua Porţilor Deschise” la Palatul Parlamentului, la 105 ani de la înfiinţarea organizaţiei, dar şi Ziua Internaţională a Limbilor Semnelor şi Ziua Internaţională a Surzilor.

Potrivit ANSR, timp de patru ore, invitații, atât surzi, cât și auzitori, au avut oportunitatea de a urmări o serie de prezentări susținute de persoane din cadrul asociației. Aceste prezentări au abordat diverse subiecte de interes, precum istoria și contextul de dezvoltare al organizației ANSR în relație cu organismele internaționale pentru surzi, tineretul surd din România și participarea acestuia la nivel european, proiectele mari organizate de Asociație, aspecte de identitate culturală și lingvistică și altele.

În cadrul programului a avut loc și proiecția scurtmetrajului ,,Dragoste fără cuvinte, film produs în cadrul proiectului din 2023, intitulat Săptămâna Comunității și Culturii Surzilor la Timișoara.

Ultima parte a programului a oferit posibilitatea participanților să descopere bazele comunicării în limba semnelor române, în cadrul unui atelier pentru începători. În paralel, participanții au putut descoperi și diverse obiecte de istorie ale ANSR, pagini de revistă, diplome, fotografii de arhivă, steagul original din 1919 și multe altele, informează ANSR.

Diana Loreta Păun, Consilier Prezidențial pe Departamentul Sănătate Publică, a subliniat, în mesajul transmis din partea Administraţiei Prezidenţiale, că marginalizarea şi excluderea persoanelor cu deficienţe de auz sunt adesea involuntare şi tocmai de aceea este lăudabilă prezenţa şi activitatea Asociaţiei Naţionale a Surzilor din România, care se dedică egalizării şanselor pentru persoanele surde.

,,Suntem împreună la ceas aniversar şi trebuie astăzi, mai mult decât în alte zile, să celebrăm reuşitele ANSR în cei 105 ani de existenţă şi să căutăm resorturile pentru o şi mai bună mobilizare în sprijinul persoanelor cu deficienţe auditive. Să recunoaştem că dacă suntem solidari în afirmarea universalităţii drepturilor omului, trebuie să fim solidari şi în construirea unei societăţi corecte şi echitabile. Pentru cei pe care îi reprezentaţi, dreptatea nu are voie să fie oarbă, ea trebuie să înceapă cu recunoaşterea diferenţelor dintre noi şi a nevoilor noastre, pentru a ne dezvolta, pentru a ne explora talentele şi pentru a fi indivizi împliniţi. Marginalizarea şi excluderea persoanelor cu deficienţe de auz sunt adesea involuntare şi tocmai de aceea este lăudabilă prezenţa şi activitatea asociaţiei, care se dedică egalizării şanselor pentru persoanele surde. Sunteţi un redutabil partener al statului român şi nu este niciun dubiu că toate serviciile pe care le oferiţi schimbă destine”, a transmis Diana Loreta Păun.

Ea a adăugat că ANSR a devenit tot mai complexă, impactul proiectelor derulate nu a întârziat să fie vizibil, iar răspunsul societăţii la apelurile pentru o integrare mai profundă este mai prompt.

,,Unele transformări, ca prezenţa interpretului în limba semnelor române la jurnalele TV sau la transmisiunea de la finalul şedinţelor de guvern, au devenit rapid un fapt comun, dar trebuie să recunoaştem că instalarea acestui gest de minimă curtuoazie faţă de persoana cu deficienţă de auz a venit ca răspuns la eforturile de advocacy ale reprezentanţilor comunităţii. Solicit şi îmi anunţ entuziasmul pentru toate demersurile care cresc coeziunea acestui popor, în timp ce ne sensibilizează şi ne educă cu privire la nevoile speciale ale fiecărui membru, de la colaborarea cu Romfilatelia la producerea unui scurt metraj pentru persoanele surde din România şi acum a unui lung metraj, o producţie care cu siguranţă este aşteptată cu şi mai mare nerăbdare de publicul ţintă”, a mai spus Diana Loreta Păun.

Consilierul prezidenţial a evidenţiat, totodată, rolul noilor tehnologii digitale care vin în sprijinul persoanelor cu deficienţe de auz.

,,Cred că suntem martori ai zorilor transformării pe care tehnologia şi noutăţile aplicaţiilor mobile le vor aduce pentru comunitatea persoanelor cu deficienţe de auz, care învaţă ca noi toţi să trăiască într-o lume digitală. Instrumentele pe care le avem la dispoziţie contribuie la creşterea stimei de sine şi afirmarea autonomiei utilizatorilor. Noutăţile din domeniu apar într-un ritm extrem de rapid, iar geniul românesc în IT atinge şi acest sector. Astfel, nu demult aflam despre un proiect românesc pentru comunitatea surzilor, care foloseşte inteligenţa artificială şi hologramele pentru a transforma limbajul mimico gestual în text şi mesaj audio şi invers. Alte softuri ştiu că sunt deja amplu utilizate de comunitatea surzilor pentru a depăşi barierele lingvistice în comunicarea digitală, de la recunoaşterea textului sau a vocii, la transcrierea live. Este, aşadar, un obiectiv demn de urmat, ca pe lângă ambiţia de a reduce abandonul şcolar, în general, sau de a sprijini integrarea socio-profesională a membrilor comunităţi surzilor din România, să urmărim să creştem accesul tuturor la astfel de instrumente şi la alfabetizarea în limbajul digital, pe lângă cel al semnelor”, a concluzionat consilierul prezidențial.

La ,,Ziua Porților Deschise” s-au alăturat reprezentanți de la Autoritatea Națională pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor, Autoritatea Electorală Permanentă, Avocatul Poporului, Departamentul pentru Situații de Urgență, Serviciul de Telecomunicații Speciale, Banca Mondială, Consililul Național al Dizabilității din România, Agenția Națională pentru Plăți și Inspecție Socială, Casa Națională de Asigurări de Sănătate, Direcția Națională de Probațiune, Agenția Națională pentru Egalitate de Șanse, Agenția Națională pentru Ocuparea Forței de Muncă, DGASMB, DGASPC Sector 1 și Sector 6, Agenția Națională pentru Programe Comunitare în Domeniul Educației și Formării Profesionale.

Sponsor al evenimentului a fost Audionova, care a oferit informații participanților despre produsele și serviciile companiei, implicit posibilitatea de testare gratuită a auzului.

Evenimentul a avut ca scop crearea unui spațiu de dialog deschis, unde comunitatea surzilor să se simtă văzută și susținută, iar colaborarea dintre autorități, instituții și parteneri să fie consolidată în vederea atingerii unui viitor mai incluziv pentru membrii acestei adevărate minorități cultural-lingvistice.

,,Mulțumim, în mod special, tuturor interpreților LSR care au asigurat accesibilitatea evenimentului și au depus un efort constant, precum și persoanelor surde care au străbătut, în unele cazuri, sute de kilometri pentru a fi alături de noi într-o atmosferă deosebită! Mergem mai departe împreună!” au transmis reprezentanții ANSR.

Articolul ,,Ziua Porților Deschise”, eveniment organizat de Asociația Națională a Surzilor din România, în contextul Săptămânii Internaționale a Comunității și Culturii Surzilor apare prima dată în Jurnal Social.

EURORDIS a prezentat, în cadrul celei de-a douăsprezecea ediții a Congresului mondial al medicamentelor orfane, din Statele Unite, proiectul ,,Screen4Care”, o abordare inovatoare de cercetare care vizează accelerarea diagnosticării bolilor rare, un proces care în prezent durează ani de zile.

Scopul proiectului ,,Screen4Care” este de a reduce semnificativ timpul necesar în care pacienții cu boli rare primesc un diagnostic corect și un tratament. Screen4Care se bazează pe doi piloni centrali: screening-ul genetic la nou-născuți și instrumentele de inteligență artificială (AI), cum ar fi învățarea automată.

Potrivit ScienceDirect, între 5 000 și 8 000 de boli rare afectează viața cotidiană a aproximativ 30 de milioane de persoane din UE, reprezentând o provocare semnificativă pentru sistemul de sănătate și pentru societate. Pacienții cu boli rare se confruntă adesea cu un proces lung și anevoios de diagnosticare, cu posibile diagnostice greșite și tratamente necorespunzătoare, ceea ce duce la o utilizare ineficientă a resurselor sistemului sanitar.

,,Deși bolile rare afectează în mod colectiv peste 30 de milioane de persoane în Europa, majoritatea afecțiunilor individuale au o prevalență scăzută. Bolile rare afectează una sau mai puțin de o persoană din 2 000. Acest lucru a dus la o lipsă de cercetare și de expertiză în acest domeniu. Odiseele de diagnosticare și incertitudinea în jurul simptomelor experimentate continuă să reprezinte o povară grea pentru persoanele care trăiesc cu boli rare, pentru familiile lor, pentru cei care le îngrijesc, pentru medici și pentru societate în ansamblu.

În prezent, sunt cunoscute peste 7 000 de boli rare. Acestea sunt predominant de origine genetică, fiind adesea grave și pot pune viața în pericol, în special dacă nu sunt diagnosticate și tratate. Furnizarea de tratamente eficiente persoanelor care trăiesc cu boli rare a fost descrisă ca fiind una dintre provocările majore ale timpului nostru în materie de sănătate la nivel mondial”, se arată pe site-ul dedicat proiectului ,,Screen4Care”.

Proiectul de colaborare ,,Screen4Care” al Inițiativei privind medicamentele inovatoare (IMI 2 JU) își propune să răspundă nevoii stringente de a crea un cadru de diagnosticare rapidă a bolilor rare. Acesta oferă o abordare nouă, bazată pe următorii doi piloni centrali: screening-ul genetic neonatal și tehnologiile digitale.

,,Screen4Care” se va desfășura pe o perioadă de cinci ani, cu un buget total de 25 de milioane de euro, oferit de IMI 2 JU, o întreprindere comună a Uniunii Europene și a Federației Europene a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice.

Primul pilon central al proiectului ,,Screen4Care” este screeningul genetic la nou-născuți, care se anticipează a fi un instrument foarte eficient pentru diagnosticarea precoce a bolilor rare, deoarece peste 70% dintre acestea sunt de origine genetică, dintre care aproape 90% afectează copiii. În mod obișnuit, screeningul genetic neonatal este un program de sănătate publică prin care nou-născuții sunt testați la scurt timp după naștere pentru a-i identifica pe cei care sunt susceptibili de a dezvolta o afecțiune care ar putea să nu fie încă evidentă din punct de vedere clinic în perioada neonatală.

Al doilea pilon central include soluții digitale inovatoare, precum Screen4Care Meta-Symptom Checker și Screen4Care Virtual Clinic. Screen4Care își propune să utilizeze puterea acestor tehnologii digitale inovatoare pentru a îmbunătăți acuratețea și rapiditatea diagnosticării pacienților prin două căi: Algoritmii predictivi, care valorifică mediul de învățare automată a datelor Screen4Care (federate) și sistemele de evidență electronică de sănătate (EHR), care vor semnala pacienții cu risc de a suferi de o boală rară pe baza datelor din EHR-ul lor.

,,Screen4Care își propune să folosească puterea acestor tehnologii digitale inovatoare pentru a îmbunătăți acuratețea și viteza de diagnosticare a pacientului prin două căi: algoritmi predictivi, utilizând mediul de învățare automată a datelor Screen4Care (federat) și sistemele de evidență electronică de sănătate (EHR) încorporate, care vor semnala pacienții cu risc pentru o boală rară pe baza datelor din EHR lor”, se mai arată pe site-ul dedicat proiectului.

Potrivit sursei citate, Screen4Care Meta-Symptom Checker va ajuta persoanele care trăiesc cu boli rare și care se „ciclicizează” cu simptomele lor, trecând de la un medic la altul, căutând adesea pe internet verificatori de simptome pentru a înțelege cauza simptomelor lor.

Clinica virtuală Screen4Care va completa aceste abordări. Aceasta va oferi sprijin de-a lungul drumului de la simptomele și suspiciunea unei boli rare până la un diagnostic corect și va oferi, de asemenea, sprijin continuu după diagnosticare, cu spații specifice pentru ca pacienții și familiile lor să se întâlnească, să împărtășească experiențe, să creeze rețele și să găsească sprijin uman. Platforma își propune să servească drept loc principal de conectare și de schimb de informații în cadrul comunităților de boli rare.

Instrumentele dezvoltate de Screen4Care urmăresc să stimuleze transformarea digitală în cadrul sistemului de sănătate și să îmbunătățească diagnosticarea bolilor rare. Acest proiect de cercetare se străduiește să împuternicească și să informeze pacienții și familiile acestora, să conecteze comunitățile de boli rare din întreaga Europă și să implice toate părțile interesate în procesele decizionale, în vederea accelerării diagnosticării corecte.

,,Din cauza naturii afecțiunilor lor, pacienții cu boli rare și familiile lor se confruntă în mod obișnuit cu întârzieri în diagnosticarea acestora, ceea ce poate avea consecințe grave asupra sănătății lor, precum și asupra capacității lor de a-și planifica viitorul. Prin urmare, am lansat provocarea de a aborda cea mai presantă problemă: accelerarea drumului pacienților către diagnosticare”, a declarat Nicolas Garnier, de la Pfizer, responsabil de proiect EFPIA.

,,Screen4Care” (S4C), un nou proiect de cercetare al UE, este o colaborare public-privată de 35 de parteneri, condusă de Universitatea din Ferrara, care include 21 de parteneri academici, nouă parteneri de proiect industriali – conduși de Pfizer –, patru întreprinderi mici și mijlocii și EURORDIS.

,,Screen4Care are potențialul de a-i ajuta pe pacienți să beneficieze de diagnostice de precizie care să ducă la o îngrijire mai bună, la vizite semnificative în spital și la o mai bună calitate generală a vieții, precum și de a contribui la consolidarea sistemelor de sănătate, prin instrumente de diagnosticare noi și o infrastructură tehnologică eficientă din punct de vedere al resurselor. De o importanță deosebită pentru proiect este implicarea activă a părților interesate, pentru a contribui la modelarea proiectării și a deciziilor privind asistența medicală bazată pe valoare”, a declarat coordonatorul științific al Screen4Care, Alessandra Ferlini, de la Universitatea din Ferrara, Italia.

Inițiativa privind medicamentele inovatoare (IMI) este cea mai mare inițiativă public-privată din Europa care are ca scop îmbunătățirea sănătății, prin accelerarea dezvoltării de medicamente inovatoare și a accesului pacienților la acestea, în special în domenii în care există o nevoie medicală sau socială nesatisfăcută. IMI facilitează colaborarea între principalii actori implicați în cercetarea în domeniul sănătății, inclusiv universități, companii biofarmaceutice și alte companii, întreprinderi mici și mijlocii (IMM-uri), organizații de pacienți și autorități de reglementare în domeniul medicamentelor. Este un parteneriat între Uniunea Europeană (reprezentată de Comisia Europeană) și industria farmaceutică europeană (reprezentată de EFPIA, Federația Europeană a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice).

Mai multe informații aici: https://www.imi.europa.eu/

EURORDIS este o alianță non-profit care reunește peste 900 de organizații de pacienți cu boli rare din 76 de țări, care încearcă să îmbunătățească calitatea vieții persoanelor care trăiesc cu o boală rară în Europa. Prin conectarea pacienților, a familiilor și a grupurilor de pacienți, precum și prin reunirea tuturor părților interesate și mobilizarea comunității bolilor rare, EURORDIS consolidează vocea pacienților și modelează cercetarea, politicile și serviciile pentru pacienți.

,,Screen4Care” urmează o abordare integrată de implicare puternică a pacienților în structura generală a proiectului. EURORDIS, în calitate de alianță a pacienților cu boli rare din Europa, este un partener-cheie, aflat în centrul Screen4Care și implicat în toate domeniile de interes. Aceasta direcționează și consiliază toți partenerii cu privire la prioritățile, nevoile și perspectivele persoanelor afectate de boli rare.

Mai multe informații aici: https://www.eurordis.org/

Articolul Screen4Care, o abordare inovatoare de cercetare pentru accelerarea procesului de diagnosticare a bolilor rare apare prima dată în Jurnal Social.