Autor: Vlad Andrei Stamate

Cum protejează Uniunea Europeană persoanele cu dizabilități

Țările membre ale Uniunii Europene au semnat Convenția Națiunilor Unite privind drepturilor persoanelor cu dizabilități, și în acest document se spune ce drepturi au persoanele cu dizabilități și cum trebuie țările să protejeze aceste drepturi. Persoanele cu dizabilități au aceleași șanse în viață ca și celelalte persoane, nu pot fi tratate nedrept sau prost doar pentru faptul că au o dizabilitate și pot lua parte la comunitate la fel ca și ceilalți membri ai comunității. Ele au dreptul să trăiască o viață independentă, să aibă un serviciu, să fie parte a comunității și să participe la toate aspectele vieții ca și celelalte persoane.

În martie 2021, Uniunea Europeană a aprobat Strategia privind drepturile persoanelor cu dizabilități pentru perioada 2021-2030, care este un plan de lucru pentru următorii zece ani, pentru a asigura corectitudinea abordării persoanelor cu dizabilități. Libertatea de mișcare este un lucru foarte important, astfel, toate persoanele din UE pot călători liber, pot să transfere bani și să își deschidă un cont bancar într-o altă țară sau să cumpere o casă în altă țară, pot alege să se miște, să lucreze sau să trăiască în orice țară din UE. Companiile nu pot refuza accesul persoanelor cu dizabilități în avion, pe un vapor, în tren sau în autobuz.

De asemenea, UE protejează dreptul persoanelor cu dizabilități la muncă, locurile de muncă trebuie să fie accesibile, iar birourile să aibă rampe, iar persoanele nevăzătoare sau cu probleme de auz trebuie să aibă acces la tehnologia asistivă, pentru a lucra fără probleme. Tinerii au dreptul la studiu, astfel pot studia în oricare universitate din Uniune, prin programul Erasmus. Persoanele cu dizabilități au dreptul la justiție, să înțeleagă toți pașii, să-și expună clar părerea, să obțină ajutorul necesar gratis asupra drepturilor lor, să aibă un avocat care să-i ajute să-și exprime clar părerea în instanță. Au dreptul la îngrijirea medicală, pot obține un card de asigurare de sănătate european pentru a a avea parte de îngrijire în același mod precum persoanele care trăiesc în țara respectivă atunci când călătoresc în altă țară. Accesul la televiziune, cărți, telefoane, internet și alte tipuri de tehnologie să fie neîngrădit.

Dreptul la vot

Tinerii cu dizabilități trebuie să aibă dreptul de a vota și de a candida la alegeri. Vocea lor este deopotrivă egală cu vocea altui membru al societății. Pentru persoanele cu dizabilități, din păcate, este greu și câteodată imposibil să voteze sau să candideze la alegeri. Problemele cu care se confruntă acestea în legătură cu alegerile sunt următoarele:

– Pentru persoanele cu dizabilități intelectuale informația nu este ușor de citit, astfel ei nu pot înțelege cum să voteze.

– Pentru persoanele care utilizează un fotoliu rulant, dacă alegerile au loc în clădiri care nu au rampe, ele nu vor putea merge să voteze.

Unele țări nu permit persoanelor cu dizabilități să-și facă propriile alegeri în materie de candidați politici. Convenția Națiunilor Unite afirmă că toate persoanele cu dizabilități au dreptul să voteze și să candideze la alegeri. Modul în care țările din Uniunea Europeană au acționat pentru a facilita dreptul de a vota este diferit de la țară la țară.

În unele țări pot trimite votul prin poștă, sau pot alege să voteze într-o clădire accesibilă, pot cere unei persoane de încredere să voteze pentru ei, sau pot avea informații într-un format accesibil, ușor de citit. În afară de aceste acțiuni, este nevoie ca toate materialele și informațiile despre alegerile europene să fie ușor de citit, astfel încât persoanele cu dizabilități intelectuale să le poată înțelege. De asemenea, la televizor să se folosească și limbajul semnelor pentru a fi informate și persoanele cu deficiențe de auz.

Accesibilitate

Auzim des atunci când vorbim despre persoanele cu dizabilități că unele clădiri sau activități nu sunt accesibile. Acestea devin accesibile atunci când sunt ușor de folosit de către toate persoanele, de exemplu, atunci când clădirile au rampe sau când informația este ușor de citit și o putem înțelege cu toții.

Protecția Socială

Despre protecția socială, despre  politici pentru dezvoltare incluzivă se vorbește ca fiind un set de acțiuni finanțate de stat care să sprijine persoanele vulnerabile de a lungul întregii lor vieți. Să ajute persoanele aflate în situații de criză, să favorizeze incluziunea socială și să sprijine familiile. Multe persoane cu dizabilități nu pot vorbi despre sine ca fiind vulnerabile, dar sistemul de securitate socială este un mecanism important care reduce inegalitățile cauzate de inaccesibilitatea societății, și pentru a compensa costul suplimentar al vieții, cost  care este o realitate pentru multe persoane cu dizabilități.

Vom vorbi acum despre o selecție a celor mai presante probleme legate de protecția socială a persoanelor cu dizabilități și despre cum pot fi abordate cel mai eficient aceste situații la nivelul Uniunii Europene. În zilele noastre, inflația și o creștere a costului vieții expun persoanele cu dizabilități la un risc crescut de sărăcie. În urma invaziei Ucrainei, a fost declanșată criza energetică, care a adus în cascadă la creșterea prețurilor pe toate palierele. Statisticile Eurostat relevă faptul că multe state membre ale UE se confruntă cu dificultăți în legătură cu asigurarea nevoilor de bază ale persoanelor cu dizabilități.

În articolul 5 al Convenției, care privește egalitatea și nediscriminarea, se exprimă obligația statelor părți de a oferi sisteme adecvate de protecție socială și bunăstare pentru a sprijini persoanele cu dizabilități. Astfel, se vor lua toate măsurile pentru recuperarea fizică, cognitivă și psihologică, reintegrarea socială, ținând cont de demnitatea și autonomia persoanei și luând în considerare nevoile specifice sexului și vârstei.

Articolul 28 subliniază faptul că persoanele cu dizabilități au dreptul la un nivel de trai adecvat pentru ele și familiile lor, prin asigurarea accesului la servicii, dispozitive și prin accesul la programe de protecție socială pentru reducerea sărăciei. Toate persoanele cu dizabilități sunt egale în fața legii și au dreptul la protecție egală.

Evaluarea dizabilității

Evaluarea dizabilității se face diferit în țările membre ale UE, și acest lucru a condus la o înțelegere fracturată a ceea ce este dizabilitatea și cine se califică pentru protecție socială. Există diferențe în evaluare, astfel încât o persoană poate fi persoană cu dizabilități într-o țară, dar nu și în alta, existând diferite tipuri de criterii de calificare, metode de evaluare și dovezi justificative. De aceea, mobilitatea persoanelor cu dizabilități este redusă, unei persoane cu dizabilități, dacă s-ar muta într-o țară nouă, i-ar fi dificil să se înregistreze din nou ca persoană cu dizabilități și să primească protecție socială. În practică, persoanele cu dizabilități nu-și pot permite să se adapteze într-un nou loc dintr-o țară nouă, prin urmare, li se refuză dreptul la libera circulație, una dintre pietrele de temelie ale drepturilor cetățenilor Uniunii Europene.

Cardul european pentru persoanele cu dizabilități

În Strategia privind drepturile persoanele cu dizabilități, Comisia Europeană, pentru a recunoaște evaluarea dizabilității în toate țările membre, s-a gândit să creeze un card european pentru persoanele cu dizabilități. Aceasta este una dintre acțiunile care le arată cetățenilor schimbarea pe care Uniunea Europeană o poate face în viața lor. Cardul este necesar să fie acceptat în toate statele membre și să fie însoțit de un regulament, pentru a-l face obligatoriu din punct de vedere juridic în fiecare țară. Astfel,  pentru persoanele care se mută într-un alt stat membru pentru perioade mai mari de timp sau în mod permanent, cardul va fi mijlocul de recunoaștere reciprocă și ar fi baza pentru ca persoana cu dizabilități să poată să solicite acces la serviciile de sprijin oferite de țara gazdă.

Cardul european pentru dizabilitate se bazează pe legislația Uniunii Europene și permite recunoașterea reciprocă a statutului de persoana cu dizabilități. El acoperă domenii diferite, precum transportul public, educația în cadrul programelor de mobilitate, facilitarea angajării pe piața muncii în faza de tranziție, beneficii de natură comercială. Lansarea acestui card ar trebui să fie asociată și însoțită de o campanie de conștientizare la nivel european atât pentru publicul larg, cât și pentru potențialii utilizatori ai cardului și pentru furnizorii de servicii. De asemenea, utilizarea cardului este voluntară, fiecare persoană cu dizabilități putând decide singură dacă dorește să aplice pentru card, deci nu este o obligație să-și dovedeasca dizabilitatea.

Ce poate face Uniunea Europeană pentru a apăra persoanele cu dizabilități

În continuare, Uniunea Europeană trebuie să asculte persoanele cu dizabilități și organizațiile lor, să lucreze pentru a face serviciile accesibile, să se asigure de faptul că toate persoanele cu dizabilități se bucură de dreptul lor și au acces la îngrijire medicală, serviciu, școli, transport. Dacă drepturile tale nu sunt respectate, poți trimite plângerea ta membrilor Comisiei Europene, poți contacta biroul Comisiei Europene din țara ta sau poți contacta organizația Equinet ori Forumul European al Dizabilităţii.

NOTE

Articolul <strong>Tinerii cu dizabilități în Uniunea Europeană</strong> apare prima dată în Jurnal Social.

Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR) și Asociația RENINCO România, cu susținerea Forumului European al Dizabilității (EDF) și suportul financiar din partea Citi Foundation, realizează un studiu care vizează prioritățile tinerilor cu dizabilități, în cadrul proiectului ASCEND 2022.

Studiul își propune să identifice dificultățile (barierele) cu care se confruntă tinerii cu dizabilități, îndeosebi în domeniile educației și ocupării, precum și modalitățile prin care ar putea fi îmbunătățită situația acestor tineri din România. De asemenea, studiul va evidenția nevoile tinerilor cu dizabilități referitoare la comunicarea cu organizațiile persoanelor cu dizabilități și așteptările lor față de politicile și programele europene privind dizabilitatea.

Inițiatorii studiului aduc mulțumiri tinerilor cu dizabilități care au trimis răspunsurile lor la chestionarul difuzat online, în cadrul cercetării ASCEND, și anunță că încă mai pot fi trimise răspunsuri până sâmbătă, 20 august.

,,Dorim să vă anunțăm că mai pot fi trimise răspunsuri de către tinerii cu dizabilități, în vârstă de 16-35 de ani, prin accesarea linkului  https://forms.gle/yAMYjpnQNXgPyoUX9, până la data de 20 august 2022, orele 22:00, moment la care se va închide etapa de primire a datelor. După acest moment, nu va mai fi posibilă completarea chestionarului”, transmite echipa de cercetare ASCEND.

Dacă aveți nevoie de sprijin în completare, sunteți rugați să contactați echipa de cercetare la email: cercetare.ascend@gmail.com.

Articolul Anunț: Au mai rămas doar cinci zile în care puteți completa chestionarul privind prioritățile tinerilor cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Dacă sunteți un tânăr sau o tânără cu dizabilitate, având vârsta între 16 și 35 de ani, vă invităm să fiți alături de noi și să participați la un studiu care vizează prioritățile tinerilor cu dizabilități. Studiul este realizat pe baza unui parteneriat al CNDR  (Consiliul Național al Dizabilității din România) și Asociația RENINCO  România, cu susținerea EDF (Forumului European al Dizabilității) și suportul financiar din partea Citi Foundation, în cadrul proiectului ASCEND 2022.

Care este scopul studiului?

Să identifice dificultățile (barierele) cu care se confruntă tinerii cu dizabilități, îndeosebi în domeniile educației și ocupării, precum și modalitățile prin care ar putea fi îmbunătățită situația acestor tineri din România. De asemenea, studiul va evidenția nevoile tinerilor cu dizabilități referitoare la comunicarea cu organizațiile persoanelor cu dizabilități și așteptările lor față de politicile și programele europene privind dizabilitatea.

Ce se va întâmpla dacă decideți să participați la acest studiu?

Dacă acceptați să participați veți primi un chestionar pe care îl puteți completa pe laptop sau tabletă, eventual smartphone. Dacă nu puteți utiliza singur (ă) un astfel de dispozitiv, puteți să fi ajutat(ă) de un membru al familiei ori puteți solicita echipa de cercetare.

Durata aproximativă pe care o presupune completarea chestionarului este de o jumătate de oră.

Informațiile obținute prin aplicarea chestionarului vor fi confidențiale?

Cercetarea se conformează normelor GDPR (Regulamentului General de Protecție a Datelor). După finalizarea cercetării, datele primare – răspunsurile fiecărui participant – vor fi distruse.

Ce ar trebui să faceți dacă acceptați să luați parte la aceest studiu?

Să trimiteți un mesaj care să includă următoarele informații:

1. Particip;
2. Genul;
3. Vârsta;
4. Autocompletare/am sprijin/am nevoie de sprijin.

Spre exemplu, mesajul ar putea fi: 1) Particip, 2) B, 3) 25, 4) Autocompletare.

Mesajul va fi expediat din adresa dvs de mail la destinația: cercetare.ascend@gmail.com

                                VĂ MULȚUMIM! ECHIPA DE PROIECT

Articolul INVITAȚIE-APEL apare prima dată în Jurnal Social.

Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), în parteneriat cu Asociația RENINCO România, membru fondator al CNDR, desfășoară proiectul ASCEND, care a început la 1 iunie, anul acesta, și se va încheia la data de 15 decembrie 2022.

ASCEND – ÎNTĂRIREA CAPACITĂȚII ASOCIAȚIILOR PERSOANELOR CU DIZABILITĂȚI DIN EUROPA CENTRALĂ ȘI DE EST – este un proiect inițiat și susținut tehnic de către Forumul European al Dizabilității (EDF) și finanțat de Citi Foundation, care se va realiza, prin consiliile naționale ale persoanelor cu dizabilități, în 5 țări europene: Bulgaria, Cehia, Slovacia, România și Ungaria.

Întărirea capacității CNDR în domeniul leadership și oportunități pentru tineri este componenta care se va implementa în cadrul proiectului.

În cadrul proiectului ASCEND a avut loc pe data de 28 iunie a.c. prima întâlnire a Comitetului consultativ al acestui proiect.

Participanții la acest Comitet (în număr de 24) au fost reprezentanți invitați din partea:

1. autorităților: Ministerul Educației – doamna Secretar de Stat Antoaneta Bolchis; Autoritatea Națională pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități – doamna Consilier Carmen Rotaru; Autoritatea Națională pentru Drepturile Copilului și Adopție – doamna Consilier Adina Codreș;
2. unor instituții: UCE din cadrul CNPEE – doamna Irina Horga; CMBRAE – doamna Florentina Gălbinașu;
3. unor organizații neguvernamentale și experti din domeniu:

• tinerilor cu dizabilități

Echipa de proiect (Ecaterina Vrasmas, prof.dr., Livius Manea, prof. dr. și Traian Vrasmas, prof. dr., cu asistența doamnei Daniela Ionescu, drd.) a prezentat proiectul ASCEND:

• Cadrul general al proiectului – în context European (EDF și Citi Foundation) și românesc (EDF-CNDR-RENINCO) – Traian Vrasmas, coordonator proiect;
• Componenta de cercetare – metodologia: obiective, întrebări, criterii selecție respondenți, tehnici de generare a datelor, etape – Livius Manea, lider cercetare;
• Componenta de formare – Scop, obiective, teme, etape – Ecaterina Vrasmas
• Documente europene și internaționale propuse la traducere – Ecaterina Vrasmas și Traian Vrasmas.

Participanții au accentuat diversitatea situațiilor tinerilor cu dizabilități, determinată de aspectele extrem de variabile ale dizabilității, de mediul social de apartenență, de implicarea familiei, traseu educațional, angajarea în muncă, de tipul și gradul de dizabilitate etc.

În urma discuțiilor din Comitetul Consulativ au fost precizate și o serie de idei/soluții pentru valorificarea datelor din cercetare și pentru posibile activități de advocacy în favoarea tinerilor cu dizabilități, implicării și participării lor la viața socială.

Vizionați albumul foto aici: https://www.facebook.com/Voceadizabilitatii/posts/pfbid021kDjG5qE7mEtAQBha9AYDV3eyGAyhKDe9n931MihVeUX4AuZ1dc8gCDdGkyEDayal

Articolul ASCEND, prima întâlnire a Comitetului consultativ apare prima dată în Jurnal Social.

La 21 martie se marchează anual Ziua mondială a sindromului Down, pentru a oferi oportunitatea de a conştientiza problemele cu care se confruntă cei care suferă de această afecțiune.

Tema de anul acesta, aleasă de Organizația Națiunilor Unite pentru a conștientiza societatea asupra sindromului Down, este „Ce înseamnă incluziunea?”(What does Inclusion mean?”)

Sindromul Down este o boală genetică cromozomială ce afectează aproximativ unul din o mie de copii. Cel  care a descris sindromul pentru prima dată, în anul 1866, a fost medicul britanic John Langdon Down. În 1959, pediatrul și geneticianul francez Jérôme Lejeune a descoperit că sindromul Down era cauzat de prezența unui cromozom 21 suplimentar, resultând astfel un număr de 47 de cromozomi, față de 46, cât are un om în mod normal. Din această cauză, sindromul este cunoscut și sub denumirea de trisomia 21 sau mongolism.

Persoanele care suferă de sindrom Down sunt diferite ca trăsături fizice, dar au aceeași inimă, aceleași dorințe și speranțe precum ceilalți: dorința de a fi acceptați și iubiți.

,,Sindromul Down apare atunci când un individ are o copie suplimentară parțială (sau integrală) a cromozomului 21. Nu se știe încă de ce apare acest sindrom, dar sindromul Down a făcut întotdeauna parte din condiția umană. Există în toate regiunile de pe glob și are de obicei efecte variabile asupra stilurilor de învățare, caracteristicilor fizice și sănătății. Accesul adecvat la îngrijire medicală, la programe de intervenție timpurie și la educație incluzivă, precum și cercetarea adecvată, sunt vitale pentru creșterea și dezvoltarea individului”, se arată pe https://www.un.org/en/observances/down-syndrome-day.

În 2006, Organizaţia Internaţională a Persoanelor cu Sindromul Down (Down Syndrome International – DSI) a decis marcarea oficială a zilei dedicate Sindromului Langdon-Down (World Down Syndrome Day / Journée Mondiale de la Trisomie 21) la data de 21 martie.

În decembrie 2011, Adunarea Generală a Naţiunilor Unite a declarat 21 martie drept Ziua mondială a sindromului Down (A/REZ/66/149) şi a invitat toate statele membre, organizaţiile implicate în domeniu ale sistemului ONU şi alte organizaţii internaţionale, precum şi societatea civilă, inclusiv organizaţiile non-guvernamentale şi din sectorul privat, să se implice prin acţiuni pentru creşterea gradului de informare a populaţiei cu privire la sindromul Down, potrivit site-ului www.un.org/en/observances/down-syndrome-day.

Conform sursei menționate, calitatea vieții persoanelor cu sindrom Down poate fi îmbunătățită prin satisfacerea nevoilor lor de îngrijire a sănătății, inclusiv controale regulate cu profesioniști din domeniul sănătății, pentru a monitoriza starea mentală și fizică și pentru a oferi intervenții în timp util, fie fizioterapie, terapie ocupațională, logopedie, consiliere sau educație specială. Persoanele cu sindrom Down pot obține o calitate optimă a vieții prin grija părintească, prin îndrumare medicală și prin sistemele de sprijin bazate pe comunitate, cum ar fi educația incluzivă la toate nivelurile. Acest lucru facilitează integrarea lor în societate și împlinirea potențialului lor personal.

În România, Ziua mondială a sindromului Down a fost marcată pentru prima dată în 2012, când au avut loc evenimente dedicate persoanelor diagnosticate cu sindromul Down, în 18 oraşe.

Pe data de 21 martie 2022, în intervalul orar 13.00 – 16.00, Asociația Down Plus București, în parteneriat cu Centrul Cultural al Municipiului București, Fundația SoSiSeSa, Fundația Inimi Generoase, Asociația Angels Down Friends și Amias Small School, organizează un eveniment dedicat Zilei mondiale a persoanelor cu sindrom Down din România. 

Evenimentul are loc în curtea Centrului Cultural al Municipiului București (Calea 13 Septembrie 168-184, sector 5 București) și este structurat în trei părți. În prima parte, tinerii cu dizabilități vor avea activități recreative coordonate de o echipă de animatori profesioniști. În cea de-a doua parte a evenimentului, o serie de artiști din lumea muzicii vor susține un concert dedicat tinerilor cu sindrom Down participanți la eveniment, iar cea de-a 3-a parte este dedicată celebrării propriu-zise, moment în care tinerii vor da drumul în aer la sute de baloane colorate.

Potrivit Asociației Down Plus București, în cadrul evenimentului, tinerii vor purta șosete desperecheate, simbolul sindromului Down, și, în plus, vor realiza un flashmob care va fi transmis online, alături de organizații care activează la nivel internațional.

Evenimentul își propune să atragă atenția asupra particularităților sindromului Down și, în mod special, asupra incluziunii care se poate realiza printr-o multitudine de forme.

Articolul „Ce înseamnă incluziunea?”, tema aleasă în 2022 pentru Ziua mondială a sindromului Down apare prima dată în Jurnal Social.

Asociația CONIL organizează, în parteneriat cu Ministerul Sportului și Complex Cultural Sportiv Studențesc Tei,  Conferința Națională ,,Recuperarea și integrarea copiilor și tinerilor cu dizabilități prin sport”. Evenimentul are loc joi, 9 decembrie, ora 11, la Complex Cultural Sportiv Studențesc Tei din București, se arată într-un comunicat al Asociației CONIL.

Evenimentul este structurat pe principiul unei mese deschise, cu discuții panel, prezentări de caz și prezentări ale specialiștilor în ceea ce privește cazuistica în domeniu și se adresează atât profesioniștilor din domeniul educației și recuperării copiilor și tinerilor cu dizabilități, cât și profesioniștilor din zona sportului.

,,Ceea ce încercăm să facem prin această conferință este să aducem împreună organizațiile active în educația, recuperarea, îngrijirea, terapia și tratamentul copiilor cu dizabilități cu factori de decizie din zona sportului de masă și a sportului de performanță, cu factori de de decizie în plan legislativ și nu în ultimul rând cu societatea civilă și mediul de afaceri, în așa fel încât această conferință să constituie punctul de plecare pentru elaborarea unei strategii coerente pentru recuperarea si integrarea prin sport a copiilor și tinerilor cu dizabilități”, a declarat Adela Caragheorghe, președinte al Asociației CONIL.

La conferință și-au anunțat prezența Ministrul Sportului, domnul Eduard Carol Novak și reprezentantul guvernului, consilier al primului ministru, doamna Mădălina Turza.

,,Pe lângă problematica copiilor cu dizabilități, care este core targetul acestei conferințe, avem în plan abordarea unei tematici extinse, în legatură directă cu sportul paralimpic și modul în care această direcție poate fi integrată ca instrument de terapie și tratament pentru copiii cu dizabilități. De aceea, prezența oficialităților ne bucură și ne onorează, confirmând totodată direcția bună spre care se îndreaptă Asociația CONIL în ceea ce privește campaniile sale de advocacy. Căci acțiunea la care vă invităm este doar o parte componentă a unei campanii prin care încercăm, împreună cu partenerii noștri instituționali, să dezvoltăm sportul paralimpic pus în directă relaționare cu terapia și tratamentul copiilor cu dizabilități”, a  afirmat Irina Ismail, director executiv al Asociației CONIL

Asociația CONIL este o organizație non guvernamentală care de peste un deceniu se ocupă de educația, îngrijirea, terapia și tratamentul copiilor cu diferite dizabilități. Este singura asociație care a dezvoltat un sistem de educație inclusiv și un întreg ecosistem educațional pentru copii cu tulburări din spectrul autist, care este completat de terapie și tratament zilnice pentru mai mult de 300 de copii din centrele noastre de zi, grădinițele, școala primară și afterschool-urile de care ne ocupăm. Pentru mai multe informații intră pe www.conil.ro, trimite un email la office@conil.ro, sună la 0784 412 222 sau fă o vizită pe Strada Bascov 14-18, București.

Articolul ,,Recuperarea și integrarea copiilor și tinerilor cu dizabilități prin sport” apare prima dată în Jurnal Social.

Anul acesta, Ziua Internațională a Persoanelor cu Dizabilități a marcat începutul unei noi etape în dezvoltarea sportului de performanță băcăuan. Clubul Sportiv Bronx Powerlifting Club, în parteneriat cu Direcția Județeană pentru Sport și Tineret Bacău, a organizat, pe 3 decembrie, prima ediție a Bench Press Trophy, competiție de împins din culcat pentru tinerii cu dizabilități, se arată într-un comunicat transmis de CS Bronx Powerlifting Club.

Potrivit sursei citate, competiția a adunat sportivi din toate colțurile țării și a adus, pentru prima dată în Bacău, șansa tinerilor cu o dizabilitate să se facă remarcați și să practice un sport de performanță, la care să fie câștigători.

În organizarea competiției s-au implicat și numeroase companii: BARRIER, DEJTRANS, TISS-MARKET, NOVOPLAST EVOLUTION, MAXIMA FERESTRE, URBAN BUILDING, SIGMA SECURITY, REDIS, WEIDER și DARURILE PREPELIȚEI, care au susținut sportivii câștigători cu premii în bani, dar și cu produse nutritive și paste din ouă de prepeliță.

Cu ocazia organizării competiției, Clubul Sportiv Bronx Powerlifting Club Bacău a selectat sportivi cu potențial care să practice powerliftingul într-un mod susținut, atât tineri din Bacău, elevi ai Școlii Gimnaziale ,,Domnița Maria”, cât și din Liceul Special Bivolărie, din Vicovu de Sus.

,,Tinerii cu dizabilități se vor putea antrena gratuit într-o sală recent echipată, cu sprijinul Fundației Mereu Aproape, care, în cadrul campaniei #Ajuteu, a sprijinit inițiativa lui Daniel Zodian, președinte onorific al CS Bronx Powerlifting Club Bacău, de a oferi tinerilor cu dizabilități șansa de a se antrena pentru Jocurile Paralimpice, de a câștiga medalii și de a se putea, astfel, susține financiar prin mijloace proprii (rente viagere, burse de studiu etc.), având asigurat un viitor independent”, se mai arată în comunicat.

Competiția este o noutate pentru comunitatea locală, pentru tinerii cu dizabilități, care primesc șansa să ,,fie și ei cei mai buni la ceva, să se simtă câștigători”, după cum și Radu Ababei, director al DJST Bacău, menționa la primele planificări ale competiției, dar, în primul rând, o recunoaștere pentru adevărații campioni…, pentru cei care își depășesc limitele, înfruntă durerea, trec peste etichete și se dovedesc a fi CAMPIONI, eroi și modele pentru ceilalți.

Articolul Prima ediție a Bench Press Trophy, competiție de împins din culcat pentru tinerii cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Andreea-Ștefania Furdu are 15 ani și din 2019 locuiește la Centrul Familial Maria Bronx. Ea este elevă în clasa a VIII-a la Școala Gimnazială ,,Ion Luca” Bacău, având printre cele mai bune note din clasă. Andreea este pasionată de desen, și ceea ce o face specială este puterea, optimismul și zâmbetul larg și sincer cu care tratează tot ceea ce i se întâmplă.

Dincolo de zâmbetul ei cald, se ascunde o poveste care inspiră și emoționează deopotrivă. Andreea suferă de nanism. În ciuda tratamentului pe care l-a urmat ani de-a rândul, de la vârsta de 13 ani nu a mai crescut. La 14 ani, medicul i-a recomandat întreruperea tratamentului, întrucât cartilajele de creștere se închid, iar procesul de creștere stagnează. Astfel încât, după ani de tratamente costisitoare, lupta ei părea că se sfârșește sau, poate, abia începea…

Viața adolescentei avea să o ia pe un nou drum, unul plin de speranță. Din 2020, Andreea a început să practice powerlifting la CS Bronx Powerlifting Club Bacău, clubul la care a fost înscrisă la judo, și a ajuns să fie și ea o parte importantă din familia clubului, din echipa Bronx.

Andreea a participat la două campionate naționale: la Campionatul Național de Powerlifting Băile Herculane 2020 și Campionatul Național de Powerlifting Băile Herculane 2020, unde a obținut numeroase medalii, ceea ce a ajutat-o să aibă mai multă încredere în ea, mai mult curaj să încerce lucruri noi, să viseze și să lupte pentru o viață normală.

,,Andreea și povestea ei ne-au inspirat și ne-au determinat să dorim să facem ceva mai mult pentru copiii și tinerii cu probleme similare, care nu au curajul să iasă din umbră. Mulți dintre ei au povești care s-ar converti în exemple pentru mulți, dar au nevoie de ajutorul nostru pentru a învăța să le spună oamenilor. Așa că, în luna decembrie, CS Bronx Powerlifting Club Bacău va organiza o competiție de powerlifting pentru ei, pentru Andreea, pentru a le oferi șansa ca, prin sport, să-și scrie propriile povești de succes, să simtă satisfacția câștigului, să pornească pe un drum care le garantează independența financiară. Sportul crește și susține oameni”, a declarat pentru Jurnal Social Gabriela Iftimescu, președintele CS Bronx Powerlifting Club Bacău.

Bench Press Trophy Ediția I va avea loc în zilele de 2 și 3 decembrie 2021, la Sala de Atletism Bacău, fiind deschisă tinerilor cu dizabilități motrice și nanism hipofizar.

Andreea își dorește să participe la următoarea ediție a Jocurilor Paralimpice, în anul 2024. E o provocare atât pentru ea, cât și pentru întreaga familie Bronx, care trebuie să adune resurse pentru a face acest vis posibil.

Dar povestea nu se rezumă aici. CS Bronx Powerlifting Club Bacău și-a propus să amenajeze o sală de antrenamente pentru tinerii cu dizabilități, pentru a-i putea pregăti pentru participarea la Bench Press Trophy Ediția I, atât la competițiile viitoare, cât și la Jocurile Paralimpice. Medaliile la Jocurile Paralimpice le garantează acestora un viitor independent: rente viagere, indemnizații, burse de studiu, consulturi de specialitate, călătorii etc.

,,Acum ceva timp, eram singură și nu credeam că voi reuși să fac ceva. Eram sătulă de tachinările colegilor, de drumurile până la doctor. Nu simțeam că se întâmplă efectiv ceva. De când m-am mutat la Centrul Familial Maria Bronx, am descoperit un nou drum. Am ajuns acasă și nu îmi mai e frică. Nu mă mai simt mică, pentru că am alături oameni care m-au ajutat să cresc. Iar powerliftingul e o provocare, o lecție care m-a învățat că nimic nu e prea greu, că poți ridica orice, că poți trece peste orice.

Mi-aș dori să reușim să formăm o comunitate de tineri pe care să îi ajutăm să-și depășească problemele, să practice powerlifting. M-am simțit importantă la competiție, și acum vom organiza noi o competiție pentru tinerii cu dizabilități. Sunt sigură că vom reuși să schimbăm ceva pentru ei, deoarece viața mea s-a schimbat!”, a povestit pentru Jurnal Social Andreea Ștefania-Furdu.

Articolul Andreea-Ștefania Furdu: Powerliftingul e o provocare, o lecție care m-a învățat că nimic nu e prea greu, că poți ridica orice, că poți trece peste orice apare prima dată în Jurnal Social.