Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), în colaborare cu Hubul de Inovație în Sănătate, a dezvoltat și lansat o platformă online dedicată pacienților și aparținătorilor, menită să faciliteze accesul la informații despre studiile clinice aflate în derulare în România, potrivit unui comunicat al ANMDMR.

Prin intermediul platformei, utilizatorii pot înțelege mai clar ce presupune participarea la un studiu clinic, care sunt beneficiile și riscurile implicate, precum și pașii necesari pentru înrolare. Platforma este disponibilă în limba română, este conectată la baza de date a Uniunii Europene și poate fi accesată la adresa: https://studiiclinice.anm.ro.

„Platforma online pentru facilitarea accesului la studii clinice în România reprezintă primul mare livrabil al acestui proiect din cadrul Hubului de Inovație în Sănătate, fiind atât un instrument de informare, cât și de educare. Susținem astfel dezvoltarea unui model competitiv pentru studiile clinice în România, oferind pacienților posibilitatea de a lua decizii informate și acces la oportunități terapeutice avansate. Decizia de înrolare într-un studiu aparține exclusiv pacientului și medicului curant, cu respectarea criteriilor de includere și excludere și a evaluării clinice. Ne dorim ca această platformă să consolideze încrederea publicului și să sprijine evoluția unui cadru de cercetare medicală predictibil, eficient și orientat către nevoile reale ale oamenilor”, a declarat conf. univ. dr. farm. Răzvan Mihai Prisada, președintele ANMDMR și coordonator al proiectului.

Prezent la eveniment, Claudiu Damian, secretar de stat în Ministerul Sănătății, a subliniat importanța cercetării medicale de înalt nivel pentru viitorul medicinei românești. ,,Pentru pacienți, studiile clinice înseamnă acces la cele mai noi molecule, la terapii inovatoare, în același timp și în aceleași condiții ca pacienții din oricare alt stat al Uniunii Europene. Este o oportunitate pentru tratament modern, supraveghere riguroasă și standarde internaționale de calitate.”

Inițiativa este rezultatul unei colaborări extinse între Ministerul Sănătății, Alianța Universitară G6-UMF, Asociația Local American Working Group (LAWG), Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA), Societatea Națională de Oncologie Medicală din România (SNOMR), Asociația Companiilor Conducătoare de Studii Clinice din România (ACCSCR), alături de alte entități interesate. Proiectul a fost implementat cu sprijinul tehnic oferit de IQVIA România.

Prof. univ. dr. Carmen Orban, președinta Subcomisiei pentru populație și dezvoltare din Senat, a subliniat că platforma reprezintă o resursă valoroasă pentru pacienți, medici și întreaga comunitate medicală, oferind informații actualizate în timp real. Aceasta a menționat importanța feedbackului constant pentru îmbunătățirea continuă a platformei.

Platforma oferă informații în limba română despre studiile clinice disponibile în România, clasificate pe arii terapeutice și distribuție geografică, datele fiind preluate în timp real din baza de date a Agenției Europene a Medicamentului – CTIS. Totodată, aceasta îndeplinește și un rol educațional, adresându-se pacienților, investigatorilor și publicului larg.

În calitate de reprezentant al mediului academic medical și farmaceutic, prof. univ. dr. Viorel Jinga, rector al UMF Carol Davila din București, Alianța Universitară G6-UMF, a subliniat faptul că „transparența studiilor clinice este esențială pentru reconstrucția încrederii publicului în cercetare. Pacienții trebuie să știe ce studii se desfășoară în România, unde pot participa, care sunt beneficiile și riscurile, cine le coordonează și care sunt rezultatele. Informația corect prezentată generează încredere atât în sistemul medical, cât și în capacitatea țării de a fi un partener internațional în dezvoltarea de terapii inovatoare.”

Reprezentantul industriei farmaceutice inovatoare, Frank Loeffler, președintele Asociației Local American Working Group (LAWG), a evidențiat faptul că această platformă națională aduce un plus de transparență cercetării clinice din România. Aceasta oferă pacienților, medicilor și centrelor de cercetare o vizibilitate clară și în timp real asupra studiilor disponibile și facilitează conectarea pacienților la tratamente inovatoare într-un mod mai simplu și mai accesibil. ,,România trebuie să își afirme rolul de hub internațional de cercetare în dezvoltarea tratamentelor inovatoare, iar pacienții români trebuie să își poată valorifica dreptul de a accesa aceste inovații la fel de repede ca toți cetățenii europeni.”

Proiectul a fost dezvoltat ca urmare a propunerilor venite din partea organizațiilor de pacienți și a profesioniștilor din domeniu, cu sprijinul și implicarea numeroșilor parteneri ai Hubului de Inovație în Sănătate. Lansarea platformei reprezintă un pas important în completarea infrastructurii digitale a României în domeniul sănătății.

„Propunerea pentru dezvoltarea acestei platforme de studii clinice a venit din partea organizațiilor de pacienți și m-a bucurat deschiderea pe care am găsit-o în Hubul de Inovație în Sănătate și în parteneriatul cu ANMDMR. Atât pacienții, cât și medicii pot accesa platforma pentru informații despre studii clinice, precum și pentru identificarea unui studiu aflat în desfășurare în România. Colaborarea cu Agenția Europeană a Medicamentului permite actualizarea zilnică a platformei, iar zona de informații pentru pacienți va fi extinsă, astfel încât aceștia să găsească materiale educaționale cât mai relevante pentru nevoile lor”, a declarat Rozalina Lăpădatu, președintele Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA).

„Platforma este una dintre puținele inițiative din sănătate care a adus împreună instituții, zona academică, industria și asociațiile de pacienți, pentru a contribui la dezvoltarea sa, iar acesta este doar începutul. În pasul următor vedem necesare campanii de comunicare pe tema studiilor clinice la nivel național, un dialog deschis cu multiple organizații care pot sprijini pacienții în identificarea studiilor, precum și extinderea orizontului de activități către demersuri europene în domeniul studiilor clinice”, a evidențiat Luminița Vâlcea, director executiv al Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC).

Studiile clinice contribuie la crearea unui sistem sanitar modern, orientat către inovație, având un impact pozitiv asupra sănătății pacienților și oferindu-le acestora o punte de conectare către cele mai noi inovații medicale și tehnologice.

România se numără printre puținele țări din Uniunea Europeană care au dezvoltat un Plan Strategic în domeniul studiilor clinice, coordonat de ANMDMR și realizat cu sprijinul Hubului de Inovație în Sănătate în anul 2024. Platforma pentru facilitarea accesului la studii clinice în România reprezintă o acțiune prioritară în cadrul ariilor strategice de intervenție ale acestui plan.

Dr. Teodor Blidaru, manager al Hubului de Inovație în Sănătate, a menționat: „Această platformă devine un facilitator al ecosistemului de studii clinice din România, oferind medicilor și pacienților vizibilitate reală asupra studiilor active la nivel național. Mai mult, platforma reprezintă un livrabil concret al Hubului de Inovație în Sănătate și dovedește că parteneriatele de tip public-privat pot funcționa eficient atunci când există o viziune comună și un obiectiv clar.”

Cele mai multe studii clinice sunt dedicate ariei oncologiei, însă sunt reprezentate și alte specialități, precum dermatologia, reumatologia, neurologia și psihiatria.

Datele sistemului european de informații privind studiile clinice (EU Clinical Trials Information System) arată că, în luna decembrie, sunt în desfășurare peste 720 de studii clinice în 385 de centre medicale din România, dintr-un total de 10.513 trialuri derulate la nivel european.

Potrivit ANMDMR, România ocupă o poziție de mijloc în clasamentul statelor din Europa Centrală și de Est în ceea ce privește numărul de studii clinice desfășurate, înregistrând progrese semnificative în ultimii ani în acest domeniu strategic.

Articolul A fost lansată platforma online pentru facilitarea accesului la studii clinice în România apare prima dată în Jurnal Social.

Societatea Română de Pneumologie (SRP) a lansat, miercuri, 5 mai, cu prilejul Zilei Mondiale a Astmului, proiectul www.casapneumologilor.ro, o platformă pentru pacienţii cu afecţiuni cronice respiratorii.

,,Prin această platformă încercăm să răspundem unor semnale pe care, de-a lungul timpului, le-am primit fiecare dintre noi de la pacienţi, mai ales de la pacienţii consultaţi în spitalele mari sau în centrele universitare. Primim mereu întrebarea: Nu ştiţi un medic pneumolog care să mă ia în evidenţă la mine în oraş? Așadar, ne-am propus să furnizăm un astfel de răspuns, într-o manieră modernă, folosind instrumente simple şi accesibile”, precizează reprezentanții SRP.

Având dublu rol, atât informativ, cât și educativ, prin oferirea de informații medicale pertinente, validate de specialişti recunoscuţi în patologiile respiratorii, platforma Casa Pneumologilor Români va pune la dispoziția utilizatorilor două instrumente noi și utile: Harta pneumologilor români şi aplicaţia Navigator.

În prima etapă a programului va fi implementată Harta pneumologilor români, un instrument care vine în sprijinul celor care au nevoie de asistenţă medicală de specialitate. Harta răspunde la cea mai simplă, dar importantă întrebare pe care oamenii și-o pun atunci când apare nevoia unui consult medical: UNDE şi CUI mă pot adresa? Ea va permite fiecărui utilizator să localizeze rapid specialistul aflat cel mai aproape de el.

Aplicaţia Navigator va deveni funcțională într-o a doua etapă, după ce Harta Pneumologilor va fi completată. Prin intermediul acestei aplicaţii, pacienţii se vor putea programa la o consultație la un medic pneumolog înscris în platformă, apeland call center-ul pus la dispoziţie prin numărul de telefon 021.9904, în zilele lucrătoare, în intervalul orar 09.00-18.00.

Operatorul va prelua apelul şi, în funcţie de opţiunile exprimate de pacient (medic, judeţ, localitate), va realiza programarea consultației de specialitate la medicul indicat, informându-l ulterior cu privire la data programării.

,,Programările se vor putea face atât în centrele de stat, cât şi în cele private. În funcţie de relaţia contractuală pe care o are instituţia în care lucrează medicul solicitat cu Casa de Asigurări de Sănătate, consultaţia poate fi gratuită (în baza biletului de trimitere eliberat de medicul de familie) sau contra cost (dacă instituţia unde lucrează medicul pneumolog nu se află în relaţie contractuală cu Casa de Asigurări de Sănătate). Toate aceste detalii vor fi comunicate pacientului de către operator”, menţionează SRP într-un comunicat de presă.

Pe 5 mai, Societatea Română de Pneumologie (SRP) a marcat, pentru al cincisprezecelea an consecutiv, Ziua Mondială a Astmului. Tema de anul acesta a fost: ,,Mituri şi adevăruri despre astm”.

Potrivit Global Asthma Report 2018, la nivel mondial, 339 milioane de persoane suferă de astm și se estimează că până în anul 2025, 400 de milioane de persoane vor suferi de această afecțiune. Astmul este cauzat de alergii în peste 50% dintre cazuri la adulți și 80% la copii, se arată în raport.

În România, prevalenţa astmului este de sub 3 persoane la 100 000, la grupa de vârstă de până la 45 de ani şi 1-1.5, la grupa de vârstă de până la 15 ani, estimându-se un total de peste 1 milion de astmatici, în condițiile în care boala este sub-diagnosticată. 

Organizaţia Mondială a Sănătăţii recunoaşte importanţa astmului şi îl consideră una dintre problemele de sănătate majore la nivel mondial. Chiar dacă astmul nu poate fi vindecat, cele mai îngrijorătoarele manifestări ale sale – crizele de astm– pot fi diminuate şi prevenite.

Articolul Platformă online pentru pacienţii cu afecţiuni cronice respiratorii apare prima dată în Jurnal Social.