Parlamentul European a deschis înscrierile pentru Programul de Acțiune Pozitivă (PAP) 2026, o inițiativă anuală menită să sprijine integrarea profesională a persoanelor cu dizabilități în cadrul Secretariatului instituției.

Programul urmărește crearea unui mediu de lucru divers și incluziv, oferind candidaților eligibili oportunitatea de a ocupa poziții de agenți contractuali și de a dobândi experiență profesională într-un context european.

Ce oferă Programul PAP?

Prin PAP 2026, Parlamentul European va constitui o listă de rezervă cu 20 de candidați eligibili, dintre care până la șase vor fi recrutați anual pentru contracte de un an, cu posibilitate de prelungire.

Participarea la program oferă mai mult decât un simplu job:

• experiență profesională valoroasă într-o instituție europeană;
• acces la un mediu de lucru incluziv;
• posibilitatea de a fi selectat ulterior pentru alte poziții disponibile;
• implicare directă în activitatea singurei instituții UE aleasă prin vot direct;

Cine poate aplica?

Programul se adresează cetățenilor Uniunii Europene care îndeplinesc următoarele criterii:

• Dizabilitate recunoscută: o deficiență de minimum 20% (conform Baremului european de evaluare medicală);
• Cunoștințe lingvistice: nivel C1 într-o limbă oficială a UE și minimum B2 într-o a doua limbă oficială;
• Experiență anterioară: programul este dedicat exclusiv persoanelor care nu au mai lucrat într-o instituție, agenție sau organism al UE;
• Studii:

• Administratori (AD): studii universitare de cel puțin 3 ani;
• Asistenți (AST/SC): studii superioare sau studii secundare finalizate, plus minimum 3 ani de experiență relevantă.

Procesul de selecție: etape cheie

Procedura este riguroasă și include mai multe etape:

• Test-grilă online: susținut pe calculator (prin platforma TestWe), care evaluează cunoștințele despre UE, raționamentul verbal și analiza situațională. Este necesar un punctaj minim de 50%;
• Amenajări specifice: candidații care au nevoie de sprijin (de exemplu, pentru deficiențe de vedere sau auz) pot solicita măsuri adaptate;
• Evaluare medicală: confirmarea dizabilității de către Serviciul Medical al Parlamentului;
• Interviu: Direcțiile Generale (DG) vor selecta și invita la interviu candidații din lista de rezervă ale căror profiluri corespund posturilor vacante.

Includerea pe lista de rezervă nu garantează automat recrutarea, dar oferă vizibilitate în fața tuturor serviciilor de resurse umane ale Parlamentului.

Termen limită și înscriere

Persoanele interesate pot aplica până la 6 mai 2026, ora 12:00 (ora Bruxelles-ului), prin platforma oficială Apply4EP: https://apply4ep.gestmax.eu/search/index/lang/ro_RO.

Această inițiativă consolidează angajamentul Parlamentului European pentru egalitate de șanse și acces real la carieră pentru persoanele cu dizabilități.

Dacă îndeplinești criteriile sau cunoști pe cineva potrivit, acum este momentul să acționezi.

Articolul Parlamentul European lansează ediția 2026 a Programului de Acțiune Pozitivă: Oportunități reale pentru persoanele cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR) atrage atenția asupra unor deficiențe majore privind accesibilitatea rețelei de metrou din București, în urma unui control realizat de Agenția pentru Plăți și Inspecție Socială a Municipiului București la Metrorex.

Mai multe persoane cu dizabilități au suferit incidente cauzate de diferența dintre peron și vagon, unele dintre acestea soldându-se cu accidente și avarierea echipamentelor de mobilitate. Un exemplu concret este cazul colegului nostru, Dr. Mihai Lungu, președintele Asociației Calea Spre Acces, care a fost implicat într-un astfel de incident, în urma căruia scaunul său rulant a suferit avarii tehnice semnificative.

Din păcate, în ciuda acestor situații repetate, problema persistă de-a lungul timpului, fără soluții sistemice eficiente.

Controlul a fost declanșat ca urmare a unei sesizări formulate de Asociația Calea spre Acces, membru observator al CNDR, privind nerespectarea prevederilor art. 64 din Legea nr. 448/2006 privind protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu handicap.

Constatări oficiale

În urma verificărilor, Agenția pentru Plăți și Inspecție Socială a Municipiului București a confirmat existența unor probleme legate de accesul persoanelor cu dizabilități la transportul subteran. Diferența de nivel și spațiul dintre peron și vagoanele de metrou, variabile de la o stație la alta, constituie un obstacol real pentru utilizatorii de scaune rulante și implică riscuri de accidentare.

Deși normele tehnice (inclusiv instrucțiunile de exploatare și standardele aprobate de Ministerul Transporturilor) prevăd o distanță maximă de 8 cm între peron și tren, situațiile din teren indică neconformități și lipsa unor soluții funcționale pentru acces neîngrădit.

Ca urmare, a fost dispusă o măsură obligatorie de asigurare a accesului persoanelor cu dizabilități în stațiile de metrou, cu termen strict de implementare și monitorizare.

În data de 28 aprilie 2026, reprezentanții CNDR – Daniela Tontsch și Dr. Mihai Lungu – au participat la o audiență la conducerea Metrorex, în prezența domnilor: Nedelcu Vasile – Director Administrare și Întreținere Infrastructură și Instalații,  Zaharescu Mihai  – Director Operațiuni Material Rulant și Transport Călători și Denis Gabriel Panait – Director Strategie, Dezvoltare, Pregătire și Urmărire Proiecte Investiții.

În cadrul discuțiilor, Metrorex a informat că a emis un Ordin de Serviciu pentru acordarea de asistență persoanelor cu mobilitate redusă și că se află în proces de realizare a unor rampe de îmbarcare destinate reducerii diferenței dintre peron și tren.

CNDR consideră că aceste măsuri nu pot fi validate fără testare practică, în condiții reale de utilizare.

În acest sens, CNDR solicită: organizarea unei sesiuni de testare cu participarea directă a persoanelor utilizatoare de scaune rulante; desfășurarea testării la începutul lunii mai 2026; verificarea mai multor stații de pe toate magistralele funcționale (M1–M5); aprobarea filmării testelor, pentru documentare și fundamentarea unor soluții tehnice eficiente.

„Accesibilitatea nu se validează pe hârtie. Dacă o persoană în scaun rulant nu poate urca în siguranță într-un tren de metrou, atunci sistemul nu este funcțional, indiferent de câte ordine interne există”, a declarat Daniela Tontsch, președinta CNDR.

CNDR subliniază că implicarea directă a beneficiarilor este esențială pentru dezvoltarea unor soluții sigure, aplicabile și conforme cu legislația în vigoare.

Articolul Progrese în accesibilizarea metroului: inițiative concrete pentru siguranța persoanelor cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Asociația Națională a Surzilor din România (ANSR) a organizat marți, 28 aprilie 2026, la sediul Microsoft România din București, conferința de închidere a proiectului „Digitalizarea ANSR: Soluții Incluzive Moderne pentru Beneficiarii cu Deficiențe de Auz”, finanțat prin PNRR/2024/C7/MIPE/I.9 – Digitalizarea Sectorului Organizațiilor Neguvernamentale. Evenimentul a marcat finalizarea implementării unui proiect orientat spre modernizarea relației dintre ANSR, beneficiarii cu deficiențe de auz și partenerii organizației, prin dezvoltarea unor soluții digitale accesibile, eficiente și sustenabile.

Potrivit unui comunicat al asociației, conferința a fost prilejul prezentării rezultatelor finale ale proiectului, fiind evidențiate principalele soluții digitale dezvoltate, noile achiziții realizate, precum și funcționalitățile platformei și ale portalului ANSR. Acestea au fost concepute pentru a aduce mai aproape persoanele surde și hipoacuzice, personalul de specialitate al organizației și partenerii din mediul public și privat. Totodată, au fost subliniate beneficiile viitoare ale proiectului în ceea ce privește accesul la informații, eficientizarea serviciilor, consolidarea comunicării și integrarea unor soluții moderne de accesibilitate web. Evenimentul a reunit reprezentanți ai diferitelor autorități și instituții publice, precum și invitați din mediul privat.

Proiectul a avut ca obiectiv dezvoltarea și implementarea unui set complex de soluții digitale personalizate pentru îmbunătățirea relației dintre personalul Asociației Naționale a Surzilor din România și beneficiarii cu deficiențe de auz deserviți la nivel național, contribuind astfel la integrarea optimă a acestora în societate și la facilitarea accesului la servicii și informații relevante. Printre principalele componente dezvoltate în perioada de implementare se numără: platforma digitală integrată ANSR, conturile individuale securizate pentru beneficiari, accesul la istoricul serviciilor și la notificări relevante, instrumentele de înregistrare și gestionare a serviciilor acordate, facilitățile pentru evidența plății cotizațiilor anuale și pentru donații online, noi dotări hardware, dar și activități de instruire pentru utilizarea noilor soluții digitale.

Valoarea totală a proiectului este de 339.855,57 RON.

„La ANSR ne-am propus mereu să evoluăm pentru a fi mai aproape de beneficiarii noștri, într-o lume tot mai digitală și mai tehnologizată. Pentru comunitatea noastră, noile tehnologii înseamnă independență prin acces mai rapid la informații. Am văzut deja, de-a lungul anilor, cât de mult ne-a schimbat viața dezvoltarea comunicării și interpretării video la distanță, iar prin acest proiect facem un nou pas important înainte. Ne dorim ca această platformă să ne aducă mult mai aproape de oamenii pentru care luptăm și lucrăm în fiecare”, a declarat Daniel Lolici, președintele Asociației Naționale a Surzilor din România.

Impactul viitor al proiectului vizează atât creșterea accesibilității și transparenței în relația cu beneficiarii, cât și consolidarea capacității instituționale a ANSR. Prin utilizarea noilor instrumente digitale, organizația își propune să îmbunătățească raportarea și monitorizarea serviciilor, să faciliteze accesul la informație, să susțină o comunicare mai rapidă și mai coerentă și să creeze premisele unei relații mai bine structurate între comunitatea surdă, organizație și partenerii săi.

Despre ANSR

Asociația Națională a Surzilor din România (ANSR) este o organizație neguvernamentală cu o istorie de 106 ani, dedicată promovării drepturilor și intereselor persoanelor cu deficiențe de auz. Înființată în 1919, ANSR este organizația reprezentativă la nivel național și internațional pentru persoanele cu deficiențe de auz, fiind membră a Federației Mondiale a Surzilor și a Uniunii Europene a Surzilor. Prin cele 37 de filiale, ANSR oferă anual peste 100.000 de servicii pentru aproximativ 5000 de beneficiari.

Organizația militează pentru incluziunea socială și egalizarea șanselor, susținând recunoașterea Limbii Semnelor Române și rolul interpretului LSR în societate. ANSR este implicată activ în consultările publice privind politicile sociale, organizând constant acțiuni cultural-recreative și implementând proiecte majore de accesibilitate.

Pentru mai multe informații, accesați pagina de Facebook www.facebook.com/ansr

 și site-ul oficial www.ansr.ro

Articolul Digitalizare cu impact pentru Comunitatea Surdă: ANSR a prezentat rezultatele finale ale unui proiect de conectare și transparență apare prima dată în Jurnal Social.

La inițiativa fondatorilor Asociației Kinetobebe, Ana Raluca Chișu și Bogdan Acatrinei, Sala Dalles a găzduit prima ediție a Galei Recunoștinței KinetoBebe – „Punem petale înapoi florilor”, un eveniment dedicat partenerilor și susținătorilor care fac posibil accesul gratuit la terapii de recuperare pentru copiii cu nevoi speciale.

Potrivit unui comunicat al Asociației KinetoBebe, gala „Punem petale înapoi florilor” a reunit reprezentanți ai unor instituții de cultură reprezentative pentru România, specialiști din domeniul medical, parteneri strategici, artiști și susținători ai incluziunii, într-un concept elegant care îmbină cultura cu responsabilitatea socială.

Echipa formată din peste 60 de specialiști din centrele KinetoBebe a fost prezentă la ceremonie pentru a sărbători 16 ani de rezultate remarcabile în domeniul recuperării pediatrice.

„Unul din patru copii are nevoie de kinetoterapie încă de la naștere, iar sistemul public nu acoperă integral aceste costuri. De aceea, parteneriatele strategice sunt esențiale pentru a susține ședințele gratuite de terapie. Construit în jurul simbolului florii — metaforă a fragilității și a renașterii — programul muzical propune un parcurs emoțional în care lirismul, eleganța și intensitatea interpretativă se întâlnesc într-un demers artistic dedicat solidarității.”, declară Ana Raluca Chişu, fondatoare a Centrelor de Recuperare Pediatrică KinetoBebe.

„Ne bucurăm că am sărbătorit alături de partenerii noştri reperele anului 2025, care, pe lângă spectacolul de balet accesibilizat «Dansul Pașilor de Catifea» au inclus și programul #StaiDrept, iniţiat pentru prevenirea posturii incorecte la copii, programul «Bucureștiul e și al lor», ce a vizat accesul la cultură și experiențe artistice pentru copii cu dizabilităţi, precum şi proiectul «Salina Flori de Sare», prin care beneficiile terapiei cu aerosoli salini au ajuns direct în instituții pentru copii, prin amenajarea de saline artificiale moderne, sigure și accesibile.”, explică Bogdan Acatrinei, manager de proiecte sociale la KinetoBebe.

Gala KinetoBebe „Punem petale înapoi florilor” celebrează forța carității prin rafinamentul muzicii clasice

Seara a inclus un recital extraordinar susținut de tenorul Ștefan von Korch, alături de pianistul Alexandru Burcă, precum și o ceremonie de acordare a distincțiilor pentru partenerii strategici ai asociației.

„Am creat un program muzical în care florile devin simbolul copilăriei redăruite. Este o onoare să susțin demersurile Asociației KinetoBebe dedicate copiilor atipici”, declară tenorul Ștefan von Korch.

Asociația KinetoBebe susține programe gratuite de recuperare neuromotorie pentru copii și dezvoltă inițiative culturale incluzive dedicate copiilor neurodivergenți. Antreprenoarea socială Ana Raluca Chişu și actorul Bogdan Acatrinei, promotorii conceptului inovator „Dansul paşilor de catifea,” care a oferit anul trecut o experienţă în premieră copiilor neorodivergenţi, au prezentat în cadrul galei şi celelalte proiecte de implicare socială derulate în anul 2025 şi au acordat distincţii onorifice partenerilor şi specialiştilor care li s-au alăturat în aceste demersuri:

• Daniel Jinga, director general al Operei Naționale București
• Mariana Garștea, CEO Sixense România
• Magdalena Caramilea, Sustainability Director Autonom Group
• Marilena Bîrliga, Director Market Management and Communication Division Allianz Țiriac Asigurări
• Rucsandra Hurezeanu, fondatoare și CEO Ivatherm Cosmetics
• George Istrate, Sustainability&CSR leader, Fundația Medicover Romania

Despre Asociația KinetoBebe – proiecte majore în 2025

#BurseleDeTerapie

Program unic care oferă terapii gratuite copiilor cu afecțiuni neurologice, ortopedice, sindroame genetice sau TSA.

Impact: peste 30.000 de ședințe de terapie oferite gratuit.

„Dansul Pașilor de Catifea”

Primul spectacol incluziv adaptat copiilor cu dizabilități senzoriale sau motorii.

• 950 beneficiari
• 15 terapeuți implicați
• 43 voluntari

Proiectul demonstrează că arta poate deveni un instrument real de integrare.

„Bucureștiul e și al lor”

Program de acces la cultură pentru copii din medii vulnerabile sau cu dizabilități.
1.661 beneficiari în 2025.

„Salina Flori de Sare”

Proiect de amenajare de saline artificiale în instituții pentru copii, menit să susțină terapiile respiratorii și să îmbunătățească calitatea vieții.

Despre Ștefan von Korch

Tenor cu o prezență constantă pe scenele naționale și internaționale, Ștefan von Korch este coordonatorul stagiunii Musical Extravaganza și interpret apreciat al lucrării „Carmina Burana”. A concertat pe scene precum Ateneul Român, Opera Națională București, dar și în Japonia, Germania, Italia și China.

Articolul Prima ediție a Galei Recunoștinței KinetoBebe – Solidaritatea care schimbă vieți, construind accesul la terapie prin cultură și comunitate apare prima dată în Jurnal Social.

Societatea civilă din România a lansat marți, 21 aprilie 2026, un memoriu oficial adresat instituțiilor fundamentale ale statului, prin care semnalează impactul negativ al modificărilor legislative recente asupra persoanelor cu dizabilități și propune soluții concrete pentru îmbunătățirea protecției sociale, fiscale și profesionale.

Documentul reflectă realitatea dificilă cu care se confruntă această categorie vulnerabilă și propune măsuri menite să consolideze protecția socială, să crească gradul de incluziune și să faciliteze participarea activă la viața economică și socială.

Probleme structurale majore

Analiza evidențiază disfuncționalități grave în politicile publice actuale:

• Reducerea facilităților fiscale (înlocuirea scutirilor cu reduceri parțiale)
• Neactualizarea corespunzătoare a Indicatorului Social de Referință (ISR)
• Scăderea reală a valorii prestațiilor sociale
• Creșterea costurilor de trai pentru persoanele cu dizabilități
• Blocaje administrative care întrerup acordarea sprijinului social
• Întârzierea aplicării unor drepturi legale (de exemplu, indemnizația de solidaritate)
• Acces limitat la formare profesională și integrare pe piața muncii
• Probleme persistente privind salarizarea și drepturile asistenților personali

Toate aceste aspecte contribuie direct la diminuarea nivelului de protecție socială și la accentuarea vulnerabilității socio-economice.

Cele 3 direcții majore propuse

Memoriul conturează trei direcții esențiale de intervenție:

1. Consolidarea protecției sociale și fiscale

• Reintroducerea facilităților fiscale pentru impozitul pe clădiri, terenuri și mijloace, precum și asigurarea unui tratament fiscal unitar la nivel național
• Aplicarea integrală a actualizării ISR, conform prevederilor legale, și recuperarea decalajelor
• Crearea unui mecanism autonom de calcul al indemnizațiilor, corelat cu costul real al vieții și cu cheltuielile suplimentare generate de dizabilitate.

     2.    Aplicarea reală a drepturilor existente

• Eliminarea blocajelor administrative
• Asigurarea continuității prestațiilor sociale după vârsta de 18 ani, fără întreruperi
• Aplicarea indemnizației de solidaritate fără amânări

    3.  Dezvoltarea incluziunii prin muncă și autonomie economică

• Investiții în formare profesională adaptată
• Creșterea gradului de ocupare
• Sprijin activ pentru integrarea pe piața muncii

Autorii memoriului atrag atenția că politicile actuale sunt depășite și nu mai reflectă realitatea economică.

Adoptarea unor măsuri coerente și predictibile nu reprezintă doar o obligație legală și constituțională, ci și o condiție esențială pentru respectarea demnității umane, pentru o incluziune socială reală și pentru participarea activă a persoanelor cu dizabilități la viața societății.

Apel public și protest

În acest context, societatea civilă solicită autorităților analizarea urgentă a propunerilor și inițierea măsurilor legislative necesare.

Totodată, este anunțat un protest public:

Piața Victoriei, București (zona alveolei)
  22 aprilie 2026
  Interval: 10:00 – 17:00

Participanții sunt invitați să susțină drepturile persoanelor cu dizabilități și să contribuie activ la schimbare.

Este momentul ca vocea să devină acțiune.

Găsiți mai jos memoriul integral, cu toate propunerile detaliate:

Articolul Societatea civilă cere măsuri urgente pentru persoanele cu dizabilități. Protest anunțat în București apare prima dată în Jurnal Social.

COMUNICAT DE PRESĂ
Societatea civilă din România anunță organizarea unui protest național miercuri, 22 aprilie 2026, în Piața Victoriei din București, în fața Guvernului României (zona alveolei mari), în intervalul orar 10:00 – 17:00.

Acțiunea are ca obiectiv principal solicitarea respectării și aplicării efective a drepturilor persoanelor cu dizabilități și ale altor categorii vulnerabile. Organizatorii atrag atenția asupra unor probleme sistemice persistente, care afectează direct calitatea vieții acestor persoane și reclamă intervenții urgente din partea autorităților.

Protestul este inițiat de reprezentanți ai societății civile, coordonați de Mihai Băcanu și Florian Jurcă, alături de o echipă de colaboratori formată din 19 membri, printre care: Ovidiu Milian, Mihăiță Victoraș Păduraru, Toma Antonescu, Nicoleta Profir și Alina Bărbuleț. Autorizația pentru desfășurarea manifestației a fost obținută de Marian Bănicioiu, în calitate de organizator.

În contextul protestului, organizatorii au elaborat un memoriu oficial structurat pe trei axe principale:

• Fiscalitate – eliminarea impunerii la plata impozitelor și taxelor locale pentru locuință și autoturism în cazul persoanelor cu dizabilități;
• Protecție socială – actualizarea și indexarea la zi a prestațiilor sociale, inclusiv a indemnizațiilor de încadrare în grad de handicap, conform prevederilor legale;
• Ocupare și incluziune – dezvoltarea de programe reale de formare profesională și integrare pe piața muncii pentru tinerii cu dizabilități.

Memoriul va fi făcut public în data de 21 aprilie 2026, cu o zi înaintea manifestației, pe canalele oficiale ale organizatorilor, și va fi pus la dispoziția jurnaliștilor interesați. Documentul include o sinteză a principalelor dificultăți întâmpinate de persoanele cu dizabilități și de alte categorii vulnerabile, precum și un set de propuneri considerate esențiale pentru corectarea disfuncționalităților existente.

Organizatorii subliniază că lipsa unor măsuri concrete și coerente riscă să adâncească excluziunea socială și economică a persoanelor vizate și solicită un dialog real cu autoritățile competente.

Persoană de contact pentru presă:
Mihăiță Victoraș Păduraru
Telefon: 0773 918 206

Articolul Protest național pentru respectarea drepturilor persoanelor cu dizabilități – 22 aprilie 2026, Piața Victoriei apare prima dată în Jurnal Social.

Guvernul a aprobat acordarea a aproximativ 114.000 de bilete de tratament balnear în anul 2026, potrivit unui comunicat transmis de Ministerul Muncii, Familiei, Tineretului și Solidarității Sociale (MMFTSS).

Biletele vor fi distribuite prin Casa Națională de Pensii Publice, în baza unei hotărâri adoptate în ședința de Guvern din 16 aprilie 2026. 

„Mă bucur că am reușit să aprobăm în Guvern acordarea biletelor de tratament balnear. Pentru mulți pensionari este o nevoie reală: acces la recuperare și la tratamente pe care altfel nu și le-ar permite. Este un sprijin concret, care contează în viața de zi cu zi. Continuăm și anul acesta să susținem această măsură, cu grijă pentru cei care au cea mai mare nevoie de ele”, a declarat ministrul Muncii, Petre-Florin Manole.

Potrivit comunicatului, durata unei serii de tratament balnear este de 16 zile, dintre care 12 zile sunt dedicate efectiv tratamentului. Pot solicita bilete pensionarii și asigurații sistemului public de pensii, precum și beneficiarii prevederilor unor legi speciale, care reglementează dreptul la bilet de tratament balnear prin sistemul public de pensii. De asemenea, soțul sau soția unei persoane asigurate ori pensionare, care nu este asigurat/ă în sistemul public, poate beneficia de bilet cu plata integrală.

Cel mult 15% din numărul total al biletelor va fi acordat gratuit beneficiarilor unor legi speciale cu caracter reparatoriu, precum și persoanelor care fac parte din sistemul de asigurare pentru accidente de muncă și boli profesionale. Măsura are rolul de a asigura accesul echitabil la tratament pentru grupurile vulnerabile sau cu drepturi speciale recunoscute prin lege. 

Cine beneficiază de bilete de tratament balnear gratuit

Biletele de tratament balnear sunt acordate gratuit următoarelor categorii de persoane:

• pensionarii de invaliditate, incluși într-un program de recuperare stabilit de medicul expert al asigurărilor sociale;
• persoanele persecutate politic în timpul dictaturii comuniste, deportații și prizonierii de război, precum și luptătorii în rezistența anticomunistă;
• persoanele persecutate din motive etnice în perioada 6 septembrie 1940 – 6 martie 1945;
• veteranii de război, invalizii și văduvele de război;
• persoanele invalide și/sau accidentate în război;
• persoanele cu dizabilități;
• persoanele accidentate la locul de muncă sau care suferă de boli profesionale, în baza unei recomandări medicale;
• salariații expuși la radiații, care își desfășoară activitatea în zone cu mediu radioactiv.

În schimb, conform reglementărilor în vigoare, pensionarii care nu se încadrează în categoriile menționate și doresc să beneficieze de bilete de tratament balnear trebuie să achite o contribuție individuală egală cu 50% din pensia brută, indiferent dacă aceasta provine din sistemul public sau din alte sisteme neintegrate.

Ministerul Muncii precizează că peste 50.000 de bilete vor fi asigurate în unitățile de tratament balnear aflate în proprietatea Casei Naționale de Pensii Publice, iar restul vor fi distribuite în alte unități de profil, prin contracte încheiate conform legii.

Pentru anul 2026, în proiectul bugetului asigurărilor sociale de stat este prevăzută suma totală de 410 milioane de lei pentru finanțarea acestui program. 

Articolul Guvernul aprobă 114.000 de bilete de tratament balnear pentru 2026 apare prima dată în Jurnal Social.

Camera Deputaților a adoptat miercuri, 8 aprilie 2026, în calitate de for decizional, un proiect de lege care prevede acordarea gratuită de servicii de consiliere psihologică pentru părinții și tutorii legali ai copiilor diagnosticați cu tulburări din spectrul autist sau cu sindrom Down.

Potrivit proiectului legislativ, aceste servicii vor fi decontate integral din fondurile asigurărilor sociale de sănătate, oferind astfel un sprijin real familiilor care se confruntă cu provocări emoționale și sociale semnificative.

Actul normativ modifică și completează Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, introducând măsuri clare de sprijin psihologic pentru aparținători. Noile reglementări includ serviciile de consiliere psihologică pentru părinții copiilor cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist în lista programelor naționale de sănătate curative destinate tratamentului bolilor cu impact major asupra sănătății publice.

Inițiatorii proiectului subliniază că, în România, conform datelor Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, un număr semnificativ de copii sunt diagnosticați cu diverse forme de dizabilitate, preponderent cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist. Această situație presupune o sarcină psiho-emoțională considerabilă pentru familii, părinții și tutorii fiind adesea expuși riscului de anxietate, depresie, epuizare emoțională sau sindrom de burnout parental.

În lipsa unui sprijin psihologic adecvat, acești factori pot afecta calitatea vieții și capacitatea familiilor de a îngriji eficient copilul. Prin urmare, inițiatorii consideră că intervenția statului prin măsuri concrete este esențială, în acord cu principiile solidarității și echității sociale care guvernează sistemul public de sănătate.

Proiectul de lege prevede că serviciile de consiliere psihologică pot fi furnizate atât în ambulatoriu, cât și în unități sanitare de specialitate, inclusiv în cadrul serviciilor de îngrijiri paliative și al serviciilor conexe actului medical, asigurând astfel flexibilitate în implementare și accesibilitate sporită pentru beneficiari.

Deputata Raluca Turcan, susținătoare a inițiativei legislative, a declarat că proiectul este rezultatul unui dialog direct cu familii și specialiști, evidențiind importanța sprijinului psihologic pentru echilibrul întregii familii:

,,Proiectul de lege pe care l-am inițiat, adoptat azi în Camera decizională, prin care părinții și tutorii copiilor diagnosticați cu tulburări din spectrul autist sau sindrom Down vor beneficia gratuit de consiliere psihologică, nu s-a născut într-un birou. Este rezultatul dezbaterilor și al discuțiilor pe care le-am avut la Sibiu cu părinți care duc zilnic o luptă nevăzută și cu specialiști care știu cât de mult contează sprijinul real. Am ascultat, am înțeles și am construit împreună. Pentru părinții care, dincolo de diagnostic, duc în fiecare zi grija, oboseala, frica, singurătatea. Iar un părinte echilibrat înseamnă un copil mai bine sprijinit”, a afirmat Raluca Turcan.

Adoptarea acestei legi sprijină o abordare integrată a îngrijirii copiilor cu nevoi speciale, beneficiile extinzându-se nu doar asupra acestora, ci și asupra familiilor, care joacă un rol esențial în dezvoltarea și progresul lor.

Proiectul de lege pentru modificarea Legii nr. 95/2006 va putea fi aplicat după promulgarea prin decret prezidențial și publicarea în Monitorul Oficial.

Articolul Camera Deputaților a adoptat proiectul prin care părinții copiilor cu autism sau cu sindrom Down beneficiază de consiliere psihologică gratuită apare prima dată în Jurnal Social.

Astăzi, 7 aprilie 2026, comunitatea internațională celebrează Ziua Mondială a Sănătății, marcând 78 de ani de la înființarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Sub tema centrală „Împreună pentru sănătate. Susținem știința.”, OMS lansează o inițiativă globală fără precedent care pune cercetarea, evidența clinică și colaborarea academică în centrul arhitecturii de sănătate a viitorului, potrivit unui comunicat transmis de Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP).

,,Această celebrare nu este doar un omagiu adus progresului tehnic, ci un apel urgent la unitate într-un peisaj global fragmentat de dezinformare și de crize tot mai acute. Într-o eră în care este testată încrederea în instituțiile de sănătate, tema aleasă subliniază că singura cale sustenabilă către «Sănătate pentru toți» este cea ghidată de rigoarea științifică și de transparența datelor partajate la nivel internațional”, se arată în comunicat.

Pilonul central al agendei acestei zile îl constituie „One Health”, o abordare cunoscută, care recunoaște interdependența sănătății umane, animale, a plantelor și ecosistemelor, precum și necesitatea adoptării unor soluții coordonate, bazate pe știință, pentru a gestiona amenințările comune la adresa sănătății. Datele științifice actuale, consolidate de OMS, indică o realitate alarmantă: peste 75% din bolile infecțioase emergente la om au o origine zoonotică, ceea ce înseamnă că sănătatea umană este direct condiționată de modul în care sunt gestionate ecosistemele și contactul cu fauna sălbatică.

În acest context, Ziua Mondială a Sănătății servește drept catalizator pentru două momente globale majore: Summitul Internațional „One Health” (7 aprilie), găzduit de OMS și Guvernul Franței, sub președinția franceză a G7, și Forumul Global inaugural al Centrelor de Colaborare ale OMS (7-9 aprilie), care reunește aproape 800 de instituții științifice din peste 80 de țări. Scopul declarat este transformarea angajamentelor politice în acțiuni concrete, multisectoriale, privind prevenirea, pregătirea, rezistența antimicrobiană, sistemele alimentare durabile și sănătatea mediului, contribuind la construirea unor sisteme de sănătate mai rezistente și echitabile pentru oameni, animale și planetă.

,,Știința colaborativă este singura apărare în fața rezistenței antimicrobiene (AMR), care rămâne una dintre cele mai mari provocări științifice ale deceniului, fiind supranumită «pandemia tăcută». În absența unei colaborări științifice globale pentru dezvoltarea de noi antibiotice și a unor protocoale stricte de utilizare, proiecțiile statistice indică un risc major de a atinge 10 milioane de decese anual cauzate de AMR până în 2050. Mesajul transmis astăzi de OMS este clar: inovația nu poate fi un privilegiu geografic. Tema aleasă promovează conceptul de suveranitate științifică partajată, prin care țările cu venituri mici și medii primesc sprijin tehnologic pentru a-și dezvolta propriile capacități de producție de vaccinuri și medicamente esențiale, reducând astfel decalajul de echitate”, precizează INSP.

Echitatea în sănătate, fundamentată pe transferul de tehnologie, este un alt pilon al discuțiilor Summitului de la Lyon, desfașurat simultan cu Ziua Mondială a Sănătății. Acesta reiterează ideea că succesul științei este incomplet dacă rezultatele sale nu ajung la populațiile vulnerabile, iar partajarea cunoștințelor rămâne cea mai eficientă metodă de a construi o reziliență globală durabilă.

OMS atrage atenția și asupra rolului transformator al Inteligenței Artificiale (IA) și al sănătății digitale. Integrarea IA permite o precizie de diagnostic fără precedent, însă inițiativa actuală insistă pe o „IA etică”, care să servească omenirea fără a accentua inegalitățile existente. Integrarea acestor tehnologii în sistemele de sănătate primară poate crește eficiența intervențiilor cu până la 30%, însă succesul lor depinde de restabilirea încrederii publicului în expertiză. Prin urmare, Ziua Mondială a Sănătății 2026 îndeamnă la investiții, nu doar în laboratoare, ci și în comunicarea științifică empatică, pentru a contracara ,,infodemia” (promovarea informațiilor false sau înșelătoare) care subminează ratele de vaccinare și complianța la tratamentele pentru boli netransmisibile.

Impactul schimbărilor climatice asupra sănătății publice este tratat, în acest an, ca o urgență științifică. Cercetările recente arată că degradarea mediului contribuie la proliferarea bolilor transmise prin vectori (precum malaria și dengue) în regiuni anterior neafectate. Știința oferă soluții de adaptare, însă aplicarea lor necesită transformarea sistemelor de sănătate către neutralitatea emisiilor de carbon. Este documentat faptul că sectorul sănătății este responsabil pentru aproximativ 4,4% din emisiile globale de gaze cu efect de seră, iar recomandările din 2026 îndeamnă la o „știință verde” care să vindece simultan oamenii și planeta.

„În concluzie, mesajul «Împreună pentru sănătate. Susținem știința.» este un angajament față de adevăr, metodă și solidaritate. Într-o lume în care «infodemia» poate fi la fel de periculoasă ca un virus, promovarea surselor de informare validate științific devine o responsabilitate civică. Ziua Mondială a Sănătății 2026 ne reamintește că progresul nu este garantat, ci trebuie construit zi de zi prin investiții în educație, cercetare și cooperare internațională. Toate datele și resursele prezentate în această zi sunt disponibile în format deschis pentru publicul larg, subliniind transparența ca valoare centrală a Organizației Mondiale a Sănătății. Împreună pentru sănătate. Susținem știința – pilonul rezilienței globale și al echității în sănătate”, se mai arată în comunicatul INSP.

Articolul Ziua Mondială a Sănătății 2026: Știința și colaborarea – fundamentul unui viitor sănătos apare prima dată în Jurnal Social.

Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR) a organizat marți, 31 martie 2026, în intervalul orar 10:00 – 14:00, un protest în Piața Victoriei – Alveola Centrală, adunare publică avizată de Primăria Municipiului București.

Aproximativ 1.000 de persoane cu dizabilități, asistenți personali, membri ai Sindicatului Asistenților personali ai Persoanelor cu dizabilități și susținători ai drepturilor acestora au participat la manifestație, în ciuda condițiilor meteo nefavorabile, mulți dintre ei parcurgând sute de kilometri pentru a fi prezenți.

Protestul a fost generat de blocarea indemnizațiilor la nivelul anului 2024, eliminarea unor facilități fiscale esențiale și aplicarea noilor criterii de evaluare medico-psihosocială, introduse prin Ordinul nr. 2300/1457/2025, care au condus, în numeroase cazuri, la încadrarea persoanelor cu afecțiuni grave în grade inferioare de handicap.

„Prezența noastră în stradă nu este un gest simbolic. Este expresia unei limite atinse, un strigăt de disperare în fața unor decizii care ne împing spre marginalizare. Nu vorbim despre beneficii, ci despre mecanisme de compensare a unor costuri reale generate de dizabilitate”, a declarat Daniela Tontsch, președinta CNDR.

Principalele revendicări ale protestatarilor sunt:

• majorarea indemnizațiilor de handicap, în raport cu realitatea economică și rata inflației;
• revenirea la scutirea integrală de impozit pentru locuință, teren și mijloace de transport;
• anularea criteriilor abuzive de evaluare introduse prin Ordinul nr. 2300/1457/2025.

Reprezentanții CNDR au depus oficial lista revendicărilor la Guvern și au solicitat un dialog direct cu factorii de decizie. În cadrul protestului, un reprezentant al Cancelariei Prim-Ministrului a venit în mijlocul manifestanților și a preluat solicitările acestora.

Printre cererile suplimentare formulate se numără:

• inițierea unui dialog real și structurat cu organizațiile persoanelor cu dizabilități;
• urgentarea soluționării dosarelor aflate la Comisia Superioară de evaluare;
• asigurarea plății indemnizațiilor pe perioada în care persoanele așteaptă deciziile de reevaluare.

CNDR atrage atenția că menținerea indemnizațiilor la valori nominale fixe, în contextul unei inflații semnificative, reprezintă o diminuare reală a sprijinului acordat persoanelor cu dizabilități, contrar rolului acestor prestații sociale.

De asemenea, CNDR subliniază că modificarea regimului facilităților fiscale prin OUG nr. 9/2026 reprezintă un regres în standardul de protecție socială și ridică serioase probleme de constituționalitate, în raport cu obligația statului de a asigura protecția specială a persoanelor cu handicap.

„Nu poți corecta dezechilibre bugetare prin măsuri care afectează direct cele mai vulnerabile categorii. Aceste decizii nu sunt reforme, ci transferuri de costuri către cei care au cele mai puține resurse”, a mai declarat președinta CNDR.

Organizația avertizează că, în lipsa unor măsuri concrete și urgente, acțiunile de protest vor continua.

Articolul CNDR: măsurile recente afectează direct persoanele cu dizabilități – protest în Piața Victoriei apare prima dată în Jurnal Social.