Asociația Declic a inițiat recent o campanie prin care solicită Guvernului să protejeze alocațiile copiilor și să le indexeze cu rata inflației, conform legii. Demersului i s-au alăturat mai multe organizații care luptă pentru drepturile copiilor și ale persoanelor cu dizabilități.

Miercuri, 4 februarie 2026, Asociația Declic, alături de Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), World Vision România, Salvați Copiii România, Consiliul Național al Elevilor și Şcoala de Joacă, a participat la o audiență cu ministrul Muncii, Petre Florin Manole. Reprezentanții societății civile au cerut dezghețarea alocațiilor și indexarea lor la inflație, depunând, totodată, cele 44.000 de semnături strânse de la cetățeni. CNDR a fost reprezentat la întâlnire de juristul Mihai Bursuc.

Organizațiile semnatare solicită Guvernului să includă în bugetul pe 2026 fondurile necesare pentru indexarea alocațiilor, așa cum prevede legislația în vigoare, și anunță că vor continua presiunea publică, inclusiv asupra ministrului Finanțelor.

La sfârșitul lunii ianuarie, Declic și alte 20 de organizații pentru drepturile copilului și ale persoanelor cu dizabilități, printre care și CNDR, au transmis o scrisoare deschisă către prim-ministrul Ilie Bolojan, ministrul Finanțelor, Alexandru Nazare și ministrul Muncii, Florin Manole. Semnatarii cer ca, în 2026, alocațiile să fie indexate pentru toți cei peste 3,5 milioane de copii și să fie adoptate măsuri suplimentare pentru cei aflați în situații vulnerabile.

În document se atrage atenția că înghețarea alocațiilor nu reprezintă o simplă decizie birocratică. „Nu vorbim despre o simplă măsură administrativă, ci despre o tăiere mascată a veniturilor copiilor”, subliniază organizațiile. Într-un context în care prețurile la alimente, haine, medicamente și utilități au crescut accelerat, fiecare leu neindexat se transformă în lipsuri reale.

Pentru un copil sub 2 ani sau cu dizabilități, pierderea ajunge la aproximativ 119 lei pe lună – peste 1.400 de lei într-un an. În cazul copiilor de peste 2 ani, minusul este de circa 48 de lei lunar, adică mai mult de 580 de lei anual. „Aceste sume înseamnă o pereche de ghete în minus, o vizită medicală amânată sau o masă caldă care nu mai există”, avertizează semnatarii. La nivel național, aproximativ 3,5 milioane de copii sunt afectați direct.

În același timp, zeci de mii de cetățeni au semnat petiția Declic „Dezghețați alocațiile copiilor!”, cerând Guvernului să respecte legea. Inițiatorii afirmă că mobilizarea masivă demonstrează că nu este o problemă tehnică, ci una de interes public major, care privește viitorul societății.

Consecințele sunt dramatice într-o țară în care o treime dintre copii trăiesc în risc de sărăcie, iar familiile cu copii cu dizabilități suportă costuri uriașe pentru terapii și îngrijire. Înghețarea alocațiilor se traduce în mese sărite, haine purtate până la epuizare și acces tot mai dificil la educație. „Nu este doar o decizie bugetară, ci una care adâncește inegalitatea și lovește exact în cei mai vulnerabili”, se arată în scrisoare.

Argumentul lipsei de fonduri este respins ferm. Autorii documentului amintesc că sumele necesare indexării sunt incomparabil mai mici decât miliardele direcționate spre pensii speciale sau companii de stat neperformante. „Banii există. Este doar o chestiune de priorități”, transmit aceștia.

În plus, România are obligații legale clare: Constituția, prin art. 49, garantează protecția specială a copiilor, Legea 61/1993 impune indexarea anuală a alocațiilor, iar Convenția ONU privind drepturile copilului cere ca interesul superior al copilului să fie prioritar. „Înghețarea alocațiilor contrazice direct aceste angajamente. Copiii nu pot fi transformați în variabila de ajustare a bugetului”, precizează organizațiile.

Mesajul final către Guvern este ferm: „Tratați copiii ca pe o prioritate reală, nu ca pe o cheltuială opțională. Includeți în bugetul pe 2026 fondurile pentru indexare și respectați legea.” Copiii nu trebuie să plătească pentru dezechilibrele financiare ale statului. Respectarea drepturilor lor nu este negociabilă.

Semnează petiția inițiată de Declic aici:

https://noifacem.declic.ro/drepturile-omului/dezghetati-alocatiile/semneaza-pentru-dezghetarea-alocatiilor

Articolul Audiență la Ministerul Muncii: Declic și organizații partenere cer dezghețarea alocațiilor copiilor și indexarea cu rata inflației apare prima dată în Jurnal Social.

Cinci federații pentru apărarea drepturilor persoanelor cu dizabilități, împreună cu 232 de organizații ale persoanelor cu dizabilități din România, organizații pentru persoanele cu dizabilități și 455 de semnatari individuali au transmis o Scrisoare deschisă Prim-ministrului Ilie Bolojan, prin care cer reintroducerea scutirilor de impozit pentru locuință, teren și mijloc de transport, precum și majorarea indemnizațiilor de handicap. Reprezentanții acestora atrag atenția că eliminarea acestor drepturi pune o presiune financiară uriașă pe persoane deja vulnerabile și riscă să le împingă și mai mult spre sărăcie și excludere socială. Organizațiile semnatare subliniază că respectarea demnității umane și a egalității de șanse nu poate exista fără măsuri reale de protecție socială și solicită intervenția urgentă a Guvernului pentru respectarea drepturilor fundamentale ale persoanelor cu dizabilități.

Redăm integral Scrisoarea deschisă

SCRISOARE DESCHISĂ –

scutirea de impozit pentru locuință, teren,
mijloc de transport pentru persoanele cu dizabilități și majorarea indemnizațiilor de handicap

adresată domnului Ilie Bolojan, Prim-ministru al României

Domnule Prim-ministru,

Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), care cuprinde organizații reprezentative la nivel național pentru protecția și promovarea drepturilor persoanelor cu dizabilități, membru cu drepturi depline al Forumului European al Dizabilității (EDF), împreună cu Federația Organizațiilor de Părinți care au Copii cu Dizabilitati (FOPCD), Federația Sindrom Down România, Rețeaua Organizațiilor în Autism – RO TSA, Federația Organizațiilor în Autism – RO TSA  își exprimă nemulțumirea și revolta față de eliminarea scutirilor de impozite locale pentru persoanele cu dizabilități, fapt care afectează foarte grav protecția socială și fiscală a acestora.

Avem nu doar datoria morală, ci și obligația publică de a reacționa ferm și fără echivoc față de măsurile care prejudiciază în mod direct persoanele cu dizabilități, condamnându-le la marginalizare și sărăcie. Nu există egalitate de șanse și participare la viața socială în lipsa respectului față de demnitatea umană.

Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități statuează dreptul acestei categorii, prin excelență vulnerabilă, la protecție socială și la reglementări adaptate nevoilor lor specifice. România nu numai că a semnat acest document de referință pe plan internațional, dar l-a și ratificat prin Legea 221/2010. Deși au trecut, iată, mai bine de 15 ani de atunci, percepția și atitudinea factorilor de decizie politică nu s-au îmbunătățit. Dimpotrivă, în mod inacceptabil și de neînțeles, măsurile de austeritate impuse de un context economic nefavorabil au făcut tocmai din persoanele cu dizabilități calul de bătaie, ca și cum din cauza drepturilor lor legale a apărut deficitul bugetar.

CNDR a solicitat în mod constant Guvernului României ca toate scutirile fiscale acordate persoanelor cu dizabilități să fie incluse în Codul fiscal – Legea nr. 227/2015.

Ne referim, în mod concret, la următoarele drepturi, prevăzute în vechea formă a Codului fiscal:

• scutirea de la plata impozitului pe clădire (art. 456 alin. (1) lit. t)),
•  scutirea de la plata impozitului pe teren (art. 464 alin. (1) lit. t)),
• scutirea de la plata impozitului pentru un mijloc de transport (art. 469 alin. (1) lit. b)).

Prin Legea nr. 239 din 15 decembrie 2025, decizia de acordare a acestor scutiri a fost eliminată.

Până în anul 2025, persoanele cu handicap grav sau accentuat beneficiau automat, prin lege națională, de aceste scutiri. În prezent, două persoane cu aceeași dizabilitate pot fi tratate diferit exclusiv în funcție de localitatea de domiciliu: una poate fi scutită integral într-un oraș, iar cealaltă poate fi obligată să plătească impozit integral într-o comună vecină. Transferarea scutirilor fiscale de la nivel național la nivel local transformă un drept de protecție socială într-un beneficiu discreționar, ceea ce conduce la tratamente juridice diferite pentru persoane aflate în situații identice. O astfel de abordare ridică serioase probleme de constituționalitate și de compatibilitate cu standardele internaționale privind protecția persoanelor cu dizabilități.

Mai mult, luând în considerare Art. 489^1, alineatul 3, din Codul fiscal, potrivit căruia facilitățile fiscale locale nu pot depăși 5% din veniturile colectate din impozite în anul anterior, se ajunge inevitabil la situația în care unitățile administrativ-teritoriale cu bugete mici vor acorda un număr extrem de limitat de scutiri sau chiar nu o vor face. Astfel, protecția persoanelor cu dizabilități devine inegală, impredictibilă și dependentă de criterii bugetare locale, nu de nevoia obiectivă de protecție stabilită prin lege.

Această abordare contravine principiului egalității în drepturi și transformă măsurile de protecție socială din drepturi fundamentale în favoruri administrative.

De asemenea, solicităm ca indemnizațiile de handicap să fie ajustate în raport cu realitățile economico-sociale, pentru a-și îndeplini cu adevărat rolul de sprijin pe care legiuitorul l-a intenționat. În acest sens, ele trebuie  în primul rând actualizate  cu rata inflației, conform legii. Din perspectivă economică, menținerea indemnizațiilor la valori nominale fixe, în condițiile unei inflații  semnificative, echivalează cu o reducere reală a susținerii pe care persoanele cu dizabilități o primesc. După cum se știe, aceste indemnizații nu reprezintă un venit în sine, ci un mecanism de compensare a costurilor suplimentare generate de dizabilitate: cheltuieli medicale recurente, dispozitive asistive, transport adaptat, asistență personală, utilități și consum energetic crescut.

Din punct de vedere macroeconomic, indexarea indemnizațiilor cu inflația nu este o cheltuială excesivă, ci o măsură de menținere a puterii de cumpărare și de prevenție socială, care reduce presiunea asupra sistemelor de asistență socială, sănătate și protecție de urgență.

În al doilea rând, indemnizațiile trebuie majorate prin creșterea ponderii din ISR care le este alocată. Această măsură se impune aplicată imediat, altminteri nivelul de trai al persoanelor cu dizabilități se degradează iremediabil, întrucât costul vieții a crescut semnificativ în ultimii ani și, odată cu el, cheltuielile suplimentare generate de dizabilitate.

Ținem să subliniem că impactul financiar se va acoperi integral din sumele colectate în baza dispozițiilor art. 78 alin. (2) și (3) din Legea nr. 448/2006, respectiv din contribuțiile datorate de autoritățile și instituțiile publice, precum și de persoanele juridice care nu respectă obligația legală de angajare a persoanelor cu handicap. Potrivit legii, aceste sume sunt destinate finanțării măsurilor de protecție și incluziune socială a persoanelor cu dizabilități, iar folosirea lor pentru majorarea indemnizației de handicap este legală, oportună și justificată, fără a genera presiuni suplimentare asupra bugetului consolidat al statului.

Date fiind aspectele menționate, CNDR solicită:

1. revenirea la scutirea de impozit pe locuință, pe teren și pe mijloc de transport pentru persoanele cu dizabilități și includerea acesteia în Codul fiscal;
2.  actualizarea indemnizațiilor de handicap cu rata inflației, conform legii;
3. majorarea indemnizațiilor de handicap prin creșterea ponderii acestora din indicatorul social de referință.

Protecția persoanelor cu dizabilități nu poate fi afectată nici de bugetele locale și nici de  inflație. Ea este și trebuie să rămână o responsabilitate fermă a statului român, asumată prin politici publice coerente și echitabile.

Domnule Prim-ministru, vă adresăm rugămintea de a interveni de urgență, cu înalta dumneavoastră autoritate, pentru ca dreptul fundamental al persoanelor cu dizabilități de a avea o viață demnă să fie cu adevărat respectat în țara noastră. Totodată, vă rugăm să ne acordați cât mai curând posibil o audiență, pentru a vă prezenta personal problemele foarte grave cu care ne confruntăm și soluțiile pe care le propunem. Considerăm că în momentul de față dialogul direct cu organizațiile reprezentative nu mai este o chestiune de oportunitate, ci a devenit un imperativ major, întrucât politicile publice care privesc persoanele cu dizabilități trebuie construite împreună cu acestea, nu în absența lor.

În numele semnatarilor din lista anexată,

PREȘEDINTE,

Daniela TONTSCH

 Semnatari Scrisoare deschisă – organizații, persoane cu handicap, asistenți personali și familiile extinse prejudiciate de efectele eliminarii scutirii de impozit

1. Asociația Nevăzătorilor din România, prin președinte, Mihai DIMA
2. Asociația Surzilor din România, prin președinte, Daniel LOLICI
3. Asociația Distroficilor Muscular din România, președinte Maria Teodorescu
4. Asociația de Sprijin a Copiilor Handicapați Fizic – România, președinte Toma Antonescu
5. Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România, președinte Georgeta Crișu
6. Asociația RENINCO – Rețeaua Națională de Informare și Cooperare pentru Integrarea în Comunitate a Copiilor și Tinerilor cu Cerințe Educative Speciale, președinte Ecaterina Vrăsmaș
7. Asociația Persoanelor cu Handicap Neuromotor din România – AHNR, președinte interimar: Rodica Nicolae
8. Asociația de Scleroză Multiplă din România – ASMR, președinte Lazăr Laurențiu
9. Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare, președinte Otilia Stanga
10. Asociația Calea spre Acces, președinte Mihai Lungu
11. Asociația Română de Osteogeneza imperfecta,,Oameni Fragili “- membru secretar Plugariu Florența
12. Asociația Surâsul Albastru Iași, președinte Cristina Nichita
13. Fundația Univers Plus, președinte Cristian Ungurianu
14. Asociația Națională A Deficienților Locomotori, Președinte Milian Valentin-Ovidiu
15. Asociația Werdnig Hoffman, președinte Robert Iosif Veres
16. Asociația Prader-Willi București, președinte Georgian Apostol
17. Asociația Națională Miastenia Gravis România, Președintă Adriana Harja
18. Asociația de Sprijin a Persoanelor cu Nevoi Speciale-Luceafărul, Neamț, președinte  Daniela Coman
19. Asociația Persoanelor cu Glicogenoză, președinte Mirela Adriana Borhan
20. Asociația T.E.O SIBIU, președinte  Angelica Moraru
21. Asociația Cărășană Sindrom Down, președinte Rodica Doban
22. Asociația Down Deea,  președinte Petreș Mihaiela  Cristina 
23. Asociația Prader Willi din România
24. Asociația Română de Cancere Rare
25. Asociația Suport Mastocitoza România
26. Asociația bolnavilor cu boala Pompe
27. Asociația Langdon Down Oltenia Centrul Educațional Teodora, președinte Maria Vislan
28. Asociația Sindrom Down Bacau (ASDBC)
29. Asociatia Oprea Darius Adrian, președinte Oprea Alexandru Sergiu
30. Asociația Caritabila Ilinca mica minune
31. Asociația Hoffnung România
32. Președinte Procopiu Elena
33. Președintele Lapusan Maria Marta
34. Asociația Prietenii D.A.R.I.E.I., Bucuresti, președinte Ana Vasilescu
35. Fundaţia Pro Down, presedinte Veress Gyöngyvér – Anikó
36. Asociația Ema Cristiana – Președinte Bucur Gabriela
37. ASOCIAȚIA FANTASTICII DOWN GALAȚI, președinte Mioara Munteanu
38. Asociația Down Est din România, președinte Calil Sultan
39. Asociația Oamenilor Mici,  președinte Alexandrina Olariu
40. Asociația Pacienților cu Boala Fabry din România, președinte Alexandru Tcaciuc
41. Asociația Gaucher România, președinte Oana MORAR
42. Asociația LMCRO, președinte Adriana Covacii
43. Asociația  pacienților cu leucemie mieloida cronica
44. Asociația de Intervenție Terapeutică pentru Copil și Familie Activity
45. Asociația Children’s Joy
46. Asociația Îngerii Albaștri Brăila, prin președinte Petrescu Valentin
47. Asociația pentru Matei
48. Asociația Pacienților cu Sindrom Hemolitic Uremic
49. Asociația Speranța Unui Zambet, președinte Litoiu Sorin Daniel
50. Asociația pentru pacienții cu Sindromul Smith Magenis
51. Asociația Amauroza Congenitala Leber Timișoara
52. Asociația Română de Hemofilie, președinte Andrei Nicolae Daniel
53. Asociația Autism Transilvania cu sediul în Cluj-Napoca, președinte Nicoleta Niste
54. Fundația Ancora Salvării, președinte Smelik Inge Jose
55. Werdnig Hoffman a semnat
56. Asociația DMD Care
57. Asociația Smiling Faces România
58. Asociația Dicta, prin Președinte Cătălina Anca Manciu
59. Asociația Părinților Copiilor cu AUTISM Argeș-APCA – președinte Badea Andreea Nicoleta
60. Asociația Autism Cezar Nicolae – S.U.I.T.A., Constanța, președinte Nicolae Eleonora
61. Asociația Părinților cu Copii cu Nevoi Educaționale Speciale, prin președinta Dandoczi Silvia Elisabeta
62. Asociația Down Art Therapy, președinte Buțu Radu-Bogdan
63. Asociația DamiDar prin președinte Nan Adriana Otilia
64. Asociația Prompt For Life – Prompt Pentru Viață, prin președinte Viviana Georgescu
65.  Asociația EduCare – Președinte Ruxandra Ion
66. Asociația o Șansă în plus pentru Patrick
67. Asociația Prietenii lui Răzvan Târgu Mureș
68. Asociația Crestin Ortodoxa Mama Olga, Piatra-Neamț, președinte Arsene Constantin Ciprian
69. Asociația P.A.V.E.L., președinte Olga Rodica Cridland
70. Asociația Diana în lumea Cri du chat Tg Mures
71. Asociația Arca Lex, Târgu-Jiu
72. Asociația Autism Europa, președinte Ana Dragu
73. Asociația Sfântul Casian Mediaș
74. Asociația Persoanelor cu Disabilități Fizice Dej
75. Asociația Națională a pacienților cu Angioedem Ereditar, președinte Ramona Petran
76. Asociația Copiii de Cristal, Brașov, președinte Gabriela Plopeanu
77. Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România, filiala Iași, președinte Carmen Ghercă
78. Asociatia de Sprijin a Persoanelor cu Nevoi Speciale-Luceafărul, Neamt, președinte Daniela Coman
79. Asociatia Invingatorii Sclerozei Multiple
80. Asociația Călătorie spre Integrare și Dezvoltare
81. Euro Education Federation
82. Starea de Libertate, președinte Diplan Pompiliu
83. Fundația Star of Hope Romania, președinte Aurora Vatamaniuc
84. Asociatia Down Plus Bucuresti, preșdinte Bucur Georgeta
85. Federatia Sindrom Down din Romania
86. Asociația Județeană Pentru Protecția Pacientilor TM și HD, președinte Țerigariu Elisabeta-Claudia
87. Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, președinte Eduard Pletea,
88. Asociația Sofia merge mai departe, președinte Diana Coman
89. Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România, filiala Iași
90. Asociația Sf. Ana pentru ajutorarea tinerilor cu dizabilități mintale severe
91. Asociația Mini Debra
92. Asociația Pku Life România, vicepreședinte Vinter Lăcrămioara
93. Asociația Neuro Move CMT
94. Asociatia Romana a pacienților cu Boli Neurologice Periferice-ARBNP
95. Fundația Romănă pentru Bolile Lizozomale, președinte Bălan Mioara
96. Asociatia Bolnavilor de Von Hippel Lindau, prin Presedinte Popa Elena Cristina
97. Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare, președinte Otilia Stanga
98. Alianța Națională pentru Boli Rare,
99. Asociația Prader Willi  din România
100. Asociația Română de Cancere Rar.e
101. Asociatia S.O.S.AUTISM BRĂILA, președinte BRATU ADELINA,
102. Asociația Down Brăila Botez Vlad Sergiu, președinte Botez Sorin Viorel
103. Asociația  Sırbu Victor Ştefan
104. Asociația Ajutați Semenii, preşedinte Ioan Cosmin Dorin
105. Asociația Demnitate pentru toți
106. Asociația Părinților cu Copii cu Nevoi Educaționale Speciale prin președinta Silvia Elisabeta Dandoczi
107. Asociația Harmony and Hope Iași, Președinte Ema Ciobanu
108. Asociația Dincolo de Succes, Președinte Oana Raluca Tătaru
109. Asociația ADULLAM SHALOM, președinte Irene Anselmi
110. Asociația Chara Intergenerații, președinte Remus Toader Ruptașu
111. Asociatia Esti Prețios, Președinte Buiciuc Hildegard Claudia
112. ACCMA Betesda, presedinte Gavril Matei
113. Asociatia Suport si Compasiune, presedinte Cernat Daniel
114. Asociația “E DAR-UL LUI NATTY”, președinte Drăgoi Mihaela
115. Asociația Charity and Humanitarian Support – caritate și suport umanitar, Președinte Craciun Daniel
116. Asociatia Dincolo de Nori, președinte Crețu Sorin
117. Asociația Slujind Binelui președinte Adamache Silviu
118. SPRO (Speranță pentru România)
119. Centrul Evanghelic MARANATA Europa de Est, președinte Besleaga Tiberiu
120. Asociația Un pas spre salvare, Șerban Adrian
121. Asociația Fight For Freedom
122. Asociația Bărbaților Creștini, președinte Alin PĂDUREANU
123. Federația CEAS, președinte Alin PĂDUREANU
124. Asociația AMEC , presedinte Daniel Leonte
125. Asociația Culturală Generația Muzicii, Kari Drumof Mihaela
126. Asociația socioculturală SAM’S FRIENDS, Samoilă Beniamin Daniel
127. Asociația Bucuria Copiilor, Rechesan Lidia
128. Asociația Părinților Liceului de Arta Ion Vidu Timișoara, președinte Magheț Adrian
129. ASOCIAȚIA CLUB RPC, președinte Cionca Alina
130. Asociatia Royal Rangers Vest, președinte Ionel Ciucure
131. Fundatia Estera, președinte Prichici Danut
132. Asociația Veterinara Crestina, președinte Pantea Iosif Timotei
133. Asociația Centrul Creștin Deo Gloria Timisoara, președinte Aurel Bahnaru
134. Asociația Sursa Vietii, președinte Neagoe Liviu Dorel
135. Fundatia Humanitara Debora, președinte Panda Marius
136. Asociația Centrul de Misiune si Ajutorare Crestina BETEL, președinte Hrab Bogdan
137. Asociația Creștină Speranță și Lumină, președinte Timiş Laurentiu Grigore
138. Asociația Nihil Sine Deo-tm, președinte Avram Sabou
139. Asociația “E DAR-UL LUI NATTY”, președinte Drăgoi Mihaela
140.  Asociația Misiunea Bucovina MB, președinte Daniel Ursachi
141. Asociatia socio-culturala Prietenii lui Sam, președinte Lucica Samoila
142. Fundația Missio Link International, președinte Toader Nicolae Emanuel
143. Asociația Academia Vieții, președinte Cornel Titziu
144. Asociația Mașina Prieteniei, președinte Croitoru Petru
145. Fundatia umanitara Chosen România, președinte Ciucure Ionica
146. Asociația Harmony and Hope Iași, președinte Ema Ciobanu
147. Centrul Creștin Life, președinte Demian Dorel
148. Asociația Alo Tata, președinte Marian Sdeorna
149. Asociația Metanoia, președinte Mihai Rosus
150. Asociatia Muntele Moria, președinte Istrate Stefan
151. Asociația Religioasă Centrul Creștin Aletheia, președinte Lucian Chiș
152. Asociația Creștină de Misiune și Ajutorare Betania, președinte Mihaela Zanoschi
153. ASOCIATIA INSPIRE LEADERS, președinte Serediuc Gabriel Cristian
154. Asociația Slujind Binelui, președinte Adamache Silviu
155. Asociația Puzzle România, președinte Mihaela Stan
156. Asociatia Sindrom Down Ploiesti, președinte Ardeleanu Corina
157. Be a butterfly, președinte Marin Cristiana
158. Asociația Down-Centrul Educational Raluca, președinte Adriana Avram
159. Asociația Down Braila Botez Vlad Sergiu, Vicepreședinte Botez Stefania
160. Federatia R.O. TSA
161. Asociatia Help Autism
162. Asociația Părinților cu Copii cu Nevoi Educaționale Speciale prin președinta Dandoczi Silvia Elisabeta
163. Asociația Pro Autism prin președinte Sălcudean Dorin
164. Asociatia Autism Cezar Nicolae prin presedinte Nicolae Eleonora
165. Fundatia de Abiltare Speranta
166. Asociatia Neurodivergent prin presedinte Tanasa Loredana-Liliana
167. Asociația Copiilor și Adulților cu Autism Teleorman,  președinte Mariana Popescu
168. Asociația Părinților Copiilor cu Autism din Județul Botoșani/Președinte Gabriela Ivan
169. Asociația Mihai și Prietenii, președinte Ioana Bardan
170. Fundatia Transilvana Alpha
171. Asociatia Educatism Sibiu, președinte Bexa Crenguța
172. Gianina Serban Transilvana Alpha: Ghejan Ana Maria
173. Asociația Nas Roșu-Piros Orr Egyesulet, Tg. Mures, prin presedinte Csatlos Karoly
174. Asociatia Autism Campia Turzii, presedinte Varga Irina
175. Asociatia Autism Baia Mare, prin președinte Pop Marcela
176. Asociatia ,,Autism-Lumea Mea” Hunedoara, presedinte Truta Maria Daniela
177. Asociația Sfântul Casian, prin președinte Barna Adrian
178. Asociația Casa Faenza Timișoara
179. Asociatia Anastasia Ioana
180. Asociația Not Different prin președinte: Lupu Mihaela Cristina
181. F.E.D.R.A. (FEDERAȚIA PENTRU DREPTURI ȘI RESURSE PENTRU PERSOANELE CU TULBURĂRI ÎN SPECTRUL AUTISM)
182. ASOCIAȚIA AUTISM TRANSILVANIA, prin  Președinte Nicoleta Niste
183. Asociatia Prietenii lui Darius, președinte Tiutiu Alexandra Iulia
184. Asociația „Cuvinte Noi”, președinte Astanei Maria-Cristina
185. Asociatia Iti arat ca pot prin președinte Marcu Paula
186. Asociatia Ianna/Floare Aleasă – Centru de Educație Specială
187. Asociatia pentru Motivatie in Psihoeducatie, presedinte Antonela Samson
188. Asociatia Prichindeii Isteti, presedinte Serban Mariana
189. Asociația Căsuța Micilor Eroi, președinte Vasiliu Carmen
190. Asociatia „Lasa-ma sa-ti aud glasul!”Curtea de Arges ,Presedinte Iancu Iuliana Florentina
191. Asociația Lumea Copiilor Speciali,președinte Vedere Ramona
192. Asociatia Iubim sa Daruim, presedinte Nicolau Maria Denisa
193. Asociația Dicta Brașov ,prin președinte Cătălina Anca Manciu
194. Asociatia Persoanelor cu Dizabilitati Gavriil, prin presedinte Anchidin Daniela
195. Asociatia Pyramid Learning Center, președinte Ioana Corompaki
196. Asociația Sprijin pentru Normalitate Autism președinte Felea Maria
197. Asociația special kids- copii speciali Președinte Tutea Ramona
198. Asociația Zâmbește și Dăruiește- președinte Alexandra Arsene
199. Impact Autism: Asociația Impact Autism – Președinte Cristina Dumitrașcu
200. Asociația Vise Colorate Și Suflete Curate Președinte Sandu Ana – Maria
201. Fundatia Un copil, o speranta – președinte Elena Miruna Tudorache
202. Asociatia Autism, Terapie, Sport și Arte Argeș – Presdinte Dumitrescu Ana- Florina
203. Asociatia Albert si zambete – Presedinte Endre Csato
204. Asociatia AutHelp Presedinte-Antal Ildikó
205. Asociatia CENTER HOPE FOR A NORMAL CHILDHOOD – președinte Alina Ghinea
206. Asociația Ajută un copil – președinte Vaidian Diana
207. Asociatia Albastrul e magie – presedinte Petre Bogdan
208. Asociatia Prietenii Persoanelor cu Autism- presedinte, Oana Stan
209. Asociația Edu Wonderland Academy, președinte Mirela Barbu
210. Asociația SOS Autism Bihor, președinte Zlibuț Simona
211. Asociatia Romana de Terapii în Autism și ADHD
212. Fundatia Humanitas Pro Deo. Oțelul Roșu (Caras Severin) Președinte Valentin Samuel Bosneac
213. Asociația “Zâmbetul lui Ivan”, președinte Voinea Claudia Mihaela
214. Asociația Păstrează Visul, președinte Jianu Ondina Laura
215. Asociatia Va Ajutăm din Dej, președinte Cristian F.
216. Asociația Ariana Miriam- președinte Popa Andrei Cristian
217. Asociatia Persoanelor cu Disabilitati Fizice Dej – Mureșan Andrei
218. Asociația IZA-Izolați în Apuseni, președinte Ciuca Lucia
219. Asociația părinților copiilor cu autism Argeș, președinte Badea Andreea Nicoleta
220. Fundația Enable România
221. Fundația Star Hope
222. Fundatia Life Tineret, președinte Marius HARDUT
223. Asociatia Lumea prin ochii lui Bogdan, Președinte Dinu Alexandra;
224. Asociația Luptam pentru Denis, Președinte Sinică Andreea;
225. Asociatia Sindrom Down Dâmbovița, Președinte Buturugă Mihaela;
226. Asociatiei Cultural Educative pentru Protejarea si Promovarea Patrimoniului Tehnic, Stiintific si Istoric, Președinte Stoian Alexandru
227. Asociatia Autism Voice
228. Asociatia Visuri si Sperante Craiova
229. Organizatia Suedeza de Ajutor Umanitar Individual
230. Asociația BiSMart
231. Asociația Spune Da
232. Asociația „Pentru Noi”  Bârlad, Președinte Ligia Marin

Articolul Scrisoare deschisă către Prim-ministru privind drepturile fiscale ale persoanelor cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Luni, 8 septembrie 2025, Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR) a transmis o scrisoare deschisă doamnei Renate Weber, Avocatul Poporului, prin care solicită autosesizarea instituției în legătură cu eliminarea facilităților fiscale pentru persoanele cu handicap grav și accentuat.

Redăm mai jos textul Scrisorii deschise:

Scrisoare deschisă către doamna Renate Weber, Avocatul Poporului

Subiect: Necesitatea autosesizării privind eliminarea facilităților fiscale pentru persoanele cu handicap grav și accentuat

Stimată doamnă Renate Weber, Avocat al Poporului,

Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR), organizația reprezentativă a persoanelor cu dizabilități la nivel național, vă adresează această scrisoare deschisă cu profundă îngrijorare și solicitare fermă de intervenție.

În ultimele săptămâni, am asistat la o succesiune de măsuri care afectează în mod direct viața persoanelor cu dizabilități:

• 07.08.2025 – Ministerul Dezvoltării, Lucrărilor Publice și Administrației a pus în dezbatere publică Proiectul de Lege privind adoptarea unor măsuri pentru creșterea capacității financiare a unităților administrativ-teritoriale, precum și pentru modificarea și completarea unor acte normative, care conținea prevederi privind eliminarea scutirilor fiscale pentru persoanele cu dizabilități.

• 28.08.2025 – Ministerul Finanțelor a publicat în transparență Proiectul de Lege pentru stabilirea unor măsuri de redresare și eficientizare a resurselor publice și pentru modificarea și completarea unor acte normative, în care aceleași prevederi au fost reluate.

• 01.09.2025 – Guvernul României a anunțat asumarea răspunderii în Parlament pentru un pachet legislativ ce include și eliminarea facilităților fiscale pentru persoanele cu handicap grav și accentuat.

Astfel, măsuri contestate public în etapa de consultare au fost totuși menținute, fără ca argumentele transmise de organizațiile persoanelor cu dizabilități să fie luate în considerare.

Prevederile criticate:

• eliminarea scutirii de impozit pe clădiri și terenuri pentru persoanele cu handicap grav și accentuat;
• eliminarea scutirii de impozit pe mijloacele de transport pentru persoanele cu handicap grav și accentuat;
• eliminarea posibilității consiliilor locale de a acorda reduceri suplimentare.

Aceste măsuri au un impact devastator în plan social; în plan medical – resursele pentru tratamente, terapii și medicamente vor fi redirecționate către plata impozitelor, cu efecte grave asupra sănătății; în ceea ce privește accesul la muncă, lipsa transportului public adaptat face ca autoturismul personal să fie singura soluție pentru a ajunge la locul de muncă; impozitarea lui limitează și mai mult șansele de angajare;

De asemenea, va fi afectat și accesul la educație – copiii și tinerii cu dizabilități vor avea mobilitatea restrânsă, ceea ce le reduce accesul la școală și universitate.

Argumentele juridice și constituționale pe care ne fundamentăm scrisoarea sunt:

Constituția României, art. 50 – prevede clar protecția specială a persoanelor cu handicap și obligația statului de a asigura participarea lor efectivă în comunitate.

Art. 1 alin. (3) Constituție – România este stat de drept, democratic și social, în care demnitatea omului și drepturile cetățenilor sunt valori supreme.

Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități (art. 20 și art. 28) – impune statelor să asigure acces la mobilitate și un nivel de trai adecvat. Eliminarea facilităților fiscale contravine acestor obligații.

Stimată doamnă Avocat al Poporului,

În fața unei asemenea încălcări a drepturilor fundamentale, vă solicităm să vă autosesizați și să analizați constituționalitatea acestor prevederi, care încalcă obligațiile statului român față de cetățenii săi cei mai vulnerabili.

CNDR și organizațiile membre sunt pregătite să vă furnizeze date, statistici și mărturii pentru a demonstra caracterul disproporționat și discriminatoriu al acestor măsuri.

Apărarea demnității și a drepturilor persoanelor cu dizabilități nu este un moft și nici un privilegiu – este o obligație constituțională, legală și morală a statului român.

Președinte

Daniela Tontsch

Autoritatea Națională – Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități

Ministerul Muncii, Familiei, Tineretului și Solidarității Sociale

Avocatul Poporului

Articolul Scrisoare deschisă către doamna Renate Weber, Avocatul Poporului apare prima dată în Jurnal Social.

În data de 3 septembrie 2025, Consiliul Național al Dizabilității din România (CNDR) a transmis Guvernului și Parlamentului o scrisoare deschisă prin care solicită menținerea scutirilor fiscale pentru persoanele cu handicap grav și accentuat. CNDR atrage atenția că eliminarea acestor drepturi fiscale reprezintă un regres major în protecția celor mai vulnerabili cetățeni și o încălcare a obligațiilor constituționale și internaționale ale statului român.

Redăm integral scrisoarea deschisă:

Scrisoare deschisă către Guvernul României și Parlamentul României

Subiect: Anularea scutirilor fiscale pentru persoanele cu dizabilități – un pas înapoi pentru drepturile omului și statul de drept

Stimați Guvernanți, stimați Parlamentari,

Vă adresăm această scrisoare deschisă nu doar ca organizație reprezentativă a persoanelor cu dizabilități, ci și ca cetățeni ai unui stat democratic care se angajează să respecte Constituția României și Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități.

Propunerile legislative de eliminare a scutirilor de impozit pentru locuințe, terenuri și mijloace de transport ale persoanelor cu handicap grav și accentuat înseamnă un regres major în protecția celor mai vulnerabili.

În ultimele săptămâni, persoanele cu dizabilități și organizațiile lor au participat la procedurile de consultare publică organizate de Ministerul Dezvoltării privind proiectul de lege referitor la creșterea capacității financiare a unităților administrativ-teritoriale. Am transmis propuneri concrete, am explicat riscurile și am subliniat obligațiile legale și morale ale statului român față de cetățenii săi cei mai vulnerabili.

Cu toate acestea, constatăm cu profundă îngrijorare că Guvernul își asumă răspunderea în Parlament pentru un text de lege care anulează drepturi fiscale esențiale:

• Eliminarea scutirii de la plata impozitului pe clădiri și terenuri pentru persoanele cu handicap grav sau accentuat (art. 456 alin. 1 lit. t);
• Eliminarea scutirii de la plata impozitului pe mijloacele de transport pentru persoanele cu handicap grav sau accentuat (art. 469 alin. 1);
• Eliminarea posibilității consiliilor locale de a acorda reduceri pentru persoanele cu dizabilități (art. 456 alin. 2^1 și 2^2).

Aceste prevederi sunt nedrepte și neconstituționale, având în vedere:

• Constituția României – Art. 50 prevede clar: „Persoanele cu handicap se bucură de protecţie specială. Statul asigură realizarea unei politici naţionale de egalitate a şanselor (…) în vederea participării efective a persoanelor cu handicap în viaţa comunităţii.” Eliminarea scutirilor fiscale contravine acestei obligații constituționale.
• Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități – Art. 28 și 20 obligă statele să asigure acces egal la resurse, sprijin financiar și mobilitate. România, prin eliminarea acestor facilități, riscă să încalce convenția ratificată prin Legea 221/2010.
• Practici europene – În majoritatea statelor Uniunii Europene, persoanele cu handicap grav sau accentuat beneficiază de scutiri ori reduceri la impozite pentru locuințe, terenuri și vehicule. România ar face un pas înapoi față de standardele europene de incluziune socială.
• Impactul bugetar este minim – Veniturile obținute prin eliminarea acestor scutiri sunt nesemnificative pentru bugetul general, dar consecințele sociale și umane sunt devastatoare: pierderea locuinței adaptate, limitarea accesului la transport și scăderea drastică a independenței.
• Stat de drept, democratic și social – Constituția României (art. 1 alin. 3) stabilește că demnitatea omului și drepturile cetățenilor sunt valori supreme. A reduce sprijinul pentru persoanele cu dizabilități înseamnă a încălca însăși fundamentul ordinii constituționale.

Persoanele cu dizabilități sunt deja împovărate de costuri suplimentare: tratamente, terapii, dispozitive asistive, adaptări.

Solicităm Guvernului și Parlamentului României:

• Menținerea scutirilor de impozit pentru clădiri, terenuri și mijloace de transport pentru persoanele cu handicap grav și accentuat;
• Păstrarea dreptului consiliilor locale de a acorda reduceri suplimentare;
• Respectarea obligațiilor constituționale și internaționale privind protecția persoanelor cu dizabilități;
• Organizarea unui dialog real cu organizațiile reprezentative ale persoanelor cu dizabilități, pentru ca vocea acestora să fie luată în considerare.

Stimați decidenți,

Drepturile persoanelor cu dizabilități nu pot fi tratate ca o simplă ajustare bugetară. Ele reprezintă garanții fundamentale pentru o viață demnă și participare egală în societate.

Vă cerem să demonstrați că România rămâne un stat care își respectă cetățenii, valorile constituționale și angajamentele internaționale.

Articolul Scrisoare deschisă: CNDR cere menținerea scutirilor fiscale pentru persoanele cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Mișcarea pentru drepturile persoanelor cu dizabilități este îngrijorată de lipsa acțiunilor din Strategia UE privind drepturile persoanelor cu dizabilități.

Peste 100 de organizații europene din domeniul dizabilității, printre care se numără și Consiliul Național al Dizabilității din România, îi solicită comisarului european pentru egalitate, Hadja Lahbib, actualizarea Strategiei UE privind drepturile persoanelor cu dizabilități, într-o scrisoare deschisă transmisă marți, 3 decembrie, cu ocazia Zilei Internaționale a Persoanelor cu Dizabilități.

Strategia a fost lansată în 2021 și se întinde până în 2030, ghidând Comisia Europeană în realizarea unor progrese semnificative, cum ar fi legea privind Cardul European pentru Dizabilitate. Cu toate acestea, acțiunile concrete au fost planificate doar până la sfârșitul acestui an. În prezent, toate acțiunile prevăzute fie au fost finalizate, fie sunt aproape de finalizare, iar până acum nu s-a luat niciun angajament pentru actualizarea strategiei pe parcursul restului perioadei sale de implementare. Organizațiile sunt extrem de îngrijorate că această situație ar putea duce la o stagnare totală a angajamentului UE față de drepturile persoanelor cu dizabilități pentru următorii cinci ani.

Forumul European al Dizabilității (EDF) a semnalat deja această problemă atunci când a observat că orientările politice ale Comisiei nu includ referiri la drepturile persoanelor cu dizabilități. Îngrijorarea a crescut din cauza retrogradării portofoliului pentru egalitate în cadrul Colegiului Comisarilor, a mențiunii vagi a strategiei de către comisarul Lahbib în timpul audierii sale de confirmare, precum și a refuzului său de a se angaja să actualizeze strategia atunci când a fost întrebată.

Necesitatea unei strategii actualizate este, prin urmare, evidentă, iar Forumul European al Dizabilității a publicat deja o propunere de acțiuni pentru următorii cinci ani. Printre aceste propuneri se numără adoptarea unei noi legislații privind tehnologia asistivă, implementarea unor măsuri pentru creșterea angajării printr-o Garanție pentru Angajare și Competențe pentru Persoanele cu Dizabilități, precum și asigurarea accesului la locuințe accesibile și la prețuri rezonabile printr-un fond european dedicat accesibilității, în cadrul noului plan european pentru locuințe accesibile.

Organizațiile solicită acum un angajament ferm din partea Comisiei Europene pentru actualizarea strategiei, cât mai curând posibil. Acest angajament trebuie luat înaintea unei revizuiri programate în luna martie de către experții ONU, care vor evalua eforturile UE de implementare a Convenției ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități.

Redăm scrisoarea deschisă integral:

Către: Comisarul Hadja Lahbib, Comisar European pentru Egalitate; Pregătire și Gestionarea Crizelor;

Stimată Doamnă Comisar,

În numele mișcării europene pentru drepturile persoanelor cu dizabilități, dorim să vă felicităm pentru numirea în această funcție și să ne exprimăm sprijinul și disponibilitatea de a colabora pentru promovarea drepturilor persoanelor cu dizabilități în Uniunea Europeană.

După cum bine știți, peste 100 de milioane de persoane cu dizabilități trăiesc în UE, iar provocările majore în garantarea drepturilor și incluziunii lor sociale rămân nerezolvate:

• 28,8% dintre persoanele cu dizabilități sunt încă expuse riscului de sărăcie și excluziune socială, comparativ cu 18% dintre persoanele fără dizabilități.
• Doar 50,6% dintre bărbați și 45,9% dintre femeile cu dizabilități sunt angajați, deseori în locuri de muncă part-time sau prost plătite.
• 1,4 milioane de persoane cu dizabilități din UE nu au dreptul de a trăi independent, fiind constrânse să trăiască în instituții segregate.
• Doar 29,4% dintre persoanele cu dizabilități obțin o diplomă de învățământ superior, față de 43,8% dintre persoanele fără dizabilități.

În plus, numeroase bariere fizice și digitale continuă să împiedice participarea deplină a persoanelor cu dizabilități, în condiții de egalitate cu ceilalți, iar discriminarea rămâne o realitate pentru mulți dintre noi.

Mandatul precedent, sub conducerea primului Comisar pentru Egalitate, a adus progrese semnificative în promovarea drepturilor noastre, în conformitate cu Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități, ratificată de UE și de toate statele membre. Aceste progrese au fost susținute prin adoptarea Strategiei UE privind drepturile persoanelor cu dizabilități 2021-2030, care a inclus inițiative importante și acțiuni concrete, dezvoltate în urma consultării reprezentative a organizațiilor persoanelor cu dizabilități. Strategia a condus la realizări notabile, precum adoptarea Cardului European pentru Dizabilitate și a Cardului European de Parcare.

Având în vedere că Strategia nu include inițiative emblematice pentru perioada de după acest an, prioritatea noastră cea mai mare este ca, în timpul mandatului dumneavoastră, să adoptați rapid un nou set de acțiuni pentru Strategia 2021-2030.

Cu ocazia Zilei Internaționale a Persoanelor cu Dizabilități, vă solicităm ferm să vă angajați în avansarea drepturilor persoanelor cu dizabilități, confirmând actualizarea Strategiei UE pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități 2021-2030, prin includerea unor noi inițiative și acțiuni emblematice.

Aceste acțiuni ar trebui să reflecte prioritățile mișcării europene pentru dizabilitate, incluzând: crearea unei Agenții Europene pentru Accesibilitate, stabilirea unei Garanții pentru Angajare și Competențe pentru Persoanele cu Dizabilități, promovarea legislației privind accesibilitatea și disponibilitatea tehnologiilor asistive, asigurarea incluziunii depline a femeilor și fetelor cu dizabilități, precum și a persoanelor cu dizabilități care se confruntă cu alte identități intersecționale.

De asemenea, acțiunile ar trebui să integreze perspectiva persoanelor cu dizabilități în toate strategiile și planurile de acțiune pentru egalitate aflate sub responsabilitatea dumneavoastră, cum ar fi Foaia de Parcurs pentru Egalitatea de Gen, viitoarea Strategie pentru Egalitatea de Gen, Strategia pentru Egalitatea LGBTI și Strategia Anti-Rasism. Strategia trebuie, totodată, să asigure că toate reglementările și orientările privind Cadrul Financiar Multianual al UE respectă Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități.

În plus, vă solicităm să vă asigurați că planurile și acțiunile legate de gestionarea și pregătirea pentru crize sunt incluzive pentru persoanele cu dizabilități.

Pentru a continua progresele realizate în mandatul precedent, este necesar ca resursele financiare și expertiza să fie direcționate către următoarele măsuri:

• Numirea de experți în politici pentru dizabilitate în cabinetul dumneavoastră și în cel al Vicepreședintelui pentru Oameni, Competențe și Pregătire.
• Consolidarea rolului, responsabilităților, expertizei și resurselor Taskforce-ului pentru Egalitate din cadrul Secretariatului General al Comisiei Europene, precum și ale coordonatorilor pentru egalitate din serviciile Comisiei.
• Alocarea resurselor necesare pentru a garanta că drepturile persoanelor cu dizabilități sunt integrate în toate politicile și legislațiile Comisiei.
• Garanția unei expertize solide în domeniul drepturilor persoanelor cu dizabilități la punctul focal al Comisiei pentru implementarea Convenției ONU.
• Finanțarea adecvată a organizațiilor persoanelor cu dizabilități, la nivel european și național, și implicarea lor în toate acțiunile relevante.

Ne reafirmăm angajamentul de a sprijini munca dumneavoastră în direcția unei Uniuni a Egalității. În spiritul cooperării și al devizei noastre „Nimic despre noi, fără noi”, dorim să solicităm o întâlnire cu dumneavoastră pentru a trasa în mod eficient calea de urmat în promovarea drepturilor persoanelor cu dizabilități.

Vă dorim mult succes în exercitarea mandatului și așteptăm cu interes răspunsul dumneavoastră. Vă mulțumim pentru timpul și atenția acordate.

Semnatari

• Organizații europene și internaționale

European Disability Forum

Action Européen des Handicapées

Alzheimer Europe

ARFIE (Association for Research and Training on Integration in Europe)Autism Europe

Association International Aphasie

Association for Supported Employment Europe

Autism Europe

Brain Injured People and Families – European Confederation

CEFEC – Social Firms Europe

Cerebral Palsy in the European Union Association

COFACE Families Europe

Design for All Europe – EIDD

Disabled Peoples’ International Europe

DYSNET-Dysmelia Network

European Alliance of Neuromuscular Disorders Associations

European Association of Service providers for Persons with Disabilities

European Blind Union

Euro-ataxia

EURO-CIU

European Council of Autistic People

European Deaf Students’ Union

European Deafblind Network

European Deafblind Union

European Down Syndrome Association

European Dyslexia Association

European Federation of Hard of Hearing People

European Guide Dog Federation

European ME Alliance

European Multiple Sclerosis Association

European Network on Independent Living

European Network of (ex) Users and Survivors of Psychiatry

European Ostomy Association

European Platform for Rehabilitation

EURORDIS – Rare Diseases Europe

European Spinal Cord Injury Federation

European Union of the Deaf

European Union of the Deaf Youth

FEDEPA – European Federation of Parents of Hearing Impaired Children

Inclusion Europe

International Federation of Persons with Physical Disabilities – FIMITIC

International Federation for Spina Bifida and Hydrocephalus

Light for the World

Mental Health Europe

Sightsavers

• Organizații naționale

Belgia

Belgian Disability Forum

Gelijke Rechten voor Iedere Persoon met een handicap – GRIP

Austria

Austrian Disabilty Council  – Österreichische Behindertenrat

Hilfsgemeinschaft der Blinden und Sehschwachen Österreichs

ILCO Dachverband Österreich

Bulgaria

National Council of People with Disabilities in Bulgaria

Union of the Disabled People in Bulgaria

Alzheimer Bulgaria Association

Croația

Croatian Union of Associations of Persons with Disabilities – SOIH

Cipru

Cyprus Confederation of Organisations of the Disabled  – KYSOA

Danemarca

Disabled Peoples Organisation Denmark – Danske Handicaporganisationer

Dansk Blindesamfund

Danish Ostomy Association

Estonia

Estonian Chamber of Disabled People – EPIKODA

Finlanda

Finnish Disability Forum

Threshold Association

Åland Islands Disability Rights Federation (autonomous region)

Finnilco

Franța

Conseil Français des Personnes Handicapées pour les affaires Européennes et internationales (France)

France Alzheimer et maladies apparentées

Fondation paralysie cérébrale

Association Française de l’Ataxie de Friedreich

Germania

Deutscher Behindertenrat

Grecia

National Confederation of Disabled People in Greece– ESAMEA

Hellenic Friedreich’s Ataxia Association

Ungaria

FEZT – National Council of Associations of Persons

with Disabilities

Irlanda

Disability Federation of Ireland

Irish Wheelchair Association

Italia

Italian Disability Forum

CBM Italia

Letonia

Latvian Umbrella Body for Disability Organisations – SUSTENTO

Lituania

Lithuanian Disability Forum

Dementia Lithuania

Luxemburg

Info-Handicap (Luxembourg)

Malta

Malta Federation of Organisations Persons with Disability (MFOPD)

Commission for the Rights of Persons with Disability – Malta

Malta Dementia Society

Polonia

Polish Disability Forum – PFON

Fundacja ,,APROBATA’

Polish Alzheimer’s  Association

Portugalia

Portuguese National Confederation of Organisations of Disabled People – CNOD

Portuguese Association of Hereditary Ataxias

România

Romanian National Disability Council – Consiliul Național al Dizabilității din România

Bucovina Institute Association

Slovenia

Slovenian National Disability Council

Slovacia

Slovak Disability Forum (SFOZP)

Spania

Spanish Committee of Representatives of Persons with Disabilities – CERMI

Fundación Alzheimer España

Suedia

The Swedish Disability Rights Federation – Funktionsrätt Sveriges

Dementia Association in Sweden

Newcomers with Disabilities in Sweden

Țările de jos (Olanda)

Ieder(in) – Dutch umbrella organisations of persons with disabilities and chronic diseases

Armenia

Alzheimer’s Care Armenia

Kosovo

Kosovo Disability Forum

Moldova

Association Alliance of Organizations for Persons with Disabilities

Obștească Centrul pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități  – CDPD

Macedonia de Nord

Alzheimer’s Disease and Neuroscience-Skopje, North Macedonia

Norvegia

Disabled Youth Norway

Serbia

Serbian Society for Alzheimer’s Disease

Ucraina

National Assembly of People with Disabilities of Ukraine

Regatul Unit

Ileostomy and Internal Pouch Association

Ostomy Life

AT Society

Articolul Peste 100 de organizații europene cer comisarului Hadja Lahbib actualizarea Strategiei UE pentru drepturile persoanelor cu dizabilități apare prima dată în Jurnal Social.

Asociația pentru Relații Comunitare a trimis o scrisoare deschisă Prim-ministrului României, Marcel Ciolacu, prin care solicită să fie eliminată din textul proiectului de Ordonanță pentru modificarea și completarea Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal și alte măsuri financiar-fiscale orice prevedere menită a schimba actualele facilități fiscale de care beneficiază domeniul ONG.

Consiliul Național al Dizabilității din România s-a alăturat acestui demers, semnând scrisoarea deschisă.

În mai puțin de 24 de ore, peste 1000 de organizații nonguvernamentale au semnat scrisoarea, prin care îi cer premierului să renunțe la modificările din Codul Fiscal. Scrisoarea, împreună cu cele peste 1000 de semnături, a fost depusă la Prim-ministrul Marcel Ciolacu, Ministrul de Finanțe Marcel Boloș, Viceprim-ministrul Marian Neacșu, precum și la Senat și Camera Deputaților.

Redăm scrisoarea deschisă integral:

Stimate domnule Prim-ministru Marcel Ciolacu,

Creditul fiscal instituit în anul 2004 și îmbunătățit succesiv în ultimii ani de oameni politici responsabili a permis dezvoltarea sustenabilă a domeniului nonguvernamental în România. Ultima modificare reprezentată de introducerea Declarației 177, salutată de întreg mediul ONG, a fost făcută chiar în anul 2022. Creditul fiscal permite companiilor să direcționeze către organizații nonguvernamentale sume din impozitul pe profit/venit datorate statului. Sponsorizările susțin financiar intervențiile vitale ale  organizațiilor, în domenii precum asistență socială, educație, protecția mediului, sănătate, cultură etc. 

În acest moment, sponsorizarea nu este un simplu instrument de finanțare a sectorului nonprofit, ci asigură spațiul de intersecție în care statul, sectorul de afaceri și organizațiile neguvernamentale lucrează împreună pentru binele comunității. Acest echilibru trebuie păstrat și încurajat pentru că și-a dovedit eficiența excepțională în ultimii ani, cu precădere în perioada de pandemie Covid și a războiului din Ucraina.

În forma actuală a Codului Fiscal, Statul direcționează către entitățile eligibile, care includ și organizațiile neguvernamentale, o medie anuală de 0,15% din PIB. În 2020, acest procent reprezenta 1,8 miliarde de lei.

Un proiect de Ordonanță apărut recent în presă conține două prevederi care anulează mecanismele actuale de sponsorizare și lasă fără finanțare domeniul nonguvernamental, cu peste 100.000 de angajați și milioane de beneficiari. 

Propunerile Guvernului pun în pericol un sistem care și-a dovedit eficiența timp de două decenii. Față de această măsură ne exprimăm consternarea și vă solicităm să o abandonați cât mai repede. Cerem Guvernului să elimine din textul viitoarei Ordonanțe orice prevedere menită a schimba prevederile actuale ale Codului Fiscal în ceea ce privește tema acordării de sponsorizări. 

Efectele acestor măsuri, în cazul în care s-ar adopta așa cum preconizează proiectul de OUG,  vor duce la:

• eliminarea posibilității antreprenorilor locali de a contribui la ameliorarea situației comunităților în care funcționează;
• descurajarea sectorului de afaceri de a mai participa în acțiuni de construcție comunitară;
• restrângerea substanțială a programelor de intervenție ale organizațiilor din domeniile socio-medical și educație care, în acest moment, sunt complementare sau chiar suplinesc serviciul public (de exemplu, excluderea bolnavilor de cancer și boli incurabile de la servicii de îngrijire paliativă, întreruperea proiectelor de modernizare și construire din sistemul de sănătate, reducerea programelor care adresează abandonul școlar, prevenirea segregării în școală, diminuarea acoperirii serviciilor de sprijin și asistență pentru copii, vârstnici, persoane cu dizabilități etc). 

În prezent, organizațiile nonguvernamentale reprezintă aproximativ 45% dintre furnizorii acreditați de servicii sociale. Vorbim de beneficiari (copii, adulți, vârstnici) pentru care intervenția sectorului este singura formă de sprijin pe care o primesc, iar statul nu are capacitatea și resursa umană să suplinească eforturile sectorului ONG. 

Prevederile privind sponsorizarea din Codul Fiscal, cu abordare de tip credit fiscal, au făcut funcțională și eficientă Legea 32/1994 – Legea Sponsorizării – care în primul ei deceniu nu și-a putut produce efectele dorite, tocmai pentru că facilitățile fiscale nu erau adecvate și de substanță, ci insignifiante. Prevederile treptat îmbunătățite în Codul Fiscal, culminând cu  prevederea direcționării din impozitul pe profit al companiilor (reglementată anul trecut), sunt instrumente extraordinare și model de bune practici pentru alte state, generate de oameni de stat vizionari, care au înțeles că organizațiile pot juca rolul de parteneri în susținerea și protejarea celor mai vulnerabile persoane din societate. 

Vedem organizații care nu doar că folosesc cu responsabilitate și eficiență finanțările din sponsorizări, ci le și sporesc, astfel încât să ajute mult mai mulți oameni și să își crească impactul.

Redăm doar câteva exemple de organizații care suplinesc lipsa statului în domenii cheie din România:

HOSPICE Casa Speranței este cea mai mare fundație medicală din România și singura entitate care oferă servicii paliative complete, în condițiile în care majoritatea serviciilor sunt oferite doar de fundații, iar acoperirea totală a nevoii naționale este de 18,71%. HOSPICE Casa Speranței a acordat, în mod gratuit, servicii de paliație pentru 45.000 pacienți și peste 100.000 membri ai familiilor lor, și a instruit peste 32.000 profesioniști din România, Europa de Est și fostele state sovietice.

Dăruiește Viață îmbunătățește infrastructura medicală din România, a refăcut secții și departamente de oncologie, precum și secții de terapie intensivă și secții de COVID-19. De asemenea, muncește pentru creșterea capacității sistemului public de sănătate în domeniul hemato-oncologiei, dar și în reacția statului la situații de criză. Organizația construiește primul spital public din sponsorizări și donații, primul spital public construit în ultimii 30 de ani în România.

Salvați Copiii a ajuns la peste 3,3 milioane de copii din toată țara, prin programe de educație, sănătate sau de protecție împotriva bullying-ului, violenței sau în sprijinul copiilor rămași singuri acasă în urma migrației economice a părinților. Organizația participă la elaborarea de politici publice și propuneri legislative pentru protecția drepturilor copilului, unde menționăm introducerea interdicției pedepsei corporale asupra copiilor în legea 272.

Fundația World Vision România a reușit, exclusiv prin sponsorizări, să construiască un program național de educație timpurie și educație parentală, care deservește până la 450.000 beneficiari la nivel național în 3 ani de implementare și un program pe termen lung de servicii integrate pentru 3.000.000 de copii și adolescenți.

2.440.000 beneficiari ai asistenței umanitare furnizată de Crucea Roșie Română vor fi afectați de diminuarea oportunităților de finanțare destinate activităților curente (Banca de Alimente, Centrele EGAL, Caravana de Sănătate, Servicii de Ambulanță și de Prim Ajutor)

Fundația Hope and Homes for Children este unul dintre cei mai mari susținători ai procesului de dezinstituționalizare în România, proces asumat ca fiind o prioritate națională. Din 1998 și până în prezent, Hope and Homes a contribuit în mod direct sau indirect la închiderea a 66 de centre de plasament și a dezvoltat 123 de case familiale, cu peste 7.000 de copii scoși din orfelinate și aproximativ 1.850 reintegrați în familia naturală sau extinsă. În 25 de ani, Fundația a prevenit instituționalizarea a peste 40.000 de copii.

Plantăm Fapte bune, inițiativa de împădurire la nivel național, bazată pe voluntariat și sponsorizări, sub înaltul patronaj al Majestății sale Margareta: Numai în anul 2021 prin acest program s-au plantat 558.000 de puieți de pomi, pe o suprafață de 124 de hectare din 15 județe.

Asociația Smart Society care a contribuit prin aplicația Donorium la salvarea vieților a peste 150.000 de pacienți în situație critică, prin promovarea și educarea populației despre donarea de sânge, prin facilitarea accesului donatorilor la centrele de transfuzie, prin susținerea organizării fluxului de recoltare de sânge în centrele de transfuzie și prin restabilirea încrederii donatorilor în procesul donării de sânge.

Act for Tomorrow a dezvoltat, în 2022, 12 proiecte de mediu și sustenabilitate, care au avut peste 12.000 de beneficiari direcți. Asociația colaborează direct cu alte ONG-uri, companii și instituții publice, pentru a dezvolta programe și proiecte de educație pentru mediu, colectarea și reciclarea deșeurilor, protecția apei, împădurire și dezvoltarea comunității. Anul trecut au mobilizat 5.150 de voluntari, au colectat 91.597 de tone de deșeuri și au plantat 168.100 puieți, pe o suprafață totală de 35,2 hectare. Prin programul de microgranturi Start ONG, începând cu 2019 și până în prezent, au susținut implementarea unui număr total de peste 500 de proiecte organizate de ONG-uri și fundații la început de drum din România.

Fundația Părinți din România , doar prin serviciul gratuit de telemedicină pediatrică – PEDITEL 0219010 –, a oferit asistență medicală pediatrică, nonstop, gratuit, pentru 650.000 de copii din România și diaspora. Exclusiv din donații și sponsorizări. Prin celelalte proiecte derulate în cei peste 13 ani de activitate: ,,Zâmbet de copil – Copilaria NU e la Spital!”, programul de burse pentru copii sau Stage Festival – International Youth Theatre Festival, numărul copiilor care au beenficiat gratuit de programele noastre însumează alți peste 500.000 de copii. Practic, 1 din 4 copii din România a beneficiat de suportul Fundației Părinți din România.

 Pe lângă cele câteva menționate, sunt alte mii de organizații care muncesc pentru binele oamenilor și al comunităților locale în care trăim. 

Aceste măsuri vor avea efecte grave asupra beneficiarilor tuturor organizațiilor neguvernamentale din România. Pacienți care nu vor mai avea acces la aceleași servicii decente de sănătate, copii pentru care șansa la educație va deveni un vis îndepărtat, păduri care vor fi din ce în ce mai amenințate și lipsite de protecție, bătrâni care nu vor mai avea parte de o bătrânețe demnă. 

Privim către un scenariu dureros și brutal, care va afecta și dezvoltarea sectorului nonguvernamental, într-o perioadă atât de vulnerabilă pentru întreaga societate. 

Nu este niciun motiv pentru care Codul Fiscal ar trebui modificat în privința dispozițiilor privind sponsorizarea, deoarece ele aduc multe beneficii prețioase în forma în care sunt acum. Legea actuală produce efecte la care Statul, de unul singur, n-ar putea ajunge la fel de repede, la fel de eficient, la fel de bine.

Având în vedere toate cele expuse mai sus, vă solicităm, Domnule Prim-Ministru, renunțarea de urgență la prevederile introduse în proiectul de Ordonanță cu privire la modificarea tratamentului fiscal al sponsorizarilor. 

Semnatari

……………………………………………………………………………………………………….

Scrisoarea este în continuare deschisă și poate fi semnată la următorul link: https://bit.ly/3Qrjf6r.

Fiecare semnătură contează!

Articolul Scrisoare deschisă adresată premierului României, prin care se solicită renunțarea de urgență la prevederile introduse în proiectul de Ordonanță cu privire la modificarea tratamentului fiscal al sponsorizărilor apare prima dată în Jurnal Social.

În ultimele săptămâni, Forumul european pentru persoane cu dizabilități (EDF) a cerut public ca persoanele cu dizabilități să aibă prioritate la strategiile de vaccinare împotriva COVID-19. În plus, EDF a adresat o scrisoare deschisă liderilor UE cu privire la această problemă crucială.

În răspunsul venit din partea UE, Helena Dalli, comisarul pentru egalitate și Stella Kyriakides, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, au detaliat reacția Uniunii Europene la pandemia de COVID-19 și atenția acordată persoanelor cu dizabilități. Scrisoarea subliniază importanța asigurării accesului la vaccinarea anti-COVID19 pentru persoanele cu dizabilități.

În timp ce EDF a susținut că persoanele cu dizabilități nu au fost incluse în documentul strategiei de vaccinare de către UE, comisarii au afirmat că în documentul recent Pregătirea pentru strategiile de vaccinare împotriva COVID-19 și pentru desfășurarea vaccinurilor, accesul prioritar la vaccinuri ar trebui să fie acordat anumitor grupuri, printre care se numără persoanele cu vârsta de peste 60 de ani, persoanele vulnerabile din cauza bolilor cronice, comorbidităților și a altor afecțiuni subiacente, grupurile socio-economice vulnerabile și alte grupuri cu risc mai ridicat. Cu toate acestea, răspunsul evidențiază faptul că vaccinarea este o problemă națională.

Mai jos redăm scrisoarea deschisă:

Stimate domnule Vardakastanis,

În numele președintelui Von der Leyen, vă mulțumim pentru scrisoarea dvs. deschisă care ne-a împărtășit preocupările dvs. cu privire la persoanele cu dizabilități în contextul strategiilor de testare și vaccinare împotriva COVID-19.

Pandemia de COVID-19 este o provocare fără precedent, cu un impact profund asupra sănătății publice și a grupurilor vulnerabile, inclusiv a persoanelor cu dizabilități. Comisia continuă să colaboreze îndeaproape cu statele membre, sprijinită de Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor (ECDC). Cu toate acestea, probelemele referitoare la sănătatea publică, cum ar fi organizarea și furnizarea de asistență medicală, vaccinare și strategiile de testare, sunt de competența statelor membre, iar guvernele naționale decid asupra măsurilor și strategiilor specifice bazate pe situația epidemiologică și socială a fiecărei țări.

În cadrul răspunsului mai cuprinzător la pandemie, este important să se asigure că populațiile vulnerabile, cum ar fi persoanele cu dizabilități, sunt protejate de infecții și au acces egal la toate procedurile necesare, având în vedere că, după cum ați subliniat, acestea sunt mai expuse riscului de a se îmbolnăvi de COVID-19 . Acest lucru este recunoscut de Organizația Mondială a Sănătății, care a lansat o publicație despre considerațiile privind persoanele cu dizabilități în timpul focarului de COVID-19, invitând autoritățile naționale să ia măsuri adecvate pentru a se asigura că măsurile de urgență includ nevoile persoanelor cu dizabilități și că asistența medicală COVID-19 este accesibilă și incluzivă. Mai mult, UE a fost cosemnatara unei declarații comune care susține cererea Secretarului General al ONU pentru un răspuns la pandemie favorabil incluziunii persoanelor cu dizabilități. Declarația subliniază că răspunsul și recuperarea ar trebui să protejeze drepturile și nevoile persoanelor cu dizabilități și să le plaseze în centrul eforturilor noastre, așa cum prevede Convenția privind drepturile persoanelor cu dizabilități și Agenda 2030 pentru dezvoltare durabilă.

Comisia Europeană colaborează îndeaproape cu statele membre, împărtășind cele mai bune practici și oferind expertiză cu privire la măsurile naționale. ECDC a lansat în luna iulie îndrumări tehnice privind acordarea de sprijin grupurilor vulnerabile, inclusiv persoanelor cu dizabilități. Obiectivul a fost de a oferi îndrumări societății civile, organizațiilor neguvernamentale și autorităților naționale și regionale care oferă sprijin persoanelor cu vulnerabilități medicale și sociale în timpul pandemiei de COVID-19. Mai exact, a vizat identificarea unora dintre provocările majore, succesele și lecțiile învățate de aceste organizații începând din martie-mai 2020.

La 18 septembrie, Comisia a publicat un set de recomandări privind o abordare comună referitoare la testarea pentru COVID-19 în Europa, ca inițiativă de monitorizare în urma comunicării din 15 iulie privind pregătirea pe termen scurt a UE în materie de sănătate în cazul apariției de noi focare de COVID–19. Recomandările stabilesc acțiuni concrete de sprijinire a țărilor în ceea ce privește planificarea și organizarea eforturilor lor de testare în diferitele stadii ale pandemiei. Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor a publicat strategii de testare COVID-19, unde s-a subliniat că, în mod ideal, toate persoanele cu simptome COVID-19 ar trebui testate cât mai curând posibil după apariția simptomelor. La 17 iunie, Comisia Europeană a prezentat o strategie europeană care are scopul de a accelera dezvoltarea, fabricarea şi punerea la dispoziţia populaţiei a vaccinurilor împotriva COVID-19. Pe măsură ce disponibilitatea vaccinurilor se îmbunătățește, strategiile privind vaccinurile și obiectivele acestora vor trebui ajustate în consecință. După cum se menționează în documentul recent Pregătirea pentru strategiile de vaccinare împotriva COVID-19 și pentru desfășurarea vaccinurilor, accesul prioritar la vaccinuri ar trebui acordat anumitor grupuri, inclusiv persoanelor cu vârsta peste 60 de ani, persoanelor a căror stare de sănătate face ca acestea să fie expuse unor riscuri mult mai mari, grupurilor socio-economice vulnerabile și altor grupuri cu risc mai ridicat. Acestea din urmă includ persoanele cu dizabilități, din motivele pe care le evidențiați în scrisoare”.

Cu stimă, Helena Dalli și Stella Kyriakides

Articolul Răspunsul UE la strategiile de vaccinare împotriva COVID-19 apare prima dată în Jurnal Social.

Cu prilejul Zilei Internaționale a Drepturilor Omului, Yannis Vardakastanis, președintele Forumului european al persoanelor cu dizabilități (EDF), a adresat o scrisoare deschisă comisarului european pentru Sănătate, Stella Kyriakides, prin care solicită să asigure accesul echitabil al persoanelor cu dizabilități la servicii de sănătate în Uniune Europeană.

Redăm mai jos scrisoarea deschisă:

Stimate Comisar,

Forumul european al persoanelor cu dizabilități este o organizație umbrelă a persoanelor cu dizabilități care apără interesele a peste 100 de milioane de europeni cu dizabilități. Suntem o platformă unică care reunește organizații reprezentative ale persoanelor cu dizabilități. Suntem conduși de persoane cu dizabilități și de familiile acestora. Suntem o voce puternică și unită a persoanelor cu dizabilități din Europa. Membrii noștri au lucrat neobosit pentru a proteja drepturile persoanelor cu dizabilități în timpul crizei COVID-19.

Astăzi, de Ziua Internațională a Drepturilor Omului, dorim să reamintim că toate persoanele cu dizabilități ar trebui să aibă dreptul la sănătate în UE, dar așa cum a arătat răspunsul la pandemia COVID-19, încă nu este cazul. În acest moment, dorim să vă solicităm să vă asigurați că persoanele cu dizabilități sunt pe deplin incluse în munca dvs. în calitate de comisar pentru Sănătate și Siguranță alimentară. Uniunea Europeană și statele sale membre s-au angajat în acest sens atunci când au ratificat Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități (CRPD).

CRPD obligă țările să ofere persoanelor cu dizabilități aceeași gamă, calitate și același standard de asistență medicală gratuită sau la prețuri accesibile, ca în cazul persoanelor tipice, inclusiv prin asigurarea accesibilității acestor servicii. De asemenea, solicită statelor părți să se asigure că răspunsul la dezastre este inclusiv și accesibil. De-a lungul pandemiei de COVID-19 ni s-a amintit de barierele semnificative cu care se confruntă peste 100 de milioane de persoane cu dizabilități în Uniunea Europeană:

• Discriminarea în ceea ce privește accesul la tratamentul salvator de vieți pentru pacienții de COVID-19.
• Inaccesibilitatea informațiilor privind sănătatea publică și a furnizării de servicii medicale.
• Lipsa accesului la echipament personal de protecție a persoanelor cu dizabilități și a persoanelor care le sprijină.
• Excluderea persoanelor cu dizabilități de la strategiile de testare, spitalizare și vaccinare COVID-19
• Excluderea persoanelor cu dizabilități de la datele colectate privind pandemia.

Alte probleme legate de dreptul la sănătate s-au agravat în timpul pandemiei, cum ar fi accesul limitat al femeilor cu dizabilități la serviciile de sănătate sexuală și reproductivă și tratamentul și plasarea involuntară a pacienților în instituții de psihiatrie, care afectează în special persoanele cu dizabilități psihosociale sau intelectuale și persoanele cu autism.

Fundamental pentru dreptul la sănătate al persoanelor cu dizabilități este consimțământul gratuit și informat privind tratamentul. Orice formă de tratament forțat sau coercitiv, într-adevăr orice tratament fără consimțământul liber și în cunoștință de cauză al persoanei care primește tratamentul este o încălcare a drepturilor omului, așa cum este consacrat în CRPD și recunoscut de numeroși titulari de mandate speciale ale ONU. EDF s-a implicat activ în campaniile împotriva proiectului de Protocol adițional la Convenția de la Oviedo a Consiliului Europei, care ar permite mai larg și ar susține o astfel de plasare și acest tratament. În contextul pandemiei de COVID-19, este imperativ ca persoanele cu dizabilități să aibă dreptul la consimțământul liber și informat pentru tratament protejat. Izolarea forțată, reținerea și tratamentul forțat nu trebuie utilizate sau escaladate în timpul acestei crize.

Când Comitetul CRPD  a analizat activitățile Uniunii Europene, în 2015, au existat recomandări specifice legate de dreptul la sănătate în UE, care rămân încă problematice.

UE a fost  invitată să „interzică în mod explicit discriminarea pe motiv de handicap în domeniul asistenței medicale și să ia măsuri pentru a asigura accesul la asistență medicală de calitate pentru toate persoanele cu toate tipurile de dizabilități”. De asemenea, Comitetul a recomandat ca Uniunea Europeană „să evalueze impactul Directivei 2011/24 / UE a Parlamentului European și a Consiliului Uniunii Europene asupra drepturilor pacienților în cadrul asistenței medicale transfrontaliere în ceea ce privește lipsa accesului pentru persoanele cu dizabilități, inclusiv informații accesibile, acomodare rezonabilă și formare profesională ”.

Viitoarea strategie europeană pentru persoanele cu dizabilități reprezintă o oportunitate de a aborda problemele legate de dreptul la sănătate pentru persoanele cu dizabilități, pe care le-am ridicat în această scrisoare. Întrucât UE își propune să profite de experiența COVID-19 în vederea creării unei Uniuni Europene a Sănătății, am dori să solicităm o întâlnire cu dvs. pentru a discuta despre cum să ne asigurăm că UE își poate îndeplini rolul de a construi o uniune a sănătății incluzivă. Forumul european pentru persoane cu dizabilități vă stă la dispoziție pentru cooperare și informare. Nu ezitați să ne contactați pentru orice problemă pe care am ridicat-o!

Cu stimă,

Yannis Vardakastanis,

președintele Forumului european al persoanelor cu dizabilități

Articolul Scrisoare deschisă adresată comisarului european pentru Sănătate: Asigurarea accesului echitabil al persoanelor cu dizabilități la servicii de sănătate apare prima dată în Jurnal Social.

Din dorința de a veni în sprijinul pacienților, medicii de familie au elaborat o serie de recomandări, care aduc clarificări utile populației despre atitudinile și comportamentele corecte, în contextul pandemiei de COVID-19, informează Societatea Națională de Medicina Familiei.

Mai jos vă prezentăm scrisoarea deschisă de la medicul de familie către pacientul său:

Dragă pacient, în aceste momente dificile, în vârtejul pandemiei COVID-19, este în interesul nostru, al tău și al meu, să facem ce este mai sigur, mai bine pentru toți. Voi răspunde în cele ce urmează la câteva întrebări importante pentru tine.

1. Ce trebuie să fac dacă am semnele unei boli respiratorii sau alte semne despre care am auzit că pot fi caracteristice pentru COVID-19?

• Să rămâi acasă și să contactezi medicul de familie sau 112. Cu medicul de familie vei discuta despre ce te supără, și împreună veți decide dacă vă veți întâlni, dacă vei rămâne acasă pentru tratament, sau dacă este nevoie de testare pentru COVID-19.

• Vei fi testat dacă este necesar de o echipă specializată, care se va deplasa la domiciliul tău (decizia aparține Direcției de Sănătate Publică și serviciului medical de urgențe 112).

2.  Pe cine trebuie să anunț dacă sunt depistat pozitiv?

• Rezultatul pozitiv este transmis imediat de către laborator către Direcția de Sănătate Publică (DSP) teritorială, și astfel ești luat în evidența DSP.

• Vei fi contactat de DSP pentru a fi transportat la o unitate abilitată pentru evaluarea obligatorie și pentru efectuarea anchetei epidemiologice.

• DSP va elibera în termen de maxim 30 de zile de la ultima zi a perioadei de izolare „Decizia de izolare” în baza căreia vei putea solicita concediu medical.

3. Ce trebuie sa fac dacă am fost confirmat pozitiv și am ales să rămân la domiciliu?

• Inițial, este necesară o evaluare într-o unitate medicală abilitată (evaluare obligatorie prin lege).

• Te vei deplasa cu ambulanța către unitatea medicală abilitată. NU folosi în acest scop mijloace de transport proprii sau în comun!

• Te izolezi de restul familiei, reduci cât mai mult interacțiunea cu persoanele din jurul tău, porți mască atunci când ieși din zona de izolare.

• Dacă este posibil, vei folosi singur o cameră și o baie.

• Atunci când condițiile nu îți permit, încearcă măcar să dormi separat, să utilizezi continuu masca și să dezinfectezi toate obiectele de folosință comună după ce le atingi.

• Vei anunța medicul de familie pentru a fi luat în evidență. Vei discuta zilnic despre starea ta de sănătate cu medicul tău de familie prin consultații la distanță (telefon, internet).

4. Ce fac dacă pe parcursul izolării starea mea de sănătate se agravează brusc?

• Vei apela urgent serviciul 112.

5. Ce trebuie să știe persoanele sănătoase, familia, carantinate în aceeași locuință, sau cei declarați contacți direcți?

• Cei care aleg să rămână împreună cu tine vor primi o decizie de carantinare pentru întreaga perioada cât tu ești persoana izolată pentru COVID-19, dacă ai declarat în ancheta epidemiologică făcută de DSP aceste persoane.

•  Vor respecta strict distanțarea față de tine pentru a reduce riscul de îmbolnăvire deoarece, mai ales în primele zile de boală, ești mai contagios.

• Își vor urmări atent starea de sănătate pentru a depista repede eventualele semne de boală.

• Vor contacta serviciul 112 sau medicul de familie dacă apar semnele unei boli respiratorii sau alte semne care pot fi caracteristice pentru COVID-19.

• Contactul direct este persoana apropiată de bolnavul COVID 19 (ați locuit împreună sau ați muncit împreună. Cei care, la rândul lor au venit în contact doar cu o persoană declarată ca fiind „contact direct”, nu cu un bolnav, nu vor fi carantinați chiar dacă locuiesc la aceeași adresă sau sunt colegi de muncă sau școală cu aceștia.

6. Când trebuie să mă retestez după ce am fost diagnosticat?

• Conform reglementărilor în vigoare NU este necesară retestarea.

•  Indiferent de rezultatele unui alt test, persoana bolnavă nu mai este considerată contagioasă la încheierea celor 14 zile de izolare, dacă nu prezintă simptome.

7. Când și cum mă pot reîntoarce la muncă/școală?

• Te poți reîntoarce la activitatea anterioară după 14 zile, dacă nu mai prezinți simptome, fără a fi necesar un test pentru aceasta.

• Vei respecta în continuare toate regulile de protecție (obligatoriu cu mască în primele zece zile).

8. Cum obțin documentele necesare pentru perioada de carantină sau izolare?

• Este esențială decizia de izolare/carantinare (după caz) emisă de DSP.

• Dacă ai ieșit din perioada de izolare de 14 zile (ai fost bolnav COVID-19), vei transmite medicului tău de familie decizia de izolare emisă de DSP și vei primi certificatul de concediu medical.

• Dacă ești elev sau student, vei primi un document util pentru motivarea absențelor și un aviz epidemiologie pentru reintrare în colectivitate.

•  Dacă ai stat în carantină, fiind contact apropiat cu o persoană bolnavă COVID-19, vei prezenta medicului de familie decizia de carantinare emisă de DSP în baza căreia îți va fi eliberat concediul medical pentru perioada consemnată în decizie.

IMPORTANT! Concediile medicale se eliberează retroactiv, în termen de 30 de zile de la ieșirea din izolare sau carantină.

Dragă pacient, suntem împreună în această luptă! Respectarea strictă a regulilor ne poate salva pe amândoi, deopotrivă!

Medicul tău de familie

Societatea Națională de Medicina Familiei

Articolul Scrisoare deschisă de la medicul de familie către pacientul său apare prima dată în Jurnal Social.

Forumul european pentru persoane cu dizabilități (EDF), alături de Uniunea Europeană a Serviciilor Publice și AGE Platform Europe, solicită, printr-o scrisoare deschisă, președintelui Parlamentului European, David Sassoli, să investigheze impactul pandemiei din instituțiile rezidențiale, cauza numeroaselor îmbolnăviri și decese din centrele de îngrijire, precum și motivul pentru care țările nu au reușit să gestioneze eficient această situație tragică.

În scrisoare, organizațiile solicită Parlamentului European să efectueze anchete europene oficiale. Ancheta trebuie să descopere ce s-a întâmplat și să stabilească reguli, astfel încât să nu se mai repete astfel de situații.

Redăm integral scrisoarea deschisă:

Stimate domnule Sassoli,

Stimați președinți,

Ne adresăm în numele Federației Europene a Sindicatelor din Serviciile Publice (EPSU), care coordonează peste 3 milioane de lucrători în servicii sociale și de sănătate, Platformei AGE Europe, rețeaua europeană de organizații care pledează pentru drepturile persoanelor în vârstă și al Forumului european pentru persoane cu handicap (EDF), organizația umbrelă care reprezintă 100 de milioane de persoane cu dizabilități în Europa. Vă scriem despre situația neplăcută din centrele de îngrijire de lungă durată din Europa, în special din unitățile de îngrijire rezidențială, ca urmare a pandemiei de COVID-19. În contextul evoluțiilor recente și dramatice, solicităm Parlamentului European să demareze o anchetă pentru a evalua eșecurile în ceea ce privește abordarea și gestionarea crizei din acest sector. Acest lucru include luarea în considerare a aspectelor legate de centrele rezidențiale, care le-au făcut atât de vulnerabile la această pandemie.

Există dovezi din mai multe țări că o mare parte din infecții și decese au avut loc în centrele rezidențiale pentru persoanele în vârstă, persoanele cu dizabilități și în alte unități de servicii sociale. Organizația Mondială a Sănătății a indicat că jumătate din decesele înregistrate în Europa din cauza COVID-19 s-au produs până acum în centrele rezidențiale de îngrijire și asistență. Cu toate acestea, este probabil  ca acesta să fie doar vârful aisbergului: ideea că decesele din centrele de îngrijire rezidențială sunt oarecum „normale” sau „inevitabile”, plus lipsa unor teste adecvate, au dus la refuzul în multe țări de a-i include pe cei care au murit în aceste instituții, ca parte a statisticilor oficiale privind pandemia de COVID. Totuși, numărul de decese în perioada martie – aprilie 2020 este semnificativ mai mare în comparație cu numărul mediu de decese din anii precedenți.

Câteva state membre au refuzat să considere situația din centrele de îngrijire de lungă durată ca o prioritate, ceea ce a dus la întârzieri semnificative în a răspunde acestei crize și la neglijarea nevoilor lucrătorilor și utilizatorilor în ceea ce privește echipamentele de protecție și protocoalele de siguranță. Poveștile terifiante care apar scot la iveală o imagine extrem de îngrijorătoare atât a eșecurilor contextuale de lungă durată, cât și a celor care dezvăluie o lipsă serioasă de pregătire, precum și o gestionare foarte proastă și întârziată a focarului. Acest lucru a contribuit la mii de decese și infecții, care puteau fi prevenite în rândul lucrătorilor și al celor care primesc îngrijiri. Acest sector a fost mult timp neglijat și a avut argumente politice și sociale foarte scăzute din cauza practicilor discriminatorii ale societății față de persoanele care au nevoie de îngrijire și sprijin. Lipsa cu care se confruntă este acum mai vizibilă ca niciodată. Lucrătorii care luptă în prima linie împotriva COVID-19 au fost expuși la lipsa echipamentului personal de protecție, kiturilor de testare, instruirii și a protocoalelor de securitate. Expunerea lucrătorilor la infecția cu noul corovirus a lăsat numeroase centre cu personal insuficient, incapabile să răspundă nevoilor de bază și să protejeze drepturile rezidenților, ceea ce a sporit riscul de deces.

Pentru a citi doar câteva exemple, în Lombardia, epicentrul focarului din Italia, afiliații EPSU au întâmpinat deficiențe grave și îngrijorătoare în gestionarea situației de urgență din centrele de îngrijirea destinate persoanelor vârstnice. Acest lucru a fost cauzat de lipa protocoalelor și a echipamentelor individuale de protecție. În unele cazuri, chiar și acolo unde era disponibil echipamentul de protecție, personalul nu avea voie să-l folosească, deoarece rezidenții nu prezentau simptome. Personalul medical care lucrează în centrele rezidențiale de îngrijire și asistență și în serviciile la domiciliu se simte ca și cum, ei și persoanele pe care le îngrijesc se află în partea de jos a listei de dotare cu echipamente individuale de protecție.

UE și toate statele sale membre s-au angajat să respecte Convenția ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități (CRPD), care include un angajament către o tranziție de la îngrijire instituționalizată la o viață independentă și la îngrijire bazată pe comunitate. Regulamentele de finanțare ale UE interzic Uniunii Europene să finanțeze instituționalizarea persoanelor cu dizabilități. De asemenea, serviciile centrate pe persoană au fost afectate în mod critic de pandemia COVID-19. Acest lucru a lăsat multe persoane cu dizabilități fără sprijin, forțându-le fie să se bazeze pe îngrijirea familiei, fie să se îndrepte către alte forme de îngrijire în instituții, care au devenit focare de infecție. Sindicatele lucrează în permanență pentru a sprijini guvernele și instituțiile în furnizarea lucrătorilor de asistență socială cu echipamentul de care au nevoie și pentru a se asigura că aceștia au acces la teste, iar organizațiile societății civile joacă un rol esențial în abordarea provocărilor dramatice cu care se confruntă persoanele în vârstă și persoanele cu dizabilități în această pandemie. Însă sunt necesare răspunsuri sistemice pentru a rezolva provocările. Problemele de astăzi nu sunt noi: sectorul de îngrijire se confrunta cu probleme majore în ceea ce privește încălcările drepturilor omului, lipsa personalului și a protocoalelor de siguranță, și înainte de COVID-19. Acestea au fost cunoscute și exprimate de sindicate și ONG-uri cu mult înainte de actuala criză – și vor avea nevoie de răspunsuri pe termen lung.

Instituțiile politice trebuie să soluționeze acest eșec: lucrătorii și utilizatorii serviciilor de îngrijire și asistență nu sunt cetățeni de clasa a doua și este imperativ ca o anchetă oficială europeană să fie efectuată, pentru a afla ce s-a întâmplat în centrele de îngrijire și ce lecții trebuie să învățăm pentru viitor.  O datorăm personalului infectat și celor care primesc îngrijiri, precum și victimelor, familiilor lor și tuturor celor din Europa.

Cetățenii europeni se așteaptă ca Parlamentul European, singurul lor reprezentant direct la nivelul UE,  să se preocupe de ceea ce li se întâmplă și să abordeze această încălcare flagrantă și paneuropeană a drepturilor lor. Dovezile prezentate indică încălcări directe ale multor drepturi fundamentale consacrate în Carta drepturilor fundamentale a UE – în primul rând drepturile lor la viață, demnitate și sănătate. Din acest motiv, vă adresăm un apel pentru a vă asigura că Parlamentul European aude vocile și ține cont de interesele a milioane de cetățeni, lucrători și familii: avem nevoie de dvs. să luați poziție și să vă folosiți pe deplin puterea Parlamentului. O anchetă europeană, printr-un comitet de anchetă sau un comitet special cu competențe de investigare depline, ar putea să verifice și să evalueze în mod independent planurile de pregătire și gestionarea a focarului în sectorul de îngrijire, oferind în același timp informații esențiale pentru deciziile și măsurile viitoare, pentru a se asigura că acest lucru nu se va mai întâmpla.

Suntem conștienți de caracterul excepțional al acestor instrumente, dar credem că, atunci când vine vorba de respectarea dreptului la viață al oamenilor în Europa, instituția care reprezintă cetățenii europeni și vocile lor trebuie să fie în centrul acestei acțiuni, folosindu-și toată puterea și luând orice acțiune necesară, care să ofere lămuriri cu privire la aceste încălcări ale demnității umane.

Vă stăm la dispoziție pentru a vă prezenta alte dovezi și vă sugerăm să organizați o întâlnire cât mai curând posibil pentru a discuta în continuare această propunere.

Cu stimă,

Jan Willem Goudriaan, secretar general al Uniunii Europene a Serviciilor Publice

Maciej Kucharczyk, secretar general al AGE Platform Europe

Yannis Vardakastanis, președintele Forumului european pentru  persoane cu dizabilități

Articolul Scrisoare deschisă adresată Parlamentului European, prin care se solicită efectuarea anchetelor europene oficiale la centrele rezidențiale apare prima dată în Jurnal Social.