Lună: martie 2018

În premieră mondială, medicii au reușit să trateze un copil, diagnosticat cu o boală rară care-i afecta pielea de pe aproape toată suprafața corpului

Pentru prima dată, medicii au reușit să trateze un copil a cărui viață era în pericol din cauza unei afecțiuni ereditare a pielii, reconstituind 80% din epiderma acestuia cu ajutorul unor celule stem modificate genetic. În iunie 2015, un băiețel sirian, pe nume Hassan, pe atunci în vârstă de 7 […]

Procedura de rambursare a contravalorii serviciilor medicale acordate în alte state UE se simplifică

Procedura de rambursare din Fondul Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate (FNUASS) a contravalorii serviciilor medicale care au devenit necesare pe perioada şederii temporare a asiguraţilor din România în alte state membre UE/SEE/Elveţia se simplifică, în sensul că documentele medicale pe baza cărora se solicită rambursarea nu vor mai […]

Zece ani fără Cromoglicat în Mastocitoză

Asociația Suport Mastocitoză România a participat la Conferința organizată de Alianța Națională a Bolilor Rare cu prilejul Zilei Mondiale a Bolilor Rare. „Registrul multicentric al pacienților cu mastocitoză” a fost prezentat de dl conf univ Dr Horia Bumbea, cel mai bun specialist din România în mastocitoză și coprezentat de Nicoleta Vaia, […]

Ministerul Sănătății atrage atenția populației asupra riscurilor la care se expun cei care cumpară medicamente de pe internet

Comercializarea unor medicamente neautorizate pe internet reprezintă un fenomen periculos și greu de controlat, care generează un risc ridicat pentru sănătatea publică. „Facem precizarea că Ministerul Sănătății se delimitează de orice acțiune de promovare și comercializare a unor medicamente sau dispozitive medicale și ca acțiunile de acest gen derulate în […]