COMUNICAT DE PRESĂSocietatea civilă din România anunță organizarea unui protest național miercuri, 22 aprilie 2026, în Piața Victoriei din București, în fața Guvernului României (zona alveolei mari), în intervalul orar 10:00 – 17:00. Acțiunea are ca obiectiv principal solicitarea respectării și aplicării efective a drepturilor persoanelor cu dizabilități și ale […]
Alianța Națională pentru Boli Rare România (ANBRaRo) a lansat campania dedicată Zilei Internaționale a Bolilor Rare 2026 (#ZBR2026), în parteneriat cu EURORDIS, la nivel european, și Rare Diseases International, la nivel global. Marcată anual în ultima zi a lunii februarie, Ziua Bolilor Rare aduce în prim-plan vocea comunității persoanelor care […]
British Council România a organizat luni, 26 mai 2025, o întâlnire de lucru dedicată artei și dizabilității, în cadrul unui demers consultativ ce urmărește evaluarea cadrului cultural local, identificarea oportunităților de dezvoltare și creșterea accesibilității în instituțiile și evenimentele culturale din România. Evenimentul a reunit organizații, experți și reprezentanți ai […]
Autor: Nițu Diana La intrarea în Parcul Herăstrău a fost amplasat un monument ce reprezintă “Ușa unei Familii de Milioane” ca parte dintr-un demers național de conștientizare a nevoilor persoanelor cu dizabilități. Inițiativa își propune să încurajeze oamenii în a se implica activ în integrarea persoanelor cu dizabilități în societate. […]
Autor: Cătălina Dincă Cartea ,,Sub povara crucii”, parcă ruptă din viața autorului, ajunge cu mare ușurință la sufletul cititorului, mai ales dacă acesta este bolnav sau are în grijă o persoană bolnavă. Este despre o poveste de viață adevarată, emoționantă, duioasă și încărcată de trăiri, cărora cu greu le reziști. […]
În fiecare an, în luna februarie, în contextul celebrării Zilei Internaționale a Bolilor Rare, persoanele afectate de o boală rară, familiile acestora, organizațiile de pacienți, politicienii, profesioniștii din sistemul sanitar, cercetătorii și reprezentanții industriei farmaceutice se reunesc în spirit de solidaritate pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la […]
Te-ai întrebat vreodată cum e să fii carte vie? Biblioteca Vie, proiect implementat de Asociația A.R.T. Fusion, își deschide larg ușile către noi cărți vii, adică persoane care s-au confruntat cu stigmă și prejudecăți de-a lungul vieții pe baza identităților: de gen, etnie, vârstă, orientare sexuală, religie, dizabilitate motorie sau […]
Recalcularea pensiilor impusă de Legea nr. 360/2023 a declanșat o problemă majoră pentru românii cu handicap grav și accentuat. Aceștia susțin că noua lege le ,,anulează recunoașterea unui stagiu de cotizare redus”. Daniela Tontsch, președinta Consiliului Național al Dizabilității din România (CNDR), a afirmat că, deși a făcut nenumărate demersuri […]
Rare Barometer, inițiativa de sondaj a EURORDIS – Rare Diseases Europe, a lansat un nou sondaj global privind impactul bolilor rare asupra vieții de zi cu zi. Sondajul vizează aspecte, precum coordonarea îngrijirii, sănătatea mintală, integrarea în muncă și impactul economic. Sondajul este deschis persoanelor care trăiesc cu o boală […]
O mai veche butadă zice că: „Banca îți dă bani când îți fată vaca și ți-i ia când îți moare vițelul”; așa să fie oare? Suntem siguri că cititorii Jurnal Social sunt familiarizați cu informațiile privind creditele cu dobândă subvenționată de stat, conform art.27 din legea nr.448/2006 (republicata), acordate pentru […]
