Latest news

Sporul de 15% pentru persoanele cu handicap vizual, adoptat de Comisia de muncă din Camera Deputaților

Camera Deputaţilor a adoptat în data de 6 martie Ordonanţa de urgenţă 91/2017 care modifică Legea-cadru nr.153/2017 privind salarizarea personalului plătit din fonduri publice cu 175 voturi pentru, 83 împotrivă şi 14 abţineri. Actul normativ urmăreşte „eliminarea neclarităţilor şi disfuncţionalităţilor identificate de instituţiile/autorităţi publice în procesul aplicării etapizate a legii”, […]

Credinta, postul si rabdarea

Autor: Elena Nastase „Fa stomacul mic, limba tacuta, pastreaza-ti mintea limpede, inima curata, blanda si smerita.” – Sf Vasile cel Mare. In aceasta perioada putem vorbi despre post, despre semnificatia lui si despre cum este el perceput. In esenta lui, postul presupune infranare, dar, daca analizam superficial, poate fi inteles […]

În premieră mondială, medicii au reușit să trateze un copil, diagnosticat cu o boală rară care-i afecta pielea de pe aproape toată suprafața corpului

Pentru prima dată, medicii au reușit să trateze un copil a cărui viață era în pericol din cauza unei afecțiuni ereditare a pielii, reconstituind 80% din epiderma acestuia cu ajutorul unor celule stem modificate genetic. În iunie 2015, un băiețel sirian, pe nume Hassan, pe atunci în vârstă de 7 […]

Procedura de rambursare a contravalorii serviciilor medicale acordate în alte state UE se simplifică

Procedura de rambursare din Fondul Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate (FNUASS) a contravalorii serviciilor medicale care au devenit necesare pe perioada şederii temporare a asiguraţilor din România în alte state membre UE/SEE/Elveţia se simplifică, în sensul că documentele medicale pe baza cărora se solicită rambursarea nu vor mai […]

Zece ani fără Cromoglicat în Mastocitoză

Asociația Suport Mastocitoză România a participat la Conferința organizată de Alianța Națională a Bolilor Rare cu prilejul Zilei Mondiale a Bolilor Rare. „Registrul multicentric al pacienților cu mastocitoză” a fost prezentat de dl conf univ Dr Horia Bumbea, cel mai bun specialist din România în mastocitoză și coprezentat de Nicoleta Vaia, […]

Ministerul Sănătății atrage atenția populației asupra riscurilor la care se expun cei care cumpară medicamente de pe internet

Comercializarea unor medicamente neautorizate pe internet reprezintă un fenomen periculos și greu de controlat, care generează un risc ridicat pentru sănătatea publică. „Facem precizarea că Ministerul Sănătății se delimitează de orice acțiune de promovare și comercializare a unor medicamente sau dispozitive medicale și ca acțiunile de acest gen derulate în […]

Prima terapie genetică pentru o boală moștenită, la un pas de aprobare din partea FDA

Un grup consultativ de experți ai Administrației Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite (FDA) a aprobat recent, în unanimitate, o terapie genetică experimentală pentru o afecțiune ereditară rară ce duce la o formă progresivă de orbire care de obicei debutează în copilărie. Recomandarea a venit după o audiere care a […]

Hotărârea de Guvern în care se specifică categoriile de persoane cu handicap care vor beneficia de sporul de 15% din salariul de bază a fost elaborată și parcurge procedura de avizare

Consiliul Național al Dizabilității a primit mai multe petiții în care se regăsește întrebarea legată de noua Lege-Cadru nr. 153/2017 privind salarizarea personalului plătit din fonduri publice care prevede la articolul 22 un spor de 15% din salariul de bază pentru persoanele cu handicap cu precizarea că se vor stabili […]